孙振
- 作品数：14 被引量：29H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 生物反应器中的力学刺激促进组织工程软骨再生被引量：5
- 2016年
- 背景:软骨组织工程已被广泛用来实现体外软骨组织再生,并用来修复软骨缺损。软骨组织工程主要由软骨细胞、软骨支架和体外培养环境3部分组成。目的:实验通过体外模拟体内关节软骨生长环境,为进一步提高组织工程软骨的仿生性及更好地修复损伤软骨提供理论依据。方法:2月龄新西兰大白兔,用于分离培养膝关节软骨细胞,取第2代细胞以1×106 L-1细胞浓度接种于去细胞软骨基质支架上制备细胞-支架复合物。实验分为实验组和对照组,对照组单纯细胞支架复合静态培养1 d,实验组于Instron生物反应器中培养,加以力学刺激(力学加载参数为3 h/d,1 Hz,压缩量为10%)7,14,21,28 d。结果与结论:(1)随着培养时间的延长,实验组细胞-支架复合物厚度、弹性模量及最大负荷均显著高于对照组(P<0.05)。(2)实验组组织切片苏木精-伊红染色均可见软骨细胞增殖及软骨陷窝形成,番红"O"染色见细胞-支架复合物的细胞外基质中有大量蛋白聚糖形成,随力学刺激时间延长而逐渐增加,并与蛋白聚糖试剂盒检测结果相符。(3)实时荧光定量PCR检测示,实验组Ⅰ,Ⅱ型胶原表达均高于对照组(P<0.05),实验组中力学刺激21 d时Ⅰ型胶原表达最高(P<0.05);Ⅱ型胶原在力学刺激28 d表达最高(P<0.05)。(4)结果证实细胞-支架复合物通过生物反应器的力学加载,可以产生更多的胶原和蛋白聚糖等细胞外基质成分,并增强其力学特性,使其更加复合人体软骨生长环境,并提高其与正常软骨的仿生性,从而使细胞支架复合物能更好的修复损伤软骨。
- 余晓明孟昊业孙振尹合勇袁雪凌郭全义彭江汪爱媛卢世璧
- 关键词：软骨软骨组织工程生物反应器软骨支架蛋白多糖
- 电穿孔介导IL-1受体阻滞剂治疗大鼠骨性关节炎
- 目的基因疗法为骨性关节炎(osteoarthritis,OA)的治疗提供了可能性,目前该疗法开展临床研究的瓶颈在于寻找一种安全有效的基因导入途径,本实验验证作为非病毒载体的电穿孔(electroporation,EP)对...
- 孙振尹合勇余晓明孙逊肖波苑志国徐亦驰彭江于长隆王玉眭翔郭全义卢世璧
- 关键词：骨性关节炎电穿孔腺相关病毒
- 电穿孔调节白细胞介素-1受体阻滞剂基因抑制大鼠骨性关节炎
- 目的: 基因治疗为骨性关节炎(Osteoarthritis，OA)的治疗提供了可能性，目前该疗法开展临床研究的瓶颈在于寻找一种安全有效的基因导入途径，本实验验证作为非病毒载体的电穿孔(Electroporation，E...
- 孙振
- 关键词：骨性关节炎基因治疗电穿孔
- 文献传递
- 利用基因导入仪靶向治疗大鼠桡骨大段骨缺损的实验研究
- 目的：研究利用基因导入仪靶向导入成骨因子NELL-1质粒的可行性及NELL-1因子促进大鼠桡骨大段骨缺损修复的有效性。方法：选用36只重约250-300g的SD大鼠，于右桡骨中段截骨，建立长4mm的桡骨大段骨不连模型，骨...
- 肖波孙振彭江卢世璧
- 关键词：基因治疗骨缺损骨组织再生
- 冰冻切片法观察不脱钙骨组织的荧光分布被引量：4
- 2015年
- 目的介绍一种不脱钙骨组织的冰冻切片法,通过观察骨和软骨内的荧光分布,探讨该方法的可行性。方法取健康成年雄性绿色荧光蛋白转基因SD大鼠膝关节,经包埋剂包埋,置于冰冻切片机中,将表面涂有合成橡胶的薄膜黏附于包埋块表面,行膝关节组织切片。荧光显微镜及光镜下观察切片组织内荧光表达及结构;并行Ⅰ、Ⅱ型胶原免疫荧光染色和HE、甲苯胺蓝、茜素红染色,观察软骨及骨的结构及荧光分布特征。结果制备的大鼠膝关节冰冻切片厚度均为6μm,大体观察示关节各结构均完整切割,光镜下能清晰分辨切片软骨各层细胞形态以及软骨下骨、骨小梁排列走行。荧光显微镜下观察,可见关节周围软组织、软骨及骨组织呈绿色荧光,Ⅰ型胶原在骨组织表达,Ⅱ型胶原在软骨组织表达。HE染色及甲苯胺蓝染色能清晰分辨软骨层形态结构。茜素红染色示软骨下骨板、半月板内部组织结构完整,而且胫骨近端的皮质骨连续性存在。结论采用冰冻切片法制备不脱钙骨组织切片,可直接观察骨、软骨组织内荧光物质的分布,缩短骨组织切片的制备周期。
- 孙振尹合勇眭翔余晓明彭江王玉汪爱媛郭全义刘舒云孟昊业卢世璧
- 关键词：冰冻切片免疫荧光
- 血管周围干细胞在大鼠脂肪组织中的含量及其体外扩增后比例的变化被引量：1
- 2015年
- 目的探索大鼠脂肪组织中血管周围干细胞(PSCs)在脂肪组织细胞中所占的比例,以及体外培养扩增后的大鼠脂肪间充质干细胞(ADSCs)中PSCs比例的变化,为组织工程自体细胞移植修复骨和软骨损伤的实验研究提供可能的新型种子细胞。方法取大鼠的脂肪组织用II型胶原酶消化得到血管基质成分(SVF)并且体外培养扩增大鼠ADSCs至P3代,用细胞计数仪及流式细胞仪检测SVF细胞密度、活细胞比例、PSCs含量,检测ADSCs中PSCs的含量并与CD45–SVF细胞中PSCs含量进行比较。结果经细胞计数仪分析,每只大鼠约3 ml脂肪组织消化所得SVF中活细胞比例为(69.31±6.57)%,可收获活细胞(40.69±6.81)×106个。经流式细胞仪检测,每只SD大鼠3 ml脂肪组织中平均可以得到PSCs活细胞为(1.60±0.59)×106个,血管外周细胞为(0.18±0.04)×106个,血管外膜细胞为(1.42±0.57)×106个。而体外平面培养扩增的P3代ADSCs中,PSCs及各细胞亚群的比例并没有随着细胞的扩增而改变(P>0.05)。结论大鼠脂肪组织中含有PSCs,可以直接通过流式分选获取大量PSCs,不进行体外扩增即可望满足骨和软骨组织工程种子细胞的需要。
- 徐峰刘舒云彭江卢世璧孙逊尹合勇孙振余晓明肖波张金鑫袁玫许文静郭全义
- 关键词：脂肪间充质干细胞流式细胞术
- 一种雷达健康管理系统的评估指标体系系统
- 本发明公开了一种雷达健康管理系统的评估指标体系系统，状态监测包括(a)数据采集设备可靠性、(b)数据采集速度、(c)采集数据准确度、(d)状态监测数据完备度、(e)状态数据在线采集率、(f)外加监测点接口标准程度和状态数...
- 孙知建林强曲智国邓斌张堃李桂祥段敏李静明孙振徐锋
- 微载体/水凝胶复合支架修复大鼠膝关节骨软骨缺损被引量：1
- 2016年
- [目的]探索以负载软骨细胞的Cytodex-3微载体和藻酸钠水凝胶为材料,制备微载体/水凝胶复合支架,并观察以此修复大鼠膝关节骨软骨缺损的效果。[方法]将大鼠软骨细胞与Cytodex-3微载体置于旋转式三维生物反应器(rotary cell culture systems,RCCS)中,软骨细胞在微载体表面快速大量扩增后,将负载有软骨细胞的微载体均匀的与藻酸钠水凝胶混合,制备微载体/水凝胶复合支架,并以此修复大鼠股骨滑车骨软骨缺损。实验分3组,A组:负载有软骨细胞的Cytodex-3微载体/藻酸钠水凝胶复合支架修复组;B组:单纯Cytodex-3微载体/藻酸钠水凝胶复合支架修复组;C组:空白对照组。术后6、12周取材,据大体、组织学、Micro-CT等检测结果对骨软骨修复效果进行评估。[结果]大体观显示A组的软骨修复效果明显优于B组和C组。组织学分析示A组的修复组织主要以透明软骨为主,而B组和C组主要以纤维组织为主。Micro-CT扫描结果表明各种软骨下骨均得到不同程度的重建,A组效果优于其他两组,比较差异有统计学意义。[结论]负载软骨细胞的微载体/藻酸钠水凝胶复合支架能够高效的修复大鼠股骨滑车骨软骨缺损,这种将微载体与水凝胶结合构建复合支架的方法,为组织工程软骨的制备提供了新的途径。
- 尹合勇孙振李盼孙逊余晓明徐亦驰肖波孟浩业王玉郭全义汪爱媛许文静彭江卢世璧
- 关键词：微载体软骨组织工程软骨缺损
- 骨性关节炎患者膝关节软骨及软骨下骨中miR-214的表达被引量：7
- 2015年
- 目的探讨不同Kellgren-Lawrence X线分级的骨性关节炎患者膝关节软骨及软骨下骨中Micro RNA-214(mi R-214)的表达,为进一步研究mi R-214在骨性关节炎发生和发展中的作用提供依据。方法收集截肢患者及骨性关节炎全膝关节置换患者膝关节胫骨平台40例,根据K-L评分标准将其分为Ⅰ级组(10例)、Ⅱ级组(10例)、Ⅲ级组(10例)、Ⅳ级组(10例)。将样本进行软骨及软骨下骨分离后,运用实时定量PCR检测不同分组中软骨及软骨下骨中mi R-214的表达情况。结果在所有软骨及软骨下骨中均能检测到mi R-214的表达。比较4组之间mi R-214的表达情况,发现4组软骨中mi R-214的表达有明显差异(P<0.05),并且呈现逐渐升高的趋势;骨性关节炎发展的严重程度与mi R-214的表达水平密切相关。Ⅲ级组中软骨下骨中的mi R-214的表达量明显高于其他3组(P<0.05)。结论 mi R-214的表达水平与骨性关节炎发展的严重程度密切相关,表明mi R-214可能与骨性关节炎的发生、发展有密切联系。
- 余晓明袁雪凌孟昊业孙振尹合勇郭全义彭江汪爱媛卢世璧
- 关键词：骨性关节炎软骨软骨下骨
- Cytodext-3微载体/藻酸钠水凝胶作为可注射性支架构建组织工程软骨的可行性被引量：4
- 2016年
- 背景:藻酸钠水凝胶和微载体均可作为注射性支架材料,但存在力学性能差和可塑性差等缺点。目的:探索Cytodext-3微载体与藻酸钠水凝胶复合体作为可注射性组织工程软骨支架的可行性。方法:制备可注射性Cytodext-3微载体/藻酸钠水凝胶复合支架、可注射藻酸钠水凝胶支架,检测两组支架的力学性能。将软骨细胞与Cytodext-3微载体置于生物反应中培养,获得负载软骨细胞的微载体,再与藻酸钠水凝胶复合,作为实验组;将软骨细胞与可注射藻酸钠水凝胶支架共培养,作为对照组,检测两组支架内的细胞活性、细胞合成DNA与糖胺聚糖的能力。结果与结论:(1)可注射性Cytodext-3微载体/藻酸钠水凝胶复合支架杨氏弹性模量高于可注射藻酸钠水凝胶支架(P<0.05);(2)对照组内软骨细胞呈圆形形状,均匀分布于藻酸钠凝胶中;实验组软骨细胞帖附于微载体表面,均匀分布于支架中;培养1 d后,两组支架内部可见,亦可见大量死亡的软骨细胞;14 d后,两组支架内均未发现死亡细胞,大量增殖软骨细胞保持较高的细胞活性,实验组细胞数量明显多于对照组;(3)随着时间的延长,两组细胞合成DNA与糖胺聚糖的含量逐渐增多,实验组DNA与糖胺聚糖含量高于对照组(P<0.05);(4)结果表明:Cytodext-3微载体/藻酸钠水凝胶复合体有望作为一种良好的具有可注射性的组织工程软骨支架。
- 尹合勇孙振李盼余晓明徐亦驰孙逊肖波王玉汪爱媛郭全义徐文静卢世璧彭江
- 关键词：生物材料微载体可注射性软骨组织工程
