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袁锡炳

作品数:13 被引量:26H指数:4
供职机构:南京药物研究所更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇吡喹酮
  • 3篇吸虫
  • 3篇缓释
  • 3篇缓释片
  • 2篇多晶型
  • 2篇新剂型
  • 2篇血防
  • 2篇血吸虫
  • 2篇血吸虫尾蚴
  • 2篇亚砜
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇纸巾
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇沙星
  • 2篇尾蚴
  • 2篇相色谱

机构

  • 11篇南京药物研究...
  • 2篇江苏省药物研...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇南京医学院
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 13篇袁锡炳
  • 9篇丁洪亮
  • 3篇胡昌良
  • 3篇严汉英
  • 3篇朱延勤
  • 3篇周立新
  • 3篇宋俊生
  • 3篇赵劼
  • 2篇陆步实
  • 2篇曹德善
  • 2篇陶伟博
  • 2篇周勤
  • 2篇徐宁宁
  • 2篇刘学丽
  • 2篇郭建兰
  • 2篇潘伟娜
  • 2篇张根源
  • 1篇沈建平
  • 1篇沈海葆
  • 1篇王雷

传媒

  • 2篇现代应用药学
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国血吸虫病...
  • 1篇''99中国...
  • 1篇全国第八届分...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1994
  • 3篇1993
  • 2篇1992
  • 1篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1989
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紫外分光光度法和高效液相色谱法测定吡喹酮缓释片的溶出度被引量:4
1993年
采用紫外分光光度法和高效液相色谱法对吡喹酮缓释片的溶出度进行了测定.两种方法的测定结果基本一致。2h 溶出度是25.27±6.04%(UV)和25.80±5.49%(HPLC),3h 溶出度是72.80±4.21%(UV)和77.32±2.96%(HPLC),5h 溶出度是91.69±3.43%(UV)和92.41±4.16%(HPLC)。
袁锡炳郭建芝丁洪亮曹德善赵劼张根源朱国峰
关键词:溶出度吡喹酮分光光度法
胸腺肽肠溶片的研制
为方便患者用药,减少治疗痛苦及研制新剂型的需要,该所参照国内外对胸腺肽非注射途径给药的研究,研制了胸腺肽肠溶片剂,对其处方工艺及质量标准、初步药效学进行了研究,结果表明该品处方设计合理,质量稳定,效果良好。
周勤陆步实陶伟博胡昌良袁锡炳
关键词:胸腺肽肠溶片药效学多肽类药物蛋白质类药物
文献传递
血防用吡喹酮涂肤纸巾
血防用吡喹酮涂肤纸巾,是一种用于血防的防护药剂,它采用含有促渗透剂二甲基亚砜的吡喹酮乙醇水溶液配制成护肤液,使护肤液的防血吸虫尾蚴侵袭作用能够在水中维持四小时以上,同时选择纸巾和镀铝复合膜包装袋,制成了防疫现场实用的新剂...
宋俊生刘学丽严汉英袁锡炳徐宁宁潘伟娜丁洪亮周立新朱延勤
文献传递
胸腺肽片肠溶衣处方的筛选被引量:3
1998年
目的:筛选胸腺肽片肠溶衣的最佳处方。方法:通过正交试验,确定包衣处方为丙烯酸树脂Ⅱ号2g、丙烯酸树脂Ⅲ号3g、蓖麻油2g、邻苯二甲酸二乙酯2.5g、吐温-802g,95%乙醇加至100ml。结果:胸腺肽片在0.1mol·L-1盐酸液中释放度(120min)和pH6.8磷酸盐缓冲液中释放度(45min)分别为3.3%±0.9%和93.6%±3.8%。结论:此处方配比简单,包衣后的片剂符合中国药典规定。
陆步实周勤胡昌良袁锡炳陶伟博王雷
关键词:肠溶衣处方正交试验片剂
吡喹酮缓释型和普通型的药代动力学研究被引量:1
1992年
本文报道了11名健康志愿者一次口服60mg/kg吡喹酮普通片及吡喹酮缓释片的药代动力学分析。血浆吡喹酮浓度测定用HPLC荧光检测法。吡喹酮体内动力学分析符合一室口服模型。普通片峰浓度Cmax2.232±0.579mg/l较缓释片0.779±0.329mg/l高,p<0.01,普通片吸收半衰期t1/2k1.627±0.403较缓释片4.007±0.889短,p<0.01。缓释片的药时曲线平稳而延长。其相对生物利用度为普通片的68.32±8.51%。缓释片的体内外数据具有显著相关性p<0.01。此外并对两种剂型的临床意义进行了讨论。
张银娣李明亚沈国胜沈建平高逸龙丁勇严汉英郭建兰袁锡炳曹德善丁洪亮朱延勤
关键词:吡喹酮缓释片药代动力学
高效液相色谱法测定赖氨酸苄达酸的含量被引量:2
1992年
苄达酸(Bendazac)为治疗白内障药物,其主要作用是抑制蛋白质变性。由于赖氨酸苄达酸(Bendazac lysine)口服后的吸收较其母体化合物苄达酸为好,因此被用来治疗眼睛晶体蛋白变性、凝聚和沉淀所致的白内障。该品用于治疗老年皮质白内障有肯定的疗效,对初期白内障效果尤佳。
袁锡炳赵劼
关键词:高效液相色谱法
红外光谱法研究氟哌酸的多晶型
药物的多晶型对药物的质量(理化性质,鉴别及稳定性等)和临床药效有较大的影响,因此引起了人们的重视.国内外对药物多晶型的研究报道也较多.我们在实际的研究工作中也发现较多的药物有多晶型现象.本文用红外光谱法研究氟哌酸的多晶型...
袁锡炳丁洪亮
文献传递
导数分光光度法测定舒胆灵微型胶囊中舒胆灵的含量
舒胆灵是疗效好,毒性低的较好的利胆药物,可用于胆囊炎,胆石症的治疗。我所药剂室研制了舒胆灵的微型胶囊制剂,在对舒胆灵微型胶囊进行紫外分光光度法含量测定时,由于有严重的干扰,无法采用紫外分光光度法直接测定,故采用导数分光光...
袁锡炳丁洪亮
文献传递
微晶诺氟沙星和微晶环丙沙星乳膏的制备被引量:6
1993年
利用诺氟沙星的两性性质将其制成酸式盐与碱式盐溶液,再使等当量迅速混合,形成中性水合物微晶,并选得中和反应时的最佳浓度为10%,最佳温度为40℃,获得的针状水合物微晶长约7~11μm,符合软膏粒度要求。将此微晶以 o/w 型乳膏基质配制成无刺激性的中性乳膏,它具有较好的稳定性,基质对药效也无干扰。本法同样适用于环丙沙星乳膏的制备。
宋俊生袁锡炳周立新赵劼杨大力张衡
关键词:诺氟沙星环丙沙星乳膏剂
乳酸环丙沙星注射液稳定性研究被引量:4
1993年
以相对透光率为指标,采用温度指数法预测了2%乳酸环丙沙星注射液的有效期为4.3年,试验结果表明本品在最佳 pH 值范围(3.4~4.2)内是稳定的;本品可与5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液配伍应用于临床。
周勤胡昌良袁锡炳谢浩朱素伟丁洪亮
关键词:乳酸环丙沙星注射液稳定性
共2页<12>
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