苏建华
- 作品数：7 被引量：19H指数：2
- 供职机构：南京医科大学附属无锡第二医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅面上基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 调控HO-1基因表达对糖尿病血管病变的治疗意义
- 目的探讨高糖状态下血管内皮细胞人血红素加氧酶-1/(heme oxygenase-1,HO-1/)基因表达的改变,以及调控HO-1基因的表达对血管内皮细胞功能的影响。方法/(1/)在体外原代培养人脐静脉内皮细胞/(hum...
- 苏建华
- 关键词：人脐静脉内皮细胞血红素加氧酶-1
- 文献传递
- 糖皮质激素静脉冲击疗法与常规口服治疗在Graves眼病中应用的Meta分析被引量：7
- 2014年
- 目的：评价糖皮质激素静脉冲击疗法与常规口服治疗应用于Graves眼病的临床有效性及安全性。方法：以计算机及手工检索国内外比较糖皮质激素静脉冲击疗法及常规口服治疗在Graves眼病患者中应用的随机对照研究（RCT）,按照Cochrane系统评价方法,筛选文献、评价纳入文献质量,使用Revman5.2软件进行系统统计分析。结果：共检索到相关文献54篇,评价后纳入5项研究,共265例患者,其中糖皮质激素静脉冲击疗法组134例,常规口服治疗组131例。Meta分析研究结果显示：①临床效果：糖皮质激素静脉冲击治疗组较常规口服治疗组可有效改善患者临床活动度评分（WMD=0.82,95%CI：0.61-1.03,P〈0.001）、突眼度（WMD=0.62,95%CI：0.11-1.12,P=0.02）、眼裂宽度（WMD=0.72,95%CI：0.14-1.30,P=0.01）,但两组在改善复视方面无明显统计学差异（OR=1.51,95%CI：0.77-2.95,P=0.23）。②安全性：静脉冲击疗法组较口服治疗组有较低的不良事件发生率（OR=0.16,95%CI：0.08-0.30,P〈0.001）。结论：与常规口服治疗组比较,静脉冲击疗法对Graves眼病具有更好的治疗效果,且安全性高。
- 苏建华陈燕萍包纪盛黄伟
- 关键词：糖皮质激素静脉冲击疗法GRAVES眼病META分析
- 罗格列酮对高糖状态下人脐静脉内皮细胞血红素加氧酶-1表达的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:观察罗格列酮对高糖状态下人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血红素加氧酶-1(HO-1)表达及细胞活力的影响。方法:体外培养HUVECs,分别在不同时间和用不同浓度的罗格列酮干预高糖状态下培养的HUVECs,提取细胞总RNA和蛋白,RT-PCR和Western blot检测HO-1表达的改变。采用台盼蓝染色法,检测细胞死亡率的变化。结果:与0μmol/L罗格列酮组及作用0h组相比,罗格列酮呈时间和浓度依赖性,提高高糖状态下HUVECs的HO-1表达,差别均具有统计学意义(P<0.05)。罗格列酮作用组HUVECs死亡率明显下降,差别均具有统计学意义(P<0.05)。结论:罗格列酮可以提高内皮细胞在高糖状态下抗氧化应激的能力,起到保护血管的作用。
- 苏建华李慧敏缪珩鲁一兵林志蒋仁俐
- 关键词：罗格列酮人脐静脉内皮细胞高糖血红素加氧酶-1
- 老年人睡眠质量与脑血流灌注相关性观察被引量：1
- 2016年
- 失眠通常指患者对睡眠时间和（或）质量不满足并影响白天社会功能的一种主观体验。其表现形式有[1]：（1）睡眠潜伏期延长：入睡时间〉30 min;（2）睡眠维持障碍：夜间觉醒次数≥2次或凌晨早醒;（3）睡眠质量下降：睡眠浅、多梦;（4）总睡眠时间缩短：通常〈6 h;（5）日间残留效应：次晨感到头昏、精神不振、嗜睡、乏力等。我国失眠率高达10%-20%,
- 包纪盛黄伟苏建华陈燕萍
- 关键词：睡眠质量脑血流灌注入睡时间老年人睡眠障碍PSQI灌注显像
- 阿托伐他汀治疗高龄慢性肾功能不全患者的疗效观察被引量：2
- 2010年
- 包纪盛陈亚萍林志苏建华
- 关键词：阿托伐他汀高龄慢性肾功能不全疗效
- 人脐静脉内皮细胞的原代培养及鉴定被引量：8
- 2009年
- 目的:体外进行人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)原代培养及鉴定。方法:用0.1%Ⅱ型胶原酶消化法收集HUVECs,加入含20%胎牛血清的M199培养基在37℃、5%CO2孵箱中培养,用Tryple express进行消化传代培养。采用细胞形态学观察、流式细胞仪测定CD34鉴定细胞。结果:原代培养的HUVECs在24h完全贴壁,在3～5天融合成片,呈现单层铺路石样改变。流式细胞仪测定内皮细胞纯度为75.52%。结论:Ⅱ胶原酶及Tryple express的灵活使用可获得大量连续传代培养的HUVECs。
- 付伟李慧敏苏建华缪珩鲁一兵
- 关键词：人脐静脉内皮细胞CD34
- 介导人血红素加氧酶-1基因真核表达质粒的构建及鉴定
- 2008年
- 目的:构建含人血红素加氧酶-1(HO-1)基因的重组pcDNA3.1质粒并进行鉴定。方法:利用分子生物学技术,从人肝脏标本中提取出RNA,进行RT-PCR后,做TA克隆,成功获得pMD/19-HO-1质粒,采用限制性内切酶BamHⅠ、EcoRⅠ从pMD/19-HO-1质粒中将目的基因片段切出,克隆到质粒pcDNA3.1的相应酶切位点中,构建重组质粒pcDNA3.1-HO-1,采用限制性酶切、DNA测序鉴定,将构建好的质粒瞬时转染ECV304细胞株,Western blot测定HO-1表达。结果:酶切、测序鉴定证实插入位点及方向与预期完全一致,测序证实hHO-1与Gene Bank提供的原始序列完全一致,瞬时转染细胞后HO-1蛋白表达明显增高。结论:成功构建了含人血红素加氧酶-1基因的真核表达质粒,为进一步研究该基因在糖尿病血管并发症中的作用奠定基础。
- 苏建华李慧敏缪珩鲁一兵蒋秀芹
- 关键词：血红素加氧酶-1真核表达质粒基因重组
