张思
- 作品数：8 被引量：48H指数：3
- 供职机构：江西科技师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 甲氨蝶呤对大鼠脊髓挫伤急性期氧化损伤相关蛋白的影响被引量：1
- 2015年
- 目的：观察甲氨蝶呤（methotrexate,MTX）对大鼠脊髓挫伤急性期氧化损伤相关蛋白的影响,探讨其神经保护机制。方法：采用连有PinPoint TM精密接触传感器的BenchmarkTM立体定位颅脑撞击器制备脊髓挫伤大鼠模型。伤后30min,治疗组皮下注射MTX（0.5mg/kg,按体质量计）,对照组和假手术组注射等量生理盐水。术后1、3、6、12、24、48、72h进行动物采血和组织取材。采用酶联免疫吸附法检测血浆3-硝基酪氨酸（3-nitrotyrosine,3-NT）的含量以及损伤组织晚期氧化蛋白产物（advanced oxidation protein products,AOPP）和蛋白羰基（protein carbonyl）的含量。结果：术后各时间点,假手术组血浆中3-NT的含量以及组织中AOPP和蛋白羰基的含量均低于对照组。术后12～72h,治疗组血浆中3-NT含量均显著低于对照组（P〈0.05）。术后24~72h,治疗组组织中AOPP含量均显著低于对照组（P〈0.05）。但是,术后各时间点损伤组织中蛋白羰基的含量两组差异均无统计学意义。结论：MTX阻止脊髓继发性损伤可能与减少氧化损伤相关蛋白的形成有关。
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- 关键词：甲氨蝶呤脊髓挫伤急性期3-硝基酪氨酸晚期氧化蛋白产物
- 诱导多能干细胞及其移植治疗脊髓损伤的研究现状被引量：1
- 2013年
- 脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)通常是指脊髓(包含神经根)的急性创伤。一旦发生就会造成不同程度的运动及感觉功能的丧失。目前认为传统的干细胞移植尚不能完全修复SCI。诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,i PSCs)兼具干细胞的多种优点,因而在细胞替代性治疗及其机制研究、新药筛选方面具有巨大的潜在价值。本文通过介绍i PSCs生物学特性及其技术现状,综述i PSCs移植治疗SCI的研究现状以及面临困境,指出应用于临床尚需解决的问题。
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- 关键词：脊髓损伤诱导多能干细胞细胞移植
- 急性脊髓损伤后的氧化应激及其抗氧化治疗被引量：8
- 2012年
- 急性脊髓损伤可导致严重的运动、感觉功能障碍,由自由基引起的氧化应激在继发性脊髓损伤的病理生理过程中占有重要地位。通过有效的抗氧化干预抑制损伤后生物大分子的过氧化反应,将成为药物治疗脊髓损伤的一条策略。本文主要介绍氧化应激的产生原因、作用过程和参与急性脊髓损伤的病理生理机制,并综述抗氧化药物实验研究的最新进展,旨在为寻找安全有效的药物提供参考依据。
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- 关键词：脊髓损伤氧化应激抗氧化
- TreadScan步态分析系统在评价大鼠脊髓挫伤模型中的应用被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨TreadScan步态分析系统在评价大鼠脊髓挫伤(spinal cord injury,SCI)模型中的应用价值。方法:采用连有PinPoint?精密接触传感器的BenchmarkTM立体定位颅脑撞击器制备脊髓挫伤大鼠模型,利用Image J图像分析软件测定伤后30 min损伤中心及其邻近区域的初始损伤体积,应用TreadScan步态分析系统描述术前及伤后7、14、21、28 d大鼠的行为学特征,采用Harris氏HE染色结合Luxol固蓝染色技术观察伤后1、7、14、28 d损伤组织的形态学改变。结果:模型组脊髓初始损伤体积为(4.17±0.15)mm3(n=5),范围在4.02至4.32 mm3之间,呈近似正态分布。与术前比较,模型组术后各项行为学参数差异均具有显著性(P<0.05);与假手术组比较,伤后模型组脚印面积、步长、瞬间跑速、正常步序比均下降显著(P<0.05),而跨步时间、摆动时间、后脚脚间距、最小纵向偏差均显著上升(P<0.05)。伤后1 d除损伤中心外,邻近区域组织形态基本完好,但是随时间延长,模型组组织溃变和髓鞘脱失的严重程度显著高于假手术组,且有向周边蔓延趋势。结论:采用连有PinPoint?精密接触传感器的BenchmarkTM立体定位颅脑撞击器制备的脊髓挫伤大鼠模型具有良好的重复性,应用TreadScan步态分析系统能够客观准确的评价大鼠SCI后的运动功能。
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- 关键词：脊髓挫伤行为学评价步态分析
- 急性脊髓损伤后的炎症反应及其抗炎治疗被引量：37
- 2015年
- 急性脊髓损伤可导致严重的运动、感觉和括约肌功能障碍。由炎症因子引起的炎症反应在继发性损伤的发生、发展过程中起关键作用。通过恰当的抗炎干预维持机体致炎/抗炎平衡,将成为脊髓损伤药物治疗的一条重要策略。该文主要介绍炎症反应的产生原因、作用过程以及参与急性脊髓损伤的病理生理机制,并综述抗炎药物实验研究的最新进展,旨在为寻找安全有效的药物提供参考依据。
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- 关键词：脊髓损伤继发性损伤炎症反应抗炎治疗米诺环素
- 甲氨蝶呤对大鼠脊髓损伤的药效作用研究
- 目的：评价传统抗炎药甲氨蝶呤(methotrexate, MTX)对大鼠继发性脊髓损伤(spinal cord injury, SCI)的治疗效果,包括对氧化应激、炎症、水肿、神经细胞凋亡机制的抑制作用,并与经典治疗SC...
- 张思
- 关键词：脊髓损伤甲氨蝶呤
- 文献传递
- 甲氨蝶呤对大鼠脊髓挫伤急性期脂质过氧化的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:观察甲氨蝶呤对大鼠脊髓挫伤后脂质过氧化的影响,探讨其急性期抗氧化神经保护机制。方法:采用PinPointTM精密皮质撞击器制备大鼠脊髓挫伤模型,伤后30 min皮下注射(subcutaneous injection,sc)甲氨蝶呤(0.5 mg·kg-1·BW),采用酶联免疫吸附法检测血浆中丙二醛(malondialdehyde,MDA)和8-异前列腺素F2α(8-iso-Prostaglandin F2α,8-iso-PGF2α)的含量以及损伤组织中4-羟基壬烯醛-His加合物(4-hydroxynonenal-His adduct,HNE)的含量。结果:伤后1、3、6、12、24、48、72 h,甲氨蝶呤组MDA、8-iso-PGF2α以及HNE的含量均低于模型组;尤其在伤后6、12 h,甲氨蝶呤组血浆中MDA和脊髓组织中HNE含量均显著低于模型组(P<0.05);在伤后12 h,血浆中8-iso-PGF2α含量也显著低于模型组(P<0.05)。结论:合适剂量的甲氨蝶呤防止脊髓继发性损伤可能与其抑制或减轻脂质过氧化有关。
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- 关键词：甲氨蝶呤创伤性脊髓损伤急性期脂质过氧化酶联免疫吸附法
- 低剂量甲氨蝶呤治疗大鼠脊髓挫伤对神经细胞凋亡的影响被引量：1
- 2013年
- 目的：观察低剂量甲氨蝶呤对大鼠脊髓挫伤后神经细胞凋亡的影响，探讨其对神经细胞的保护机制。方法：采用PinPointTM精密皮质撞击器制备大鼠脊髓挫伤模型。伤后30min皮下注射（sc）甲氨蝶呤（0.3mg·kg^-1·BW），给药时间间隔为24h，持续2周。分别采用免疫组织化学染色和TUNEL染色方法检测损伤区域神经元核抗原（neuronalnuclei，NeuN）的表达和神经细胞凋亡。结果：伤后1d各解剖位置灰、白质结构排列整齐；神经元坏死仅见于损伤中心；灰质后角有大量TUNEL阳性细胞表达。伤后3～7d，TUNEL阳性细胞不仅数量快速地增长，而且向腹侧和损伤灶周边节段蔓延；同时从0mm处至±3mm处，NeuN免疫阳性神经元数量也逐渐减少（P〈0．05）。伤后14d在损伤中心已无法辨认灰质结构，但其它解剖位置TUNEL阳性细胞与NeuN免疫阳性神经元的变化均基本趋于平缓；甲氨蝶呤组NeuN免疫阳性神经元数量均高于模型组，且差异具有显著性（P〈0．05，P〈0．01）。结论：低剂量甲氨蝶呤可能通过其代谢产物抑制或减少神经细胞凋亡，对脊髓继发性损伤发挥保护作用。
- 张思王烁宇顾兵李华南张国福张水印
- 关键词：甲氨蝶呤低剂量创伤性脊髓损伤凋亡
