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王晓华

作品数:46 被引量:232H指数:9
供职机构:安徽省医学科学研究所更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金安徽省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 41篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 14篇色谱
  • 10篇薄层
  • 8篇色谱法
  • 8篇薄层色谱
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 5篇正交
  • 5篇总黄酮
  • 5篇黄酮
  • 4篇药理
  • 4篇液相色谱
  • 4篇中药
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇薄层色谱法
  • 3篇皂苷
  • 3篇正交试验
  • 3篇薯蓣
  • 3篇麦迪霉素
  • 3篇葛根素
  • 3篇瓜蒌

机构

  • 42篇安徽省医学科...
  • 5篇安徽中医学院
  • 5篇中国药科大学
  • 4篇安徽医科大学
  • 3篇安徽中医药大...
  • 3篇安徽省阜阳市...
  • 2篇安徽省药物研...
  • 2篇安徽省食品药...
  • 1篇杭州市第一人...
  • 1篇安徽省中药研...
  • 1篇安徽省医药科...
  • 1篇安徽省芜湖市...
  • 1篇安徽省合肥市...
  • 1篇安徽省食品药...

作者

  • 46篇王晓华
  • 12篇朱玉
  • 8篇王超群
  • 7篇胡惠平
  • 5篇夏重道
  • 3篇杨清华
  • 3篇何华
  • 3篇都述虎
  • 2篇刘兰林
  • 2篇吴繁荣
  • 2篇陈飞虎
  • 2篇薛建海
  • 2篇龙子江
  • 2篇张杰
  • 2篇郑航宇
  • 2篇袁丽萍
  • 2篇赵勇
  • 2篇刘文英
  • 2篇吕凌
  • 2篇范仁忠

传媒

  • 7篇安徽中医学院...
  • 6篇中国实验方剂...
  • 3篇中药材
  • 3篇安徽医药
  • 2篇化学分析计量
  • 2篇中国药科大学...
  • 2篇中成药
  • 2篇中药新药与临...
  • 1篇中国中医药科...
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇安徽医学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房
  • 1篇安徽化工
  • 1篇时珍国药研究
  • 1篇现代应用药学

年份

  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 4篇2001
  • 7篇2000
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 3篇1994
  • 1篇1992
  • 3篇1991
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
安徽道地药材'凤丹皮'HPLC指纹图谱研究
目的:运用中药现代化的研究方法和HPLC色谱分析手段,建立我省道地药材凤丹皮的化学成分标准指纹图谱,为控制药材质量提供新方法技术.方法:采集10批同一产地和采收季节的优质凤丹皮样品,根据其所含化学成分的理化特性,用优化的...
王晓华吴宗好朱玉
关键词:高效液相色谱色谱指纹图谱
文献传递
正交试验法优选血康胶囊提取工艺被引量:1
2002年
目的 :研究血康胶囊提取工艺。方法 :采用正交试验法进行优选 ,以TLCS法测定人参皂苷Rg1的含量。结果 :提取次数、乙醇浓度对人参皂苷Rg1提取率及干膏率有显著性影响。结论 :最佳提取工艺为以 5 0 0ml/L乙醇回流提取 2次 ,溶剂用量依次为 6 ,5倍 ,提取时间为 1.5 ,1.
吴宗好王晓华郑琳
关键词:正交试验法人参皂苷RG1血康胶囊
RP-HPLC法测定黑顺片中6种酯型生物碱的含量被引量:2
2015年
建立黑顺片中6种酯型生物碱含量的高效液相测定方法。采用岛津C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈–四氢呋喃(体积比为25∶15)为流动相A,以0.1 mol/L乙酸铵溶液(每1000 mL加冰乙酸0.5 mL)为流动相B梯度洗脱,流量为1.0 ml/min,检测波长为235 nm,柱温为35℃。苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱进样量分别在0.222~4.430,0.060~1.119,0.144~2.878,0.015~0.297,0.025~0.496,0.011~0.229μg范围内与色谱峰面积线性呈良好的线性关系,相关系数r均大于0.9995,检出限分别为2.10,2.70,2.20,2.60,1.60,3.10 ng,样品在12 h内稳定。苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的加标回收率分别为98.7%~102.2%,98.6%~102.3%,99.0%~101.9%,102.0%~97.3%,102.1%~98.3%,95.7%~103.5%,测定结果的相对标准偏差分别为2.5%,2.5%,2.2%,2.3%,2.2%,1.7%(n=6)。该方法简便,测定结果准确、可靠,可为黑顺片的质量评价和质量控制提供参考。
王超群翟宏焱王晓华
关键词:酯型生物碱RP-HPLC
轻燕减肥胶囊质量标准研究被引量:1
2000年
目的 :制定轻燕减肥胶囊的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对防己、大黄、陈皮进行定性鉴别 ;并建立粉防己碱含量的检测方法 ,采用薄层扫描法测定。层析条件 :硅胶G薄层板 ,氯仿 丙酮 甲醇 (6∶1∶1)为展开剂 ,稀碘化铋钾为显色剂 ,双波长反射法锯齿扫描 ,λS =4 .95nm ,λR =6 0 0nm ,SX =3。结果 :粉防己碱的量在 0 .5~ 3.2 μg范围内具有良好的线性关系 ,r =0 .9999,平均回收率为 95.1% ,RSD =2 .2 2 %。结论 :方法简便 ,专属性及重现性强 ,结果准确 ,可作为该制剂的质量标准。
吕凌赵勇张体珍王晓华吴宗好
关键词:薄层色谱法粉防己碱
颍半夏的药理作用研究被引量:17
1991年
半夏是天南星科多年生草本植物,以块茎入药,能润燥化痰,降逆止呕,消痰散结。为中医临床常用的一味中药。为满足药用需求,在安徽省阜阳地区的阜南县、颍上县进行了野生变家种的引种栽培。为研究其药理作用,我们对家种半夏的醇提液(简称颖家半夏)进行镇咳、镇吐药理试验,并与当地野半夏(下称颍野半夏)的醇提物进行了比较。此外,还做了急性毒性试验。
薛建海肖统海王晓华王钦茂杨耀芳张侇媚
关键词:半夏药理学
正交法优选黄芩的提取工艺被引量:14
2006年
目的研究黄芩的提取工艺。方法以黄芩苷提取率和干膏率作为考察指标,采用L9(3)4正交试验法对黄芩提取工艺进行优选。结果提取次数对考察指标具有显著性影响。结论黄芩可能好的提取工艺为依次加12、10、8倍量50%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h。
朱玉王晓华
关键词:黄芩黄芩苷正交试验
慢咽宁袋泡茶质量标准研究被引量:1
2000年
采用显微特征鉴定法鉴别了慢咽宁袋泡茶中的太子参、玄参和蒲公英 ;采用薄层色谱法对麦冬、蒲公英、浙贝母进行鉴别 ;并采用酸性染料比色法测定了浙贝总生物碱的含量。为全面控制该制剂的质量提供了依据。
王晓华胡惠平吴宗好
关键词:中药
大孔吸附树脂纯化鬼针草总黄酮的工艺研究被引量:11
2007年
目的研究大孔吸附树脂分离纯化鬼针草总黄酮的工艺。方法以鬼针草总黄酮吸附量、总黄酮含量和总黄酮回收率为考察指标,从吸附分离特性对树脂进行筛选和工艺优化。结果HPD100树脂对鬼针草总黄酮有良好的吸附分离性能,其吸附分离鬼针草总黄酮的工艺条件为:原液上样浓度为1-1.5g/L,调pH为4,以2BV/h的吸附速率进行吸附,最大上样量以总黄酮计为4.99g/L树脂。吸附后先以4BV水洗去杂质,再用4BV的70%乙醇以4BV/h的速率进行洗脱。在此条件下进行吸附、洗脱,树脂可重复使用5次。结论HPD100树脂在所确定的工艺条件下,可较好的吸附分离鬼针草总黄酮。
钟明媚陈飞虎袁丽萍吴繁荣程文明王晓华
关键词:鬼针草属
葛根芩连口服液质量标准研究被引量:4
2000年
目的 :提供葛根芩连口服液质量控制标准。方法 :建立了采用同一块薄层板、同一种展开剂同时鉴定葛根、黄芩、黄连三味药的薄层色谱定性方法 ;并采用薄层色谱扫描法对葛根素进行定量。结果 :经方法学考察 ,葛根素在 0 .5~ 3.0 μg范围内线性关系良好 ,平均回收率 97.0 1%。结论 :定性鉴别简便快速 ,专属性强 ;定量分析准确、重现性好 。
王晓华吴宗好胡惠平
关键词:薄层色谱法葛根素
毛细管气相色谱法测定穿龙薯蓣总皂苷中薯蓣皂苷元
本文采用毛细管气相色谱法测定穿龙薯蓣总皂苷中薯蓣皂苷元的含量,样品无需要衍生化处理,方法简单,分离效果好,分析速度快而准确.
都述虎王晓华吴宗好夏重道
关键词:穿龙薯蓣薯蓣皂苷元毛细管气相色谱法
文献传递
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