朱平
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
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- 用T细胞受体和免疫球蛋白基因检测早期或残留淋巴系统白血病
- 1990年
- 现在已广泛用分析免疫球蛋白(Ig)和T细胞受体(TCR)基因重排,了解淋巴细胞发育规律,临床上也用来检测恶性淋巴增殖性疾病.较早发现的TCR是TCRα和β,出现在大部分成熟T细胞的表面,负责抗原识别,受多种MHC基因产物的限制.TCR与CD3结合在一起,是最重要的传导信号的受体.最近,另外一对TCR受体基因TCRγδ也逐渐清楚了.几乎所有T细胞表现都会有αβ或γδ表达.TCRγ和δ基因在胸腺发育早期重排,然后才有TCRα或β重排.现在还不知道TCRγδ的全部作用,有人认为与T细胞激活有关.激活的γδ表达细胞有不依赖MHC的细胞毒活性.
- 朱平
- 关键词：白血病
- 淋巴恶性肿瘤的免疫球蛋白基因重排被引量：7
- 1991年
- 淋巴细胞表面有免疫球蛋白(Ig)和T细胞受体(TCR),起传递细胞外界信息的作用,Ig和TCR基因都是由起源最早的免疫球蛋白基因,在进化中转换到不同的染色体,生成功能不同的淋巴细胞(B细胞和T细胞)的功能基因,在结构上都是在线性排列的DNA上有一些结构恒定的C区,高度可变的V区和结合区J区编码,有些还有多变的D区,V区数目较多,可达数百个,C区较少,可以是一个或几个,细胞分化过程中。
- 朱平宗建超刘福森刘乐宇殷慧君
- 关键词：免疫球蛋白基因重排
- 形态学与免疫学分型不一致的急性白血病基因重排分析被引量：6
- 1995年
- 形态学与免疫学分型不一致的急性白血病基因重排分析王鲁群，张明珙，朱平，宋素芹，张洪清，宋强，周越形态学（ＦＡＢ）分型诊断是急性白血病（ＡＬ）基本诊断方法，但与实际诊断符合率仅为６０％～８０％。免疫学分型诊断虽能鉴定细胞起源，但至今未发现白血病细胞特异...
- 王鲁群张明珙朱平宋素芹张洪清宋强周越
- 关键词：形态学免疫学急性白血病基因重排
- 恶性淋巴细胞增殖病细胞分化与基因重排研究
- 1993年
- 恶性淋巴细胞增殖病是淋巴细胞在不同分化阶段发生恶性转化造成克隆性增殖的常见病.常规形态学和组织细胞化学分析不能明确克隆性增殖的细胞起源及其分化阶段,而利用抗淋巴细胞分化抗原单克隆抗体(McAbs),则可以识别绝大多数恶性淋巴细胞增殖病的细胞分化起源,但还不能鉴定少数未分化肿瘤的细胞源性,更不能特异地识别恶性细胞.本研究将McAbs免疫酶标和体外基因扩增聚合酶链反应(PCR)
- 王鲁群张明珙朱平宋素芹张洪清周越
- 关键词：恶性淋巴细胞增多分化抗原
- 基因的反义片段调控技术治疗白血病
- 1992年
- 近十年迅速发展起来的反义技术为分子生物学增添了许多新内容,发现了许多基因调控的新现象,为研究基因功能及调控提供了新方法。在疾病的治疗上,可以考虑有选择地“封闭”或“修饰”任何一个有害的特定基因,使其丧失活力,为根治病毒病、肿瘤和遗传性疾病等提供了基因治疗手段。本文初步介绍了反义技术、用于治疗的反义寡核苷酸片段的设计及反义技术在基因治疗中存在的技术问题,并就利用反义寡核苷酸片段调控技术对几种异常基因导致的白血病的治疗作一综述。
- 张帆朱平
- 关键词：白血病基因反义技术
- 聚合酶链反应(PCR)检测急性淋巴系统白血病基因标志的引物设计
- 1992年
- 应用大剂量的化疗,可使大多数儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)和很大比例的成人ALL 得到临床缓解,但缓解的病人中许多最终复发。大量资料表明,疾病的复发主要是来源于首次治疗后未杀死的残留白血病细胞,或称为微小残留病(MRD)。随着有效化疗方案的改进和放疗技术的提高,敏感、特异地进行MRD 的检测成为当今白血病研究领域的关键。最近发展的PCR 技术为更敏感的检测MRD 提供了可能,可以检测出占细胞总数1/100000的残留细胞。残留病的检测关键是寻找肿瘤性标志。淋巴系统肿瘤最可靠的基因标志是细胞表面的免疫球蛋白(Ig)和T 细胞受体(TCR)基因发生重排,它们都是起源于生命早期的免疫球蛋白功能基因,在进化过程中转换到不同的染色体,在结构上是线性排列的DNA 上有一些结构恒定的C 区,高度可变的V区和结合区J 区编码,有些还有多变的D 区。V
- 刘艳平朱平
- 关键词：白血病聚合酶链反应基因
- 新近发现的一组血液恶性疾病的染色体异常
- 1991年
- 作者报告一组新近发现的血液系统恶性疾病的染色体异常。首次发现1例Burkitt淋巴瘤同时有t(8;22)和t(14;18)。这种双易位同时涉及两组癌基因c-mye和bcl-2,两组免疫球蛋白基因Ig重链和轻链基因位点。首次报告2例继发性白血病inv(4)(p15;q26),其中4p26是上皮细胞生长因子基因位点。报告了1例急性白血病12号染色体畸变。1例急性白血病多种染色体缺陷。讨论了癌基因与染色体易位的关系。
- 朱平
- 关键词：白血病染色体易位癌基因
