籍婷婷
- 作品数：7 被引量：5H指数：2
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- 一种超声探头辅助麻醉针头
- 本实用新型公开了一种超声探头辅助麻醉针头，包括基座，所述基座的底端四角均内嵌有超声探头，且所述超声探头的下表面与所述基座的下表面处于同一水平面上；所述基座的顶部中部开设有安装槽，所述安装槽内固设有套筒，所述安装槽的底部中...
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- 文献传递
- 舒芬太尼对小鼠坐骨神经损伤后脊髓L4-6节段和坐骨神经Bcl-2和Caspase-3表达的影响
- 目的： 观察舒芬太尼对小鼠周围神经损伤后脊髓L4-6节段和坐骨神经损伤局部神经细胞凋亡的影响以及对该两处组织Bcl-2、Caspase-3表达的影响，初步探讨舒芬太尼对小鼠周围神经损伤修复的影响。 方法： 健康Ba...
- 籍婷婷
- 关键词：坐骨神经损伤舒芬太尼BCL-2蛋白CASPASE-3蛋白
- 文献传递
- B细胞淋巴瘤/白血病-2和半胱氨酸蛋白-3在神经元损伤后的变化
- 2015年
- B细胞淋巴瘤／白血病-2（B-cell lymphoma／leukemia2，Bcl-2）和半胱氨酸蛋白酶（Caspase）-3是调控细胞凋亡的关键因素。Bcl-2可以对抗细胞凋亡，Caspase-3是细胞凋亡的主要诱导者，在凋亡执行中起到核心作用，二者在细胞凋亡过程中既相互联系又相互制约。脑缺血再灌注损伤后，Bcl-2的过度表达可以使活化的Caspase-3阻断，保护脑组织，缺血早期二者均呈上调趋势，Bcl-2的表达随缺血时间的延长进一步减少。
- 籍婷婷孙义张析哲
- 关键词：B细胞淋巴瘤/白血病-2半胱氨酸蛋白酶神经元损伤抗细胞凋亡LYMPHOMA
- 舒芬太尼对小鼠周围神经损伤后雪旺细胞活化的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:评价舒芬太尼对小鼠周围神经损伤后雪旺细胞活化的影响。方法:清洁级健康雄性Balb/c小鼠80只,6~8周龄,体重18~22 g,采用随机数字表法分为4组(n=20):周围神经损伤组(PNI组)、舒芬太尼高剂量组(H组)、舒芬太尼中剂量组(M组)和舒芬太尼低剂量组(L组)。制备单侧坐骨神经离断损伤模型后即刻,H组、M组和L组分别腹腔注射舒芬太尼10、5、2.5μg/kg,PNI组腹腔注射等容量生理盐水,1次/d,连续3 d。分别于造模后4、8和12周时,测定坐骨神经功能指数。分别于2、4、8和12周时,每组随机处死5只小鼠,取损伤侧坐骨神经节段,透射电镜下观察坐骨神经超微结构,采用免疫组化法检测坐骨神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达。结果:与PNI组比较,H组和M组造模后各时点坐骨神经功能指数升高,GFAP表达上调(P<0.05),L组造模后坐骨神经功能指数和GFAP表达差异无统计学意义(P>0.05);与L组比较,H组和M组坐骨神经功能指数升高,GFAP表达上调(P<0.05);H组和M组坐骨神经功能指数和GFAP表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。H组和M组髓鞘致密、较厚,雪旺细胞增殖不明显;L组和MO组髓鞘疏松、较薄,雪旺细胞增殖明显。结论:舒芬太尼促进小鼠周围神经损伤后修复的机制可能与促进雪旺细胞活化有关。
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- 关键词：舒芬太尼周围神经损伤许旺细胞
- 不同浓度罗哌卡因用于腹股沟上髂筋膜间隙阻滞的起效时间
- 2021年
- 目的比较超声引导下两种不同浓度罗哌卡因用于腹股沟韧带上髂筋膜间隙阻滞(S-FICB)的起效时间。方法限期行股骨近端髓内针内固定术的股骨转子间骨折患者60例,男28例,女32例,年龄65~85岁,ASAⅠ~Ⅲ级,所有患者在行椎管内麻醉摆放体位前20 min,均在超声引导下行S-FICB,根据给药浓度不同,随机分为两组,每组30例,A组注射0.25%罗哌卡因30 ml,B组注射0.4%罗哌卡因30 ml。记录阻滞操作时间、股神经及股外侧皮神经阻滞起效时间及阻滞效果。记录阻滞前(T1)和阻滞后5 min(T2)、10 min(T3)、15 min(T4)及侧卧位即刻(T5)的VAS疼痛评分、MAP和HR。结果两组阻滞操作时间、股神经阻滞效果差异无统计学意义。B组股神经及股外侧皮神经阻滞起效时间明显短于A组(P<0.05),与T1时比较,T2~T5时两组VAS疼痛评分明显降低(P<0.05)。T2-4时B组VAS评分明显低于A组(P<0.05),T 1和T5时两组VAS疼痛评分差异无统计学意义。与T1时比较,T2~T5时两组患者MAP明显降低(P<0.05),HR变化及两组患者各时点MAP和HR差异无统计学意义。结论采用0.25%罗哌卡因30 ml和0.4%罗哌卡因30 ml用于超声引导下S-FICB对股骨转子间骨折患者术前摆放侧卧位时均有良好镇痛效果,后者起效更快。
- 籍婷婷张析哲周琪宋建楠
- 关键词：股骨转子间骨折
- 舒芬太尼对周围神经损伤小鼠脊髓神经元凋亡的影响被引量：2
- 2019年
- 目的评价舒芬太尼对周围神经损伤小鼠脊髓神经元凋亡的影响.方法清洁级健康雄性BALB∕c小鼠150只,6~8周龄,体重18~22g,采用随机数字表法分为3组(n=50):假手术组(Sham组)、周围神经损伤组(PNI组)和舒芬太尼组(SF组).PNI组和SF组建立单侧坐骨神经损伤模型,造模后SF组腹腔注射舒芬太尼5.0μg∕kg,Sham组和PNI组给予等容量生理盐水,1次∕d,连续3d.于术后1、3、7、14和28d(T0-4)时随机处死5只小鼠取脊髓L4-6节段,HE染色后光镜下观察病理学结果,采用TUNEL法检测神经元凋亡情况,计算神经元凋亡指数(AI).于T0-4时处死5只小鼠取损伤同侧脊髓L4-6节段,采用Westernblot法检测Bcl-2、Bax和活化型caspase-3的表达,计算Bcl-2表达和Bax表达的比值(Bcl-2∕Bax比值).结果与Sham组比较,PNI组和SF组AI升高,Bcl-2表达下调,活化型caspase-3和Bax表达上调(P<0.05);与PNI组比较,SF组AI降低,Bcl-2表达上调,活化型caspase-3和Bax表达下调,Bcl-2∕Bax比值升高(P<0.05).SF组比PNI组神经病理学损伤减轻.结论舒芬太尼可抑制周围神经损伤小鼠脊髓神经元凋亡.
- 籍婷婷张析哲周琪宋健楠曹剑梁晓东李海波毕立伟孙义
- 关键词：舒芬太尼周围神经损伤脊髓细胞凋亡
- 舒芬太尼对小鼠周围神经损伤后脊髓星形胶质细胞活化的影响被引量：2
- 2017年
- 目的探讨舒芬太尼对小鼠单侧坐骨神经损伤后脊髓星形胶质细胞活化的影响。方法清洁级健康雄性BALB/c小鼠80只,6~8周龄,体重18~22g。采用随机数字量表法分为四组:舒芬太尼高剂量组(H组)、舒芬太尼中剂量组(M组)、舒芬太尼低剂量组(L组)和模型组(MO组),每组20只。制备单侧坐骨神经离断损伤模型后,H、M、L组分别腹腔注射舒芬太尼10μg/kg、5μg/kg、2.5μg/kg,MO组腹腔注射等容量生理盐水,连续注射3d,每天1次。于4、8、12周检测小鼠坐骨神经功能指数(SFI)。于2、4、8、12周每组随机处死的5只小鼠,取其损伤同侧L4~L6脊髓节段。光学显微镜下观察病理学结果。采用免疫组化法检测脊髓各时点GFAP的表达。结果 H、M组SFI明显高于L、MO组(P<0.05),L、MO组SFI差异无统计学意义;H、M组脊髓前角神经元形态较好,L、MO组脊髓前角神经元形态较差。与MO组比较,各时点H、M、L组GFAP的表达上调(P<0.05);与L组比较,各时点H、M组GFAP的表达上调(P<0.05)。结论舒芬太尼促进小鼠周围神经损伤后脊髓星形胶质细胞活化,利于周围神经损伤后的修复。
- 李海波张析哲周琪曹剑梁晓东籍婷婷毕立伟孙义
- 关键词：舒芬太尼周围神经系统脊髓星型胶质细胞
