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李丹

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇葡萄球菌
  • 3篇球菌
  • 3篇耐药
  • 2篇耐药率
  • 2篇耐药性
  • 2篇耐药性研究
  • 2篇表皮葡萄球菌
  • 1篇调节系统
  • 1篇毒力
  • 1篇毒力基因
  • 1篇阴沟
  • 1篇阴沟肠杆菌
  • 1篇阴性杆菌
  • 1篇质粒介导
  • 1篇双组份
  • 1篇内酰胺酶
  • 1篇临床分离株
  • 1篇莫匹罗星
  • 1篇金黄色葡萄球...
  • 1篇金属Β-内酰...

机构

  • 4篇温州医科大学
  • 1篇宁波市医疗中...

作者

  • 4篇王良兴
  • 4篇余方友
  • 4篇李丹
  • 4篇丁宇
  • 3篇张雪青
  • 1篇许园园
  • 1篇尚永朋
  • 1篇楼丹萍
  • 1篇孙禾

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇温州医科大学...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
表皮葡萄球菌对莫匹罗星的耐药性研究被引量:2
2015年
目的了解表皮葡萄球菌对莫匹罗星的耐药情况,并探讨其耐药菌株对临床常用抗菌药物的耐药特性。方法收集2012年到2014年分离的表皮葡萄球菌498株,对表皮葡萄球菌临床分离株进行菌种鉴定和药敏试验;用K-B法测定表皮葡萄球菌临床分离株对莫匹罗星的耐药性。结果 498株表皮葡萄球菌中,39株对莫匹罗星耐药,耐药率为7.8%(39/498)。39株莫匹罗星耐药的表皮葡萄球菌均为耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)。39株耐莫匹罗星的MRSE对奎诺普丁/达福普汀、利奈唑胺、万古霉素和呋喃妥因均表现为敏感,对青霉素、克林霉素、红霉素、环丙沙星和磺胺甲唑/甲氧苄啶等耐药率较高(>60%),对庆大霉素、利福平耐药率超过35%。结论莫匹罗星对表皮葡萄球菌表现出较好的体外抗菌活性,但对莫匹罗星耐药的表皮葡萄球菌已在临床分离株中出现,耐药性问题不容忽视。
林纯婵陈舒影丁宇李丹张雪青王良兴余方友
关键词:表皮葡萄球菌莫匹罗星耐药率
表皮葡萄球菌对夫西地酸耐药性研究被引量:2
2016年
目的研究表皮葡萄球菌对夫西地酸的耐药性,为临床合理选择抗菌药物提供依据。方法收集医院2012-2014年分离的表皮葡萄球菌498株,采用VITEK-2Compact全自动微生物分析仪对其进行菌种鉴定和药敏试验,并用K-B法测定其对夫西地酸的耐药性。结果 498株表皮葡萄球菌中,检出耐夫西地酸表皮葡萄球菌24株,检出率4.8%;24株耐夫西地酸表皮葡萄球菌标本来源以痰液、导管、血液为主,占62.4%;科室分布主要为ICU、新生儿和烧伤/创伤科,占37.5%;24株耐夫西地酸表皮葡萄球菌对喹奴普汀/达福普汀、万古霉素、利奈唑胺和呋喃妥因均表现为敏感,对青霉素、红霉素和磺胺甲噁唑/甲氧苄啶耐药率均>60.0%。结论夫西地酸仍对表皮葡萄球菌表现出较好的体外抗菌活性,出现的耐药性问题不容忽视。
林纯婵陈舒影丁宇李丹张雪青王良兴余方友
关键词:表皮葡萄球菌夫西地酸耐药率
在非多重耐药阴沟肠杆菌临床分离株中检出质粒介导的blaNDM-1基因被引量:1
2014年
产碳青霉烯酶尤其是A类中的KPC酶和B类中的金属酶(MBLs)是革兰阴性杆菌对碳青霉烯类抗生素耐药的主要机制。有研究认为NDM-1金属β-内酰胺酶可导致细菌严重的耐药性,且耐药基因可通过质粒传递,引起了全球范围的广泛关注。本研究对我院碳青霉烯类抗生素敏感性下降的菌株进行检测,发现了-株产NDM-1的阴沟肠杆菌,现报道如下。
楼丹萍孙禾张雪青丁宇尚永朋李丹王良兴余方友
关键词:阴沟肠杆菌质粒介导临床分离株多重耐药金属Β-内酰胺酶革兰阴性杆菌
金黄色葡萄球菌双组份调节系统SaeRS对重要毒力基因的分子调控机制被引量:1
2015年
目的:初步研究金黄色葡萄球菌双组份调节系统Sae RS对重要毒力基因的分子调控机制。方法:PCR扩增双组份调节系统Sae RS的反应调节蛋白Sae R基因,构建重组表达质粒pET28a-sae R,用限制性酶切、PCR和基因测序方法进行鉴定。用IPTG诱导表达重组蛋白His Sae R,用镍离子螯合亲和层析法纯化,用Western blot法鉴定。用实时荧光定量RT-PCR方法检测金黄色葡萄球菌SA75及SA75Δsae RS突变株luk-PV、hla、coa、fnb B、sak、psmβ基因转录水平。凝胶迁移阻滞实验验证纯化蛋白His Sae R对这些毒力基因启动区序列的结合能力。结果:重组表达质粒p ET28a-sae R构建成功;在0.4 mmol/L IPTG,25℃培养12 h的条件下,重组蛋白His Sae R在大肠杆菌中以可溶形式高效表达;与SA75野生株相比,Dsae RS突变株luk-PV、hla、coa、fnb B基因转录水平均明显下降,分别为野生株的19.7%、0.3%、31.6%、3.5%;psmβ基因和sak基因转录水平无变化。反应调节蛋白Sae R能有效结合luk-PV、hla、coa、fnb B及其自身P1启动区序列。结论:金黄色葡萄球菌双组份调节系统Sae RS对luk-PV、hla、coa、fnb B基因表达具有正调控作用,而这种作用可能是通过反应调节蛋白Sae R与这些基因启动区序列直接结合而实现。
许园园丁宇刘云灵李丹王良兴余方友
关键词:金黄色葡萄球菌
共1页<1>
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