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周丽芬

作品数：11 被引量：25H指数：3
供职机构：广州医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇炎症
  • 5篇小鼠
  • 4篇气道
  • 4篇哮喘
  • 4篇臭氧
  • 3篇道炎症
  • 3篇气道炎症
  • 3篇肺组织
  • 3篇TRPC6
  • 2篇炎症反
  • 2篇炎症反应
  • 2篇哮喘小鼠
  • 2篇硫化氢
  • 2篇教学
  • 2篇肺部
  • 1篇动物
  • 1篇虚拟仿真平台
  • 1篇药物
  • 1篇药物治疗
  • 1篇医学实验教学

机构

  • 10篇广州医科大学
  • 2篇中山大学附属...
  • 1篇广州医学院

作者

  • 11篇周丽芬
  • 8篇李建华
  • 3篇刘筱蔼
  • 2篇赵珅婷
  • 2篇周玉波
  • 2篇黄建荣
  • 2篇彭妙茹
  • 2篇杨春涛
  • 1篇李结松
  • 1篇张俊飞
  • 1篇陈志勇
  • 1篇周玉波
  • 1篇阳范文
  • 1篇廖莉
  • 1篇陈玲玲
  • 1篇陈志勇

传媒

  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇生理学报
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇大学教育

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2011
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
TRPC6在肺部的生理与病理生理功能被引量：2
2015年
经典瞬时受体电位(transient receptor potential canonical,TRPC)通道是一类非选择性钙离子通道,TRPC6是TRPC家族的成员之一,其基因编码的蛋白在人体脑、肾、肝和肺等多个器官均有表达。TRPC6不仅是肺中表达最丰富的TRPC通道,也是目前肺部疾病中研究最多的TRPC通道。TRPC6参与动物体内许多重要的生理和病理调节过程,TRPC6的基因突变或过表达可引起胞内钙离子信号通路异常,从而导致多种病理生理改变。肺部疾病的病理生理过程有多种细胞共同参与。TRPC6在不同的细胞中表达不同,表现的生理与病理生理功能则有差异。
周丽芬陈庆梓李建华
关键词：TRPC6肺脏细胞
硫化氢对臭氧致小鼠气道炎症的影响被引量：4
2016年
目的:研究硫化氢(H_2S)对臭氧(O_3)暴露所致小鼠气道炎症的影响,并探究其机制。方法:32只C57BL/6小鼠随机分为正常对照(control)组、O_3组、硫氢化钠(NaHS)+O_3组以及NaHS组。第1、3、5天将O_3组和NaHS+O_3组小鼠置于2.14 mg/m^3O_3环境中暴露3 h,同时control组和NaHS组置于新鲜空气中暴露3 h。每次暴露前30 min,NaHS+O_3组和Na HS组小鼠腹腔注射Na HS(14μmol/kg)。末次暴露24 h后测定小鼠气道反应性,收集支气管肺泡灌洗液用于炎性细胞计数和总蛋白测定,收集肺组织标本行HE染色观察形态改变。测定肺组织中IL-6、IL-8、丙二醛(MDA)和NF-κB p65蛋白水平。结果:与control组相比,O_3组的气道反应性、炎性细胞数、总蛋白浓度和炎症评分,以及IL-6、IL-8、MDA和NF-κB p65蛋白水平明显增高,NaHS+O_3组则明显低于O_3组。结论:H_2S显著减轻了O_3暴露所致气道炎症反应,可能与抑制脂质过氧化和降低NF-κB表达相关。
周玉波扶招弟周丽芬陈庆梓杨春涛李建华
关键词：硫化氢臭氧气道炎症
一种臭氧暴露装置
本实用新型公开了一种臭氧暴露装置，该臭氧暴露装置包括臭氧暴露箱和设于外部的臭氧发生器、臭氧监测仪、气泵、继电器以及尾气处理装置。连接所有装置，打开臭氧监测仪，设置臭氧浓度范围，打开风扇、气泵和臭氧发生器，观察臭氧监测仪显...
李建华周玉波周丽芬陈庆梓扶招弟刘贵旺
文献传递
广州医科大学基础医学实验教学中心
2019年
广州医科大学基础医学实验教学中心成立于2003年,于2006年入选广东省高等学校实验教学示范中心。2015年,该中心不仅孵化了生物学实验中心为省级实验中心,而且还孵化出国家级基础医学虚拟仿真实验教学示范中心。目前该中心场地面积9000多平方米,教学仪器设备近5000多台件,面向全校20个专业开设23门实验课程,年均实验课学生人数4000人。
周丽芬
关键词：医学实验教学实验课程
外源性H_2S干预对O_3致哮喘小鼠气道反应性和气道重塑的影响被引量：9
2016年
目的:探讨外源性硫化氢(hydrogen sulfide,H_2S)对臭氧(ozone,O_3)致哮喘小鼠气道反应性和气道重塑的影响。方法:将15只SPF级C57BL/6雌性小鼠随机分为对照组、O_3组和NaHS+O_3组,每组5只。O_3处理前0.5 h,对照组和O_3组腹腔注射生理盐水,NaHS+O_3组腹腔注射NaHS(H_2S的供体);O_3组和NaHS+O_3组隔天用O_3处理,对照组则呼吸清洁空气。持续4周后无创测定小鼠的气道反应性,随后进行气管环张力测定,通过肺组织HE染色测定支气管基底膜周径(Pbm)和管壁总面积(Wat)并标准化衡量气道重塑程度,并行AB-PAS染色测定肺组织中杯状上皮细胞的变化情况以进一步评价气道重塑程度。结果:与对照组相比,O_3组小鼠的气道反应性显著增高;NaHS+O_3组明显低于O_3组,但与对照组相比差异无统计学显著性。与对照组相比,O_3组小鼠在乙酰甲胆碱刺激时的气管收缩力显著加大;NaHS+O_3组明显小于O_3组。与对照组相比,O_3组小鼠的支气管壁厚度明显加大;NaHS+O_3组显著小于O_3组但仍大于对照组。与对照组相比,O_3组小鼠肺组织中杯状上皮细胞占气道上皮细胞总面积的百分比显著上升;NaHS+O_3组显著低于O_3组但仍高于对照组。结论:外源性H_2S对O_3所致哮喘的气道高反应性和气道重塑有缓解与保护作用,有望为临床药物治疗哮喘提供新靶点。
周丽芬林启旺廖莉梁梓明陈庆梓陈玲玲黄佳婷李建华
关键词：硫化氢气道高反应性气道重塑
N-乙酰半胱氨酸减轻臭氧所致的小鼠肺部炎症反应被引量：3
2016年
本研究旨在探讨抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(N-acetyl-L-cysteine,NAC)对臭氧(ozone,O_3)暴露引起的小鼠肺部炎症反应的影响。将32只C57BL/6小鼠随机分为对照组、O_3组、O_3+NAC组以及NAC组。各组小鼠于第1、3、5天在1.0 ppm O_3或新鲜空气中暴露3 h,每次暴露前1 h腹腔注射100 mg/kg NAC或生理盐水。末次暴露24 h后检测各组小鼠的肺组织形态学,测定支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中的总白细胞数、白细胞分类计数、蛋白含量,肺组织匀浆液中IL-6、IL-8以及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,观察各组小鼠肺部炎症反应变化情况。Western blot检测各组小鼠肺组织匀浆液中p38 MAPK、NF-κB p65蛋白表达情况。结果显示,与对照组相比,O_3组小鼠肺泡壁结构明显受损,气管及血管周围有明显的炎性细胞浸润,O_3+NAC组小鼠损伤较O_3组明显减轻,炎性细胞浸润明显减少。O_3组BALF中白细胞总数、巨噬细胞、淋巴细胞、中性粒细胞数和总蛋白浓度及肺组织匀浆液中IL-6、IL-8、MDA含量均较对照组明显增加(P<0.05),O_3+NAC组以上指标明显低于O_3组(P<0.05)。Western blot结果显示,O_3组p38 MAPK、NF-κB p65蛋白表达水平较对照组明显增加(P<0.05),O_3+NAC组以上指标较O_3组明显降低(P<0.05)。以上结果表明,预防性给予NAC可以减轻由O_3暴露引起的肺部炎症反应,保护肺组织,这种保护作用可能与p38 MAPK、NF-κB p65信号通路有关。
陈庆梓扶招弟周玉波周丽芬杨春涛李建华
关键词：N-乙酰半胱氨酸臭氧炎症
TRPC6在哮喘小鼠肺组织中的表达及其与气道炎症的相关性分析
2014年
目的探讨经典瞬时感受器电位通道(TRPC)6在哮喘小鼠肺组织中的表达情况及其与气道炎症的关系。方法采用卵白蛋白(OVA)致敏和激发建立哮喘模型,行支气管肺泡灌洗并对灌洗液进行细胞计数和分类,免疫组织化学染色观察肺组织TRPC6与细胞核转录因子(NF)-κB、细胞间黏附分子(ICAM)-1的表达。结果①哮喘组支气管肺泡灌洗液中白细胞(WBC)总数和嗜酸粒细胞百分比(EOS%)均明显增高,具有显著差异(P<0.01);②免疫组化结果发现,哮喘小鼠肺组织TRPC6、NF-κB、ICAM-1蛋白的表达较正常组显著增加(P<0.01),细胞分布定位具有一致性,主要在支气管上皮细胞和炎症细胞;③相关性分析显示,小鼠肺组织中TRPC6蛋白表达与NF-κB、ICAM-1表达及支气管肺泡灌洗液中WBC总数、EOS%呈显著性正相关(P<0.05)。结论 TRPC6可能与哮喘小鼠肺组织气道炎症有关,从而参与哮喘的发病。
李建华周丽芬刘筱蔼陈志勇赵珅婷彭妙茹扶招弟
关键词：TRPC6NF-ΚBICAM-1哮喘气道炎症
经典瞬时受体电位通道在哮喘小鼠肺组织中的表达被引量：4
2011年
目的探讨经典瞬时受体电位(transient receptor potential canonical,TRPC)通道在慢性哮喘小鼠肺组织中的表达。方法随机将BALB/c小鼠分成对照组和哮喘组。应用5%鸡卵白蛋白(OVA)腹腔注射致敏和雾化激化的方法制备小鼠慢性哮喘模型,对照组用生理盐水代替OVA。最后一次激发24h后处死小鼠,取肺组织进行RT-PCR和免疫组织化学检测,观察哮喘小鼠肺组织TRPC mRNA和蛋白表达水平的变化。结果 RT-PCR结果显示,正常小鼠肺组织分别表达TRPC1、TRPC2、TRPC3、TRPC6mRNA;与对照组相比,哮喘小鼠肺组织TRPC1、TRPC6mRNA表达显著增高(P<0.05);免疫组织化学检测发现TRPC1、6蛋白在哮喘小鼠肺组织的支气管上皮细胞、血管平滑肌细胞及浸润的炎症细胞表达明显增强。结论 TRPC1、TRPC6可能与哮喘发病机制密切相关。
李建华周丽芬陈志勇刘筱蔼黄建荣彭妙茹赵珅婷
关键词：哮喘肺组织
基于超星学习通、QQ群、虚拟仿真平台开展实验教学的实践与思考被引量：2
2022年
新冠肺炎疫情肆虐,在线教学成为保证“停课不停教、停课不停学”的主要教学手段。作者通过超星学习通平台实施网上理论视频教学,借助虚拟仿真平台进行实验教学,通过QQ群进行远程辅导、沟通以及讨论互动,较好地完成了课程教学任务,取得了良好的教学效果。
李结松张俊飞周丽芬阳范文章喜明
关键词：QQ群虚拟仿真平台在线教学
瞬时感受器电位通道1在臭氧致小鼠肺组织炎症中的表达被引量：2
2015年
目的探讨经典瞬时感受器电位通道1(TRPC1)在臭氧暴露下小鼠肺组织中的表达情况。方法采用臭氧暴露建立小鼠肺组织炎症模型,通过对小鼠行为学观察、支气管肺泡灌洗液的细胞分类计数和肺组织病理形态分析证实模型建立成功后,RTPCR法检测肺组织TRPC1 m RNA的表达,Western blot法和免疫组织化学染色法分别观察TRPC1蛋白在肺组织的表达和定位情况。结果 RT-PCR和Western blot结果显示,与对照组相比,臭氧组小鼠肺组织TRPC1 m RNA及其蛋白表达上调(P<0.05);免疫组织化学染色法进一步证实,臭氧组小鼠肺组织TRPC1蛋白在肺泡上皮细胞、支气管上皮细胞、浸润的炎症细胞的表达均较对照组明显增强(P<0.05);相关性分析显示,小鼠肺组织中TRPC1 m RNA和蛋白的表达均与支气管肺泡灌洗液中白细胞总数、巨噬细胞、中性粒细胞、淋巴细胞数呈显著性正相关(P<0.01)。结论 TRPC1可能与小鼠肺组织炎症发病机制有关。
扶招弟周丽芬黄建荣郭淑仪章洁纯方永标刘筱蔼陈庆梓李建华
关键词：臭氧炎症
全选 清除 导出
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