公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

红花注射液对脑缺血再灌注损伤大鼠大脑皮质Bcl-2及Bax表达的影响被引量：2: 2014年; 目的探讨红花注射液对脑缺血再灌注损伤大鼠大脑皮质Bcl-2及Bax蛋白表达的影响。方法选取36只健康雄性SD大鼠,随机分为假手术组,模型组,红花注射液低剂量组[(0.8 mL/(kg·d)]、中剂量组[1.6 mL/(kg·d)]、高剂量组[(3.2 mL/(kg·d)]及尼莫地平注射液组[2.0 mL/(kg·d)],每组各6只。假手术组及模型组均给予等体积生理盐水。各组大鼠均于术前1周每天上午9:00灌胃给药1次,连续7 d。采用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型;采用免疫组织化学方法检测大鼠脑皮质Bcl-2及Bax蛋白的表达。结果假手术组未见脑皮质Bcl-2、Bax阳性细胞表达,模型组Bcl-2、Bax阳性细胞表达明显,两组阳性细胞数比较,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,红花注射液低、中、高剂量组和尼莫地平注射液组Bcl-2阳性细胞表达明显增多,且红花注射液高剂量组增多最明显,差异有统计学意义(P<0.05),而Bax阳性细胞表达均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但红花注射液低、中、高剂量组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论红花注射液可通过增加Bcl-2和下调Bax表达减少大脑神经细胞凋亡,对缺血再灌注损伤大鼠脑组织发挥保护作用。; 杨泽伟冯飞陈文明杨小艳罗勇; 关键词：脑缺血再灌注损伤红花大脑皮质原癌基因蛋白质类基因,BCL-2

精制胃乐胶囊促进大鼠乙酸性胃溃疡修复的作用与机制被引量：4: 2014年; 目的研究精制胃乐胶囊对大鼠乙酸性胃溃疡的治疗作用及其可能涉及的作用机制。方法采用乙酸性溃疡模型,灌胃给予精制胃乐胶囊,检测、计算溃疡指数（UI）和溃疡抑制率;对大鼠胃溃疡组织进行HE染色和免疫组化染色,观察、分析胃壁组织病理组织学及表皮生长因子（EGF）表达的变化;采用放免法测定血浆中的6-酮-前列腺素（6-Keto-PGF 1α）水平。结果与模型组比较,精制胃乐胶囊显著降低乙酸性胃溃疡的UI（P〈0.01）,溃疡抑制率为31.33%～50.38%;明显增加胃黏膜厚度,损伤的黏膜修复较好,黏膜下肌层等炎症细胞浸润减少;增加黏膜层EGF的表达;血浆中6-Keto-PGF1α水平没有明显区别（P＞0.05）。结论精制胃乐胶囊对大鼠乙酸性胃溃疡具有预防与治疗作用,其作用机制与增加EGF表达,减轻胃黏膜损伤,促进胃黏膜修复有关。; 王雨波余丽梅姚观平陈文明吴芹; 关键词：胃溃疡前列腺素表皮生长因子

红花注射液对脑缺血再灌注损伤大鼠大脑皮质Bax及Bcl-XL/Bcl-2的影响被引量：5: 2015年; 目的:以大鼠脑缺血再灌注损伤模型为研究对象,探讨红花注射液对大鼠大脑皮质B细胞淋巴瘤-2(B-cell leukemia-2,Bcl-2)蛋白、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated x protein,Bax)、Bcl-XL(B-cell lymphomaextra large)蛋白表达的影响。方法:健康成年雄性SD大鼠30只,随机分为6组,分别为假手术组(生理盐水1.6 m L·kg-1),模型组(生理盐水1.6 m L·kg-1),红花注射液低剂量组(0.8 m L·kg-1)、中剂量组(1.6 m L·kg-1)、高剂量组(3.2 m L·kg-1)及尼莫地平组(2.0 m L·kg-1)。采用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,采用免疫组织化学方法检测大鼠脑皮质Bax、Bcl-2、Bcl-XL蛋白的表达。结果:模型组脑组织缺血周边区域中Bax、Bcl-2、Bcl-XL阳性细胞表达较假手术组明显增加(P<0.05);而与模型组比较,红花注射液低、中、高剂量组和尼莫地平注射液组脑组织缺血周边区域中Bax阳性细胞表达明显减少(P<0.05),而Bcl-2、Bcl-XL阳性细胞表达均明显增加(P<0.05)。结论:红花注射液可通过增加Bcl-2、Bcl-XL蛋白及下调Bax蛋白的表达减少大脑神经细胞凋亡,对缺血再灌注损伤大鼠脑组织发挥保护作用。; 陈乾冯飞陈文明杨小艳罗勇; 关键词：红花注射液脑缺血再灌注损伤 BCL-2 BCL-XL BAX

红花注射液对局灶性缺血性模型大鼠皮质内iNOS、COX-2表达的影响被引量：3: 2014年; 目的探讨红花注射液对局灶性缺血性模型大鼠大脑皮质神经元炎性反应的影响。方法采用线栓法制作大脑中动脉缺血性模型大鼠,模型制作成功后,采用不同浓度红花注射液(0.8 ml·kg-1·d-1、1.6 ml·kg-1·d-1、3.2ml·kg-1·d-1)及尼莫地平(2ml·kg-1·d-1)腹腔注射。正常对照组及模型组注射等体积的生理盐水。3d后采用免疫组化法观察局灶性缺血性模型大鼠大脑皮质神经元一氧化氮合酶(iNOS)、环氧合酶-2(COX-2)表达的变化。结果红花注射液各剂量及阳性对照药均显示出一定的疗效,效果优于模型组和对照组(P<0.05),其中高剂量组(3.2ml·kg-1·d-1)效果尤为显著(P<0.01),且作用呈量效关系。结论红花注射液能有效抑制缺血性脑卒中内神经元炎性反应,其作用机制可能是通过减轻iNOS过度表达,抑制COX-2活性的激活来实现的。; 李静刘旭东陈文明杨小艳罗勇; 关键词：红花注射液

钩藤碱对家兔血小板聚集及胞浆游离钙离子浓度的影响被引量：9: 2011年; 目的研究钩藤碱(Rhy)对兔血小板细胞内游离钙离子浓度及血小板聚集的影响。方法 56只雄性家兔的血样随机分为正常对照组,阿司匹林0.85,1.69和2.78 mmol.L-1组,Rhy 0.33,0.65和1.30mmol.L-1组。Born法测定血小板聚集率,双波长Fura-2荧光分光光度法测定血小板胞浆游离钙离子浓度([Ca2+]i)。结果与正常对照组ADP诱导的血小板聚集百分率(59.6±0.6)%相比,Rhy 0.33,0.65和1.30 mmol.L-1组血小板最大聚集百分率明显降低,分别为(35.4±7.7)%,(18.2±4.8)%和(6.9±0.9)%(P<0.05);Rhy 0.65和1.30 mmol.L-1对凝血酶诱导的血小板最大聚集率分别为(42.8±3.9)%和(18.9±5.5)%,明显低于正常对照组的(80.8±1.5)%(P<0.05)。有Ca2+存在的情况下,与正常对照组家兔血小板胞浆钙离子内流(528±25)nmo.lL-1相比,Rhy 0.33,0.65和1.30 mmol.L-1使血小板胞浆钙离子内流明显降低(P<0.05),分别为418±27,303±7和(257±25)nmol.L-1;ADP和凝血酶诱导后,对照组的血小板胞浆钙离子浓度分别为751±29和(982±50)nmol.L-1,Rhy 0.65和1.30 mmol.L-1作用后,ADP诱导的家兔血小板胞浆钙离子浓度分别降至620±37和(528±17)nmol.L-1(P<0.05),凝血酶诱导的家兔血小板胞浆钙离子浓度分别降至777±29和(658±23)nmol.L-1(P<0.05)。无胞外Ca2+情况下,Rhy对血小板胞浆钙离子浓度无影响。结论 Rhy抑制ADP和凝血酶诱导兔血小板聚集的作用机制与其抑制兔血小板钙离子内流,从而抑制血小板胞浆游离钙离子浓度升高有关。; 谢笑龙龚其海陆远富邓江聂晶陈文明石京山; 关键词：钩藤碱胞浆游离钙血小板聚集

消妇炎胶囊的急性毒性实验研究: 2008年; 目的观察消妇炎胶囊对雌性小鼠的急性毒性。方法小鼠单次灌胃给药进行急性毒性预实验,观察一般状况和死亡情况,无死亡,则不能求出半数致死量,采用1天内最大浓度和最大体积的药量灌胃,连续观察14天,测其最大耐受剂量。结果19.2g/kg/d、21.2g/kg/d、23.1g/kg/d、25g/kg/d的消妇炎胶囊单次灌胃给药,观察14天,小鼠一般状况良好,无异常发现,未见小鼠死亡。最大给药量75g/kg/d(1日三次灌胃),观察14天,小鼠的一般状况良好,仍无动物死亡。结论结果表明消妇炎胶囊对小鼠急性毒性甚低,其最大给药剂量为75g/kg/d,提示该药相对安全性较高。; 田琳王利平陆远富王井洪吴芹陈文明金凤余丽梅; 关键词：急性毒性

MCPIP在脑缺血损伤中的表达: 本研究观察MCP-1诱导蛋白(MCPIP)在大鼠缺脑血损伤组织中的表达与缺血时间的关系。方法:将SD大鼠50只随机分成5个组:①正常对照组;②缺血6 h组;③缺血12 h组;④缺血24h组;⑤缺血48 h组,每组10只。...; 陈文明钱民章; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

陈文明

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

陈文明

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈