您的位置: 专家智库 > >

肖晗

作品数:37 被引量:115H指数:7
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 35篇医药卫生

主题

  • 15篇细胞
  • 7篇分子
  • 6篇肿瘤
  • 5篇蛋白
  • 5篇基因
  • 5篇病毒
  • 4篇血清
  • 4篇荧光定量
  • 4篇人乳
  • 4篇乳头
  • 4篇瘤病毒
  • 4篇酶链反应
  • 4篇聚合酶
  • 4篇聚合酶链反应
  • 4篇宫颈
  • 4篇共刺激
  • 4篇共刺激分子
  • 4篇CH50
  • 4篇刺激分子
  • 3篇蛋白酶

机构

  • 22篇华中科技大学
  • 15篇武汉市妇女儿...
  • 1篇海南大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇湖北中医药大...

作者

  • 37篇肖晗
  • 15篇向飞艳
  • 10篇刘秀珍
  • 10篇孙红
  • 8篇冯作化
  • 8篇张桂梅
  • 8篇夏倩
  • 6篇向贇
  • 6篇向赟
  • 5篇刘毅
  • 5篇吴丰华
  • 4篇李东
  • 4篇廖永德
  • 4篇耿辉
  • 3篇艾洪武
  • 2篇吴旗
  • 2篇袁野
  • 2篇黄波
  • 2篇黄波
  • 2篇向赟

传媒

  • 4篇中华实验外科...
  • 3篇中华医院感染...
  • 3篇医学分子生物...
  • 3篇巴楚医学
  • 2篇中国妇幼保健
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇生物医学工程...
  • 2篇临床与病理杂...
  • 2篇湖北省暨武汉...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇中国感染控制...
  • 1篇环境卫生学杂...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 7篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2007
  • 4篇2006
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
STM2457的新用途
本发明属于STM2457研究技术领域,尤其涉及STM2457的新用途。STM2457在制备防治肿瘤疾病药物中的应用,肺癌为非小细胞肺癌。STM2457在制备NSCLC细胞阻滞增殖制剂、NSCLC细胞转移抑制剂、NSCLC...
肖晗廖永德
sPD-1和4-1BBL体内联合表达对小鼠实验性肝癌的治疗作用被引量:4
2006年
目的探讨sPD-1和4-1BBL联合治疗肿瘤的效应和相关的免疫学机制。方法以H22肝癌细胞接种于BALB/c小鼠右后腿肌肉内,建立小鼠肿瘤模型;采用4-1BBL和可溶性PD-1(sPD- 1)真核表达质粒通过肌肉转染进行基因治疗;检测小鼠肿瘤生长情况,并检测转染基因及肿瘤微环境中免疫调控相关基因的表达,检测肿瘤组织中的淋巴细胞数量的变化。结果单独转染4-1BBL基因或sPD-1基因均显示出抗肿瘤作用,而联合治疗对肿瘤生长抑制作用更为明显,该组抑瘤率高达92.3%(以pcDNA3.1组为对照),显著高于4-1BBL组(78%)、sPD-1组(70.2%)。联合治疗不仅使TGF-β、IL-10的表达下调,而且在治疗后期更有效地促进IFN-γ和IL-2基因表达上调,且使瘤组织中CD8+T淋巴细胞数量较其他各组显著增加。结论4-1BBL和sPD-1联合治疗可使肿瘤微环境中的免疫相关基因表达更有利于抗肿瘤免疫应答,增强肿瘤免疫治疗效果。
韩凌斐张桂梅刘毅李东邱惠耿辉肖晗吴丰华冯作化
关键词:4-1BBLSPD-1共刺激分子基因治疗肝癌
基于生物信息学分析的抑郁症诊断标志物筛选被引量:1
2020年
目的:本研究旨在筛选重度抑郁症(MDD)的外周血潜在诊断标志物。方法:首先,从GEO数据库下载基因表达谱数据集GSE32280。通过R软件筛选MDD与正常对照外周血样本的差异表达基因(DEGs)。对筛选出来的DEGs进行GO功能注释以及KEGG通路富集分析;然后,采用Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,并从中筛选出关键(hub)基因。采用R软件对hub基因进行ROC分析,进而鉴定出具有诊断价值的hub基因。结果:从GSE32280数据集中共筛选出104个DEGs,其中上调基因47个,下调基因57个。GO功能注释显示,104个DEGs主要涉及细胞增殖、炎症反应、转运调控等功能。KEGG通路富集分析结果显示,DEGs主要富集在NK细胞介导的细胞毒性、细胞因子与其受体相互作用和趋化因子信号通路。从PPI网络中获取16个hub基因。对hub基因进行ROC分析结果显示,CXCL1、EGF、IFNG和CXCL8在MDD中具有较高的诊断价值。结论:CXCL1、EGF、IFNG和CXCL8是MDD重要的诊断标志物。
高雯琪肖晗邓艾平刘珏邓志芳
关键词:重度抑郁症生物信息学诊断标志物
胸外科基础研究的现状与展望被引量:2
2021年
肺癌的发病率与日俱增,国内食管癌发病人数占世界一半以上,给胸外科带来了前所未有的挑战。随着"功能基因组"、"大数据"、"精准医疗"、"学科交叉"等概念的出现,给基础科研提供了新的机遇。我们胸外科医师应把握时代脉络,抓住机会,在开拓基础研究新局面、促进临床转化、解决"卡脖子"问题上为胸外科发展添砖加瓦。
汪杨威肖晗王明亮廖永德
关键词:胸外科胸部肿瘤
武汉地区女性宫颈人乳头状瘤病毒感染与亚型分布研究被引量:11
2016年
目的研究武汉地区女性宫颈人乳头状瘤病毒(HPV)感染状况及基因亚型分布,丰富HPV感染的分子流行病学资料,为制定防治HPV感染及宫颈癌的措施提供依据。方法收集2014年5月-2015年6月在武汉市妇女儿童医疗保健中心就诊和体检的女性患者宫颈刷取物标本9 083例,采用基因扩增及导流杂交技术进行21种HPV亚型的基因分型检测。结果共检出HPV阳性标本1 586例,感染率为17.46%,其中,单一亚型感染占75.35%,多重感染占24.65%;检出频率最高的前5位高危亚型分别为52、16、58、39、51,其阳性率分别为4.18%、2.49%、2.33%、1.82%、1.63%;≤20岁年龄组阳性率最高(P〈0.05),达到38.46%,21-25岁、45-50岁和51-55岁3个年龄组阳性率〉20%;不同月份HPV感染阳性率差异无统计学意义。结论武汉地区女性HPV感染率及多重感染率较高,以52型、16型、58型最为常见。
肖晗孙红向飞艳夏倩刘秀珍向贇
关键词:人乳头状瘤病毒基因亚型分子流行病学
武汉地区2572例儿童幽门螺杆菌感染检测结果分析被引量:2
2019年
目的:了解武汉地区儿童幽门螺杆菌感染情况及分布特征。方法:回顾性分析我院2018年1月~2018年12月采用免疫胶体金法进行幽门螺杆菌(Hp)IgG抗体检测的患儿资料,统计不同组别Hp的感染情况。结果:共有2 572例患儿纳入本次分析,依据疾病类别不同将患儿分为6组,其中健康体检组397例,Hp抗体检出率为13.85%;有消化道症状组1 076例,Hp抗体检出率为15.43%;特发性血小板减少性紫癜(ITP)组292例,Hp抗体检出率为20.89%;过敏性紫癜组343例,Hp抗体检出率为14.58%;慢性胃炎组335例,Hp抗体检出率为17.01%;消化性溃疡组129例,Hp抗体检出率为27.13%。随着年龄增长,有消化系统症状患儿的Hp感染率呈上升趋势,且7岁以上的Hp检出率最高,达到25.40%;ITP组和消化性溃疡组的Hp检出率均高于健康体检组(均P<0.05)。结论:武汉地区儿童Hp感染率低于国内报道的平均水平,对于有消化道症状的患儿,随着年龄增长,Hp感染率呈上升趋势,且Hp感染可能与ITP发病相关。
向飞艳高雯琪郑好向贇肖晗
关键词:幽门螺杆菌儿童特发性血小板减少性紫癜
荧光定量聚合酶链反应在小儿人巨细胞病毒感染检测中应用被引量:3
2015年
目的探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)在小儿人巨细胞病毒(HCMV)感染检测中的临床应用价值。方法选择2012年1月至2013年10月在武汉市妇女儿童医疗保健中心就诊的疑似HCMV感染患儿血清或尿液标本,其中血清标本454例,尿液标本1 001例,患儿男女比为1 005∶394,年龄1天~3岁。用FQ-PCR检测疑似HCMV感染患儿血清和尿液中的HCMV-DNA,比较两种标本的阳性率。结果 1 001例尿液标本的HCMV-DNA阳性率为46.35%(464/1 001),显著高于血清标本的阳性率5.95%(27/454);56例血清和尿液标本HCMV-DNA进行配对检测,其中血清检测阴性的52例中有23例尿液检测为阳性,而血清检测阳性的4例尿液检测均为阳性。结论应用FQ-PCR检测患儿HCMV-DNA,采用尿液标本可提高阳性检出率。
肖晗向赟孙红刘秀珍向飞艳
关键词:荧光定量聚合酶链反应血清儿童
重组多肽CH50抑制肿瘤细胞侵袭生长和血管形成能力被引量:7
2006年
目的观察纤连蛋白重组多肽CH50对小鼠肝癌细胞侵袭和肿瘤血管形成能力的影响,探讨CH50多肽治疗肿瘤可能的分子机制。方法接种H22肝癌细胞建立小鼠肿瘤模型,采用裸DNA-尾静脉注射方法在小鼠体内表达CH50多肽,进行基因治疗。HE染色观察治疗后肿瘤细胞侵袭能力和血管形成的改变;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和明胶电泳检测肿瘤组织边缘基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA和蛋白表达及活性;体外培养H22细胞,检测CH50多肽对相关基因表达和细胞黏附能力的影响。结果小鼠体内非定位转染表达CH50多肽,对肿瘤生长具有明显的抑制作用,接种后第16天,治疗组瘤重为(0.78±0.18)g,低于质粒对照组和空白对照组(P<0.05);从组织水平观察,CH50多肽治疗导致肿瘤细胞大量坏死,可抑制肿瘤细胞侵袭生长和肿瘤血管生成,抑制肿瘤血管建立侧支循环。pCH510治疗组的肿瘤边缘组织中,活性型MMP-9的含量为3.2±0.7,显著低于空白对照组和质粒对照组,且活性型MMP-9占总MMP-9的比例也显著降低,是空白对照组和质粒对照组的1/4左右,但对MMP-9 mRNA表达没有明显影响。CH50多肽可下调H22细胞的αv、β3、cdc2基因的表达水平,降低H22细胞整合素αvβ3的活性。结论CH50多肽可以通过影响MMP-9和整合素αvβ3的功能起到抑制肿瘤生长、侵袭和肿瘤血管形成的作用。
于智睿张桂梅李东刘毅耿辉肖晗吴丰华冯作化
关键词:基质金属蛋白酶-9整合素ΑVΒ3
可溶性CD160分子对荷瘤小鼠CD4+T细胞免疫活性的调节作用被引量:1
2015年
目的观察CDl60胞外段(即可溶性CD160分子)对荷瘤小鼠CD4+T淋巴细胞的活悱和饱疫功能的影响。方法构建小鼠CD160分子胞外段(sCD160)的重组表达载体psCDl60,转让『j1Ij4仓鼠卵巢(CHO)细胞,Westernblot检测培养上清中的sCDl60水平。建立TC-1宫颈癌细胞简蜊小鼠模型,流式细胞术(FCM)检测CDl60存脾CD4+T细胞上的表达;免疫磁珠分选荷瘤3周小鼠脾CD4+T细胞,与负载肿瘤细胞抗原肽复合物的树突状细胞(DC)共培养6d,FCM检测CD4+T细胞tCDl60的表达。负载抗原肽复合物的DC分别在转染pcDNA3.1或psCDl60的CHO培养卜清中孵育18h后,与分选的CD4+T细胞共培养6d,羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂(CFSE)标i0法枪测CD4+T细胞增殖,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测培养上清中白细胞介素-2(IL-2)和γ-干扰素(IFN-1)的浓度。结果转染psCDl60的CHO细胞表达并分泌可溶性CDl60分子。荷瘤3删小鼠CD4+T细胞上CDl60分子的阳性率与对照组比较差异无统计学意义[(5.288±2.723)%比(3.213±1.461)%,P〉0.05],在体外被负载特异性抗原肽复合物的DC再活化后,其CD160阳性著增高达(17.590±7.287)%(P〈0.05)。与未经sCD160作用的DC组相比,经sCD160封闭的负载特异性抗原肽复合物的DC再活化的CD4+T细胞中增殖细胞百分数[(17.980±5.337)%比(12.610±4.431)%,P〈0.05]、上清巾的IL-2和IFN-γ浓度[(383.9±83.67)ng/L比(237.5±54.64)ng/L,(730.8±135.8)ng/L比(451.9±149.5)ng/L,P〈0.05]均显著升高。结论肿瘤特异性CD4+T细胞在体外冉活化后CD160的表达升高,可溶性CD160阻断其作用可有效增强CD4+T细胞增殖和细胞因子分泌的活性。
肖晗孙红刘秀珍向飞艳夏倩向赟
关键词:CD4+T细胞白细胞介素-2Γ-干扰素
尿巨细胞病毒DNA与血清巨细胞病毒抗体检测在小儿巨细胞病毒感染中的应用被引量:13
2016年
目的探讨尿巨细胞病毒DNA与血清巨细胞病毒抗体检测在小儿巨细胞病毒(HCMV)感染中的临床应用价值。方法收集2013年1月-2014年6月在该院就诊的疑似HCMV感染的患儿339例为研究对象。用荧光定量聚合酶链反应(FQPCR)方法检测疑似HCMV感染患儿尿HCMV-DNA,用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测患儿血清HCMV-Ig G和HCMV-Ig M,比较两种方法的阳性率。结果尿HCMV-DNA和血清HCMV-Ig M阳性率检出率分别为41.00%和45.72%,两者差异无统计学意义,两种方法联合检测的阳性检出率为56.64%,高于单一方法;HCMV-Ig M(+)HCMV-Ig G(-)组、HCMV-Ig M(+)HCMV-Ig G(+)组和HCMV-Ig M(-)HCMV-Ig G(+)组的尿HCMV-DNA阳性率检出率分别为72.50%、63.48%和21.14%,差异有统计学意义。结论联合运用两种检测方法可提高疑似HCMV感染患儿早期诊断的阳性检出率,尿HCMV-DNA对确诊患儿的疗效监测有更好的临床应用价值。
肖晗向贇孙红刘秀珍向飞艳
关键词:人巨细胞病毒荧光定量聚合酶链反应
共4页<1234>
聚类工具0