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张琰

作品数:16 被引量:56H指数:4
供职机构:天津医科大学眼科医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇视网膜
  • 6篇网膜
  • 4篇角膜
  • 4篇干细胞
  • 3篇注射
  • 3篇细胞
  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇充质干细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇血管
  • 2篇眼内
  • 2篇眼内灌注
  • 2篇眼内灌注液
  • 2篇生理学
  • 2篇视网膜穿孔
  • 2篇下注
  • 2篇免疫
  • 2篇克隆
  • 2篇黄斑
  • 2篇激光

机构

  • 13篇天津医科大学...
  • 3篇天津医科大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇北京市垂杨柳...

作者

  • 15篇张琰
  • 10篇李筱荣
  • 5篇张丽娟
  • 4篇于广委
  • 4篇王红星
  • 3篇李斐
  • 3篇赵少贞
  • 3篇刘冕
  • 2篇刘勋
  • 2篇刘巨平
  • 2篇张晓敏
  • 2篇张灵君
  • 2篇韩倩
  • 2篇刘会娟
  • 1篇胡博杰
  • 1篇蒋元丰
  • 1篇郑慧
  • 1篇茹玉莎
  • 1篇吴玉伟
  • 1篇薄其玉

传媒

  • 5篇中华眼底病杂...
  • 4篇眼科新进展
  • 2篇中华实验眼科...
  • 1篇中华眼科杂志
  • 1篇中国实用眼科...
  • 1篇国际眼科纵览

年份

  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇1999
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
光相干生物测量仪与接触式A型超声测量特发性黄斑裂孔患者眼轴长度的比较被引量:3
2013年
目的对比观察光相干生物测量仪(Lenstar)与接触式A型超声测量特发性黄斑裂孔患者眼轴长度的差异,探讨眼轴测量差值与黄斑中心凹厚度的相关性。方法手术治疗的特发性黄斑裂孔患者26例27只眼(病例组)和同期行单纯白内障摘除人工晶状体植人手术的患者25例27只眼(对照组)纳入研究。三维光相干断层扫描(3DOCT)仪测量所有患者黄斑中心凹厚度;Lenstar和接触式A型超声测量其眼轴长度;Bland—Ahman法分析2种眼轴测量方法的一致性;Pearson相关分析2种眼轴测量方法差值与黄斑中心凹厚度的相关性。结果3DOCT检查结果显示,病例组、对照组平均黄斑中心凹厚度分别为(372.85±60.02)、(243.44土22.50)μm;2组平均黄斑中心凹厚度比较,差异有统计学意义(t=-10.490,P〈0.001)。Lenstar和触式A型超声测量结果显示,病例组平均眼轴长度分别为(23.20±1.12)、(23.18±1.13)mm,差异无统计学意义(t=-0.549,P=0.588);对照组平均眼轴长度分别为(23.41±0.72)、(23.33±0.74)mm,差异有统计学意义(t=-4.832,P〈0.001)。Pearson相关分析结果显示,病例组和对照组2种测量方法测量差值与黄斑中心凹厚度均无相关性(r=0.181、-0.141,P〉0.05)。结论Lenstar和接触式A型超声测量特发性黄斑裂孔患者眼轴长度虽无差异,但在临床中应结合2种仪器测量的结果综合考虑。
于广委张琰李筱荣
关键词:超声检查器官测量光学相干超声检查视网膜穿孔
α-黑素细胞刺激素对谷氨酸诱导的视网膜兴奋性毒性的保护作用被引量:2
2013年
背景 视网膜中谷氨酸异常增高是主要致盲性眼病的基本病理机制之一,但目前仍缺乏一种针对谷氨酸诱导的视网膜兴奋性毒性的有效保护措施.研究证明腹腔注射α-黑素细胞刺激素(α-MSH)可拮抗谷氨酸诱导的大脑海马区神经元的凋亡,但其对视网膜疾病的保护作用尚未证实. 目的 研究α-MSH对谷氨酸引起的视网膜兴奋性毒性的保护作用. 方法 用胚胎第9天(E9)的鸡视网膜建立组织块培养体系.分别收集体外培养第3、5、7天的视网膜组织块及第12、14、16天(E12、E14、E16)的鸡胚视网膜各3块,进行常规苏木精-伊红染色,观察各标本的视网膜形态及组织结构,并用real-time PCR法分别检测不同培养时间点视网膜组织块中α-MSH受体(MCRs)表达量的动态变化.将视网膜组织块分为谷氨酸刺激组、α-MSH+谷氨酸刺激组以及正常培养组,分别用谷氨酸及α-MSH+谷氨酸处理48 h,正常培养组未做处理,用TUNEL染色法检测各组视网膜组织块中细胞凋亡情况,并进行定量分析;real-time PCR法检测各组视网膜组织块中胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达. 结果 培养3、5、7d视网膜组织块中各层组织结构与E12、E14和E16的视网膜组织结构相似.MC1R mRNA在E9、E12、E14和E16鸡视网膜中的表达量明显低于出生后第1天(P1),差异均有统计学意义(均P=0.000);MC5R mRNA在E9的表达量明显低于E12及E14,差异均有统计学意义(均P=0.000),从E14至P1则逐渐降低;而MC1R mRNA和MC5R mRNA在培养不同时间视网膜组织块中的表达呈现同样的规律.TUNEL染色显示,谷氨酸刺激鸡胚视网膜组织48 h后,视网膜内核层和神经节细胞层细胞大量凋亡,外核层亦有少量凋亡细胞.DAPI染色结果表明,视网膜各层排列紊乱,但α-MSH+谷氨酸刺激组视网膜结构比较规则.定量分析结果表明,谷氨酸刺激组鸡胚视网膜每张切片的平均凋亡细胞数量为�
刘冕张琰刘勋张丽娟李盛来王红星李筱荣
关键词:Α-黑素细胞刺激素视网膜谷氨酸兴奋性毒性凋亡
国人前生长抑素原的cDNA克隆及其表达型重组质粒构建
目的:由于生长抑素(somatostatin 简称SS)广泛的抑制功能和细胞保护功能,它已被广泛应用于临床,治疗上消化道出血、消化性溃疡、急性胰腺炎、Ⅰ型糖尿病、以及各种高分泌的内分泌肿瘤.研究人员在大肠杆菌中克隆并表...
张琰
关键词:CDNA克隆
结膜下注射间充质干细胞对大鼠角膜移植物生存的影响被引量:4
2015年
背景 间充质干细胞(MSCs)已用于多种器官移植抗排斥反应的基础和临床研究.我们先前的研究表明,鼠尾静脉注射MSCs可延长大鼠角膜植片的存活时间,但治疗时MSCs的需求量较大且存在一定的全身不良反应.眼局部应用MSCs是否能够替代角膜移植排斥反应的全身治疗尚不清楚. 目的 探讨结膜下注射骨髓MSCs对大鼠角膜移植排斥反应的作用.方法 从清洁级Wistar大鼠股骨和胫骨骨髓中分离获得MSCs进行培养和传代,以体外成骨细胞分化和脂肪细胞分化法进行鉴定,取第3代MSCs用于实验.将20只Wistar大鼠双眼角膜作为角膜供体植片,40只Lewis大鼠右眼作为受体植床,行同种异体穿透角膜移植术.应用随机数字表法将40只受体大鼠分为PBS对照组和MSCs治疗组,另取6只正常Lewis大鼠作为正常对照组.MSCs治疗组大鼠分别于角膜移植术后即刻和第3天结膜下注射含2×106 MSCs的PBS 0.1 ml,PBS对照组大鼠以同样的方法仅给予等容积PBS.各组大鼠术后每天裂隙灯显微镜下观察角膜植片的混浊、水肿和新生血管情况,并按角膜植片排斥反应标准进行评分.于术后第10天分别处死PBS对照组和MSCs治疗组各12只大鼠,取出术眼角膜组织,采用实时荧光定量PCR法检测Th1细胞相关炎性因子γ干扰素(IFN-γ)mRNA和白细胞介素-2(IL-2)mRNA及Th2细胞相关炎性因子IL-4 mRNA和IL-10 mRNA在角膜中的相对表达量;采用ELISA法检测角膜组织中Th2细胞相关因子IL-4和IL-10蛋白的质量浓度. 结果 培养的细胞生长良好,成骨细胞分化的细胞茜素红染色呈橘黄色,脂肪细胞分化的细胞油红O染色呈红色,证实为MSCs.角膜移植术后MSCs治疗组角膜植片存活时间为(11.8±1.6)d,长于PBS对照组的(9.6±1.4)d,差异有统计学意义(P=0.004);MSCs治疗组大鼠角膜植片中IFN-γmRNA、IL-2 mRNA的相对表达量较PBS对照组下降,但2个组间差异均无统计学意义(均P�
李斐张琰茹玉莎刘会娟赵少贞
关键词:间充质干细胞移植Γ干扰素LEWIS大鼠
双靶点干预对糖尿病大鼠视网膜中血管内皮生长因子和结缔组织生长因子基因表达的影响被引量:2
2013年
目的观察糖尿病大鼠视网膜中以及双靶点干预后血管内皮生长因子(VEGF)和结缔组织生长因子(CTGF)mRNA表达变化。方法Sprague-Dawley大鼠48只,随机分为正常对照组(CON1组)和糖尿病(DM)组。经鼠尾静脉注射链脲佐菌素制作糖尿病大鼠模型。建模后8、10、12周取大鼠视网膜标本行逆转录实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测VEGF、CTGFmRNA表达变化。根据上述结果,选取相同条件的大鼠60只,随机选择50只大鼠依照上述方法建立糖尿病大鼠模型;10只大鼠为正常对照组(CON2组)。建模后第10周,将糖尿病大鼠随机分为双靶点干预组、ranibizumab单靶点干预组、CTGF小发夹RNA(shRNA)单靶点干预组、DM未干预组。干预1周后取各组大鼠视网膜标本,行实时定量RTPCR检测VEGF、CTGFmRNA表达变化。结果建模后第8周,DM组大鼠视网膜CTGFmRNA水平显著增高且一直持续到第12周,与CONl组比较,差异均有统计学意义(t=一2.49、一2.67、一2.42,P〈0.05);第8周时DM组大鼠视网膜VEGFmRNA水平与CON1组比较,差异无统计学意义(t=一0.443,P=0.669);第10周时显著上调且一直维持到第12周,与CONl组比较,差异有统计学意义(t=一2.35、一2.57,P〈0.05)。Ranibizumab单靶点干预组大鼠视网膜VEGFmRNA表达水平较DM未干预组显著降低,差异有统计学意义(t=一3.44,P〈0.05),与CON2组比较,差异无统计学意义(f=一1.37,P〉0.05);CTGFmRNA表达显著高于DM未干预组,差异有统计学意义(tm2.48,P〈0.05)。CTGFshRNA单靶点干预组大鼠视网膜CTGF、VEGFmRNA表达均较DM未干预组显著降低,差异有统计学意义(t=0.23、一2.92,P〈0.05)。双靶点干预组大鼠视网膜VEGF、CTGFmRNA表达均下调,与DM未干预组比较,差异均有统计学意义(t=一6.09、一5.11,P〈0.001);与CON2组比较,差异无统�
曾京胡博杰张琰张丽娟刘冕李筱荣
关键词:糖尿病视网膜病变单克隆血管内皮生长因子类
尾静脉注射骨髓间充质干细胞对小鼠视网膜激光损伤后细胞凋亡的影响被引量:3
2013年
目的观察尾静脉注射骨髓间充质干细胞(MSCs)对小鼠视网膜激光损伤后细胞凋亡的影响。方法体外培养绿色荧光蛋白(GFP)标记的C57BL/6小鼠骨髓间充质干细胞(GFP-MSCs)。135只C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、损伤对照组和MSCs治疗组,分别为15、60、60只。采用激光光凝方式建立视网膜激光损伤模型。激光光凝后1d,MSCs治疗组小鼠尾静脉注射0.2mlGFP-MSCs细胞悬液(含MSCs1×106个),损伤对照组小鼠尾静脉注射等体积磷酸盐缓冲液。分别于激光光凝后3、7、14、21d,处死各组小鼠并摘除眼球。采用苏木精一伊红(HE)染色观察视网膜组织形态,并用图像处理软件测量激光斑直径和外核层光感受器细胞核完全缺损区域直径;原位末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡情况;荧光显微镜观察MSCs治疗组GFP-MSCs的迁移情况。结果光学显微镜观察发现,正常对照组视网膜组织结构完整;损伤对照组及MsCs治疗组均可见视网膜组织结构损伤,但MSCs治疗组较损伤对照组损伤程度减轻。激光光凝后3d,损伤对照组与MSCs治疗组激光斑直径比较,差异无统计学意义(t=0.964,P〉0.05);MSCs治疗组外核层细胞核完全缺损区域直径小于损伤对照组,差异有统计学意义(t=5.769,P〈0.05)。激光光凝后7、14、21d,MSCs治疗组激光斑直径(t=5.180、5.417、2.381)和外核层细胞核完全缺损区域直径(t=3.530、3.224、3.162)均小于损伤对照组,差异均有统计学意义(P〈O.05)。激光光凝后3、7、14、21d,正常对照组小鼠视网膜内均未见凋亡细胞;损伤对照组及MSCs治疗组小鼠损伤部位视网膜内可见凋亡细胞;MSCs治疗组平均细胞凋亡数均小于损伤对照组,差异均有统计学意义(t=11.142、7.479、6.678、3.953,P〈0.05)。荧光显微镜观察发现,激光光凝后3、7、14、21d均�
蒋元丰张晓敏张琰张丽娟张灵君刘勋李筱荣
关键词:间质干细胞移植视网膜病理生理学细胞凋亡
MicroRNA在眼部的表达及其功能被引量:9
2012年
MicroRNA(miRNA)是近年来发现的普遍存在于生物基因组的非编码蛋白质的单链小RNA,长约22个核苷酸。它们通过在转录后和翻译水平调节基因表达而调控生理和病理过程。在眼部组织表达的miRNA有百余种,它们在眼部发育,分化,损伤后再生以及昼夜节律调控等生理过程中发挥重要的调控功能。另一方面,miRNA也在眼部新生血管生成,自身免疫性葡萄膜炎,视网膜色素变性,青光眼和视网膜母细胞瘤等病变的发生与发展中起到至关重要的调控作用。miRNA及其作用靶点在眼部生理、病理过程中的机制研究将为眼病的新型分子治疗提供理论依据。
张丽娟张琰东莉洁李筱荣
关键词:微RNAS基因表达眼疾病
无酒精LASEK治疗近视和近视散光的临床疗效
2013年
目的对比无酒精准分子激光上皮瓣下角膜磨镶术(laser-assisted sub-epithelial keratectomy,LASEK)与常规LASEK治疗近视和散光的有效性和安全性。方法选取术前角膜接触镜配戴史小于1个月的中低度近视和散光(球镜≤-8.00 D,散光≤5.00 D)患者86例(172眼),其中39例行无酒精LASEK(无酒精组),47例行常规LASEK(酒精组)。术后1周、2周、1个月、3个月检测两组患者裸眼视力、屈光度数和角膜上皮下雾状混浊。术后1 d、3 d检查刺激症状,1周内观测角膜上皮愈合时间。结果术后1周,无酒精组视力≥0.5者70眼(89.7%),酒精组视力≥0.5者73眼(77.7%),差异有统计学意义(P=0.035)。术后2周,无酒精组和酒精组全部患者视力均≥0.5,无酒精组视力≥0.8者76眼(97.4%),酒精组视力≥0.8者78眼(83.0%),差异有统计学意义(P=0.002);术后2周无酒精组视力≥1.0者69眼(88.5%),酒精组视力≥1.0者70眼(74.5%),差异有统计学意义(P=0.020)。术后各时间点两组患者球镜和柱镜度数差异均无统计学意义(均为P>0.05)。术后无酒精组角膜上皮愈合时间为(3.51±1.14)d,酒精组为(4.29±2.06)d,差异有统计学意义(P=0.003)。术后两组间第1天刺激症状差异有统计学意义(P=0.008),而术后两组间第3天的刺激症状差异无统计学意义(P=0.301)。术后3个月两组间角膜上皮下雾状混浊形成差异无统计学意义(P=0.480)。结论无酒精LASEK在术后早期视力恢复、角膜上皮修复以及减轻刺激症状方面优于常规LASEK,因此,其对角膜接触镜配戴史小于1个月的中低度近视患者是一种安全、有效的治疗方法。
吴玉伟李筱荣张琰赵雅丽王晓燕
关键词:准分子激光上皮瓣下角膜磨镶术酒精近视
眼内灌注液对眼内组织影响研究进展被引量:3
2014年
近年来,随着眼内灌注液越来越广泛的临床使用,其安全性也得到越来越多的重视.研究表明,眼内手术中使用的灌注液的化学成分、渗透压、离子的缓冲容量以及温度等对术后角膜、晶状体、视网膜等眼内组织的结构和功能均能产生重要影响.因此,正确选择一种更加符合眼内正常生理环境的灌注液,将会有效减少术后并发症.
王红星韩倩张琰薄其玉于广委
关键词:眼内灌注液眼内组织安全性术后并发症
间充质干细胞在角膜损伤修复和角膜移植中的应用
2014年
严重损伤后角膜的修复及角膜移植后的抗免疫排斥反应是角膜疾病治疗中的重点和难点.间充质干细胞可在特定环境下诱导分化为角膜上皮细胞、角膜基质细胞等细胞类型,或通过旁分泌作用抑制炎性反应及新生血管的生成,进而保护损伤组织,促进角膜修复.此外,间充质干细胞还具有抗炎和调节免疫的特性,使其在抗角膜移植排斥反应中发挥作用.
李斐张琰赵少贞
关键词:间充质干细胞角膜损伤修复角膜移植术免疫排斥反应
共2页<12>
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