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聂波

作品数:25 被引量:59H指数:5
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:云南省教育厅科学研究基金云南省科技厅科技计划项目云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 25篇中文期刊文章

领域

  • 23篇医药卫生
  • 3篇文化科学

主题

  • 12篇细胞
  • 6篇白血
  • 6篇白血病
  • 5篇疗效
  • 4篇血液
  • 4篇造血
  • 4篇造血干
  • 4篇造血干细胞
  • 4篇临床疗效
  • 4篇基因
  • 4篇急性
  • 4篇恶性
  • 4篇干细胞
  • 3篇血流感染
  • 3篇血小板
  • 3篇预后
  • 3篇综合征
  • 3篇淋巴
  • 3篇病患
  • 2篇凋亡

机构

  • 25篇昆明医科大学
  • 1篇云南省第一人...

作者

  • 25篇聂波
  • 15篇武坤
  • 12篇杨金荣
  • 10篇李艳红
  • 7篇杨弘
  • 7篇曾云
  • 6篇贺振新
  • 5篇李云涛
  • 3篇李丽银
  • 3篇史明霞
  • 2篇马晓波
  • 1篇晋臻
  • 1篇祝艳翠
  • 1篇柳汝明
  • 1篇黄桦
  • 1篇李树清
  • 1篇袁峰
  • 1篇刘丹
  • 1篇尹芳
  • 1篇李霞

传媒

  • 6篇昆明医科大学...
  • 2篇中国实验血液...
  • 2篇国际检验医学...
  • 1篇医疗装备
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇哈尔滨医药
  • 1篇药学进展
  • 1篇四川医学
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇实用心脑肺血...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国民康医学
  • 1篇中国卫生标准...
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇中国继续医学...
  • 1篇课程教育研究...
  • 1篇系统医学

年份

  • 3篇2023
  • 4篇2022
  • 5篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
WT1基因在白血病患者中的表达及临床意义被引量:7
2016年
目的研究WT1基因在白血病患者中的表达及其临床意义.方法运用RT-PCR方法检测WT1基因在200例白血病患者中的表达.结果急性髓细胞白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)WT1表达阳性率分别为79.2%(76/96)和57.1%(32/56).慢性粒细胞白血病(CML)慢性期WT1表达均阴性,急变期57.1%(8/14)表达阳性.WT1阳性患者化疗缓解率低于阴性患者(分别为55.7%和85.4%,P<0.05).结论WT1在白血病患者中高表达,可作为临床评估预后、检测微小残留病(MRD)的标志.
聂波杨弘武坤李云涛李丽银
关键词:白血病WT1基因微小残留病
WNK1通过磷酸化激活MAPK7对人慢性髓系白血病K562细胞的影响及相关机制
2020年
目的:探讨WNK1通过调控MAPK7对人慢性髓系白血病K562细胞的影响及相关机制。方法:通过体外培养不同肿瘤细胞,采用RT-qPCR和Western blot分析WNK1、MAPK7在不同血液肿瘤细胞系中的表达。通过慢病毒转染siRNA-WNK1至K562细胞,采用流式细胞术分析细胞凋亡情况,以及K562细胞中总MAPK7、磷酸化MAPK7表达的变化,通过CCK-8方法检测细胞增殖,并进行统计学分析。结果:WNK1的mRNA及蛋白在HL-60、THP-1、U266和K562细胞中均高表达,但是在K562细胞中表达水平最高(P<0.05),MAPK7的mRNA及总蛋白表达在HL60、THP-1、U266和K562细胞中均无明显变化(P>0.05),但是在K562细胞中磷酸化MAPK7的表达最高(P<0.05)。转染WNK1 siRNA的K562细胞增殖受到明显抑制、细胞凋亡增加(P<0.05)。转染WNK1 siRNA的K562细胞磷酸化MAPK7蛋白表达显著下降(P<0.05),但是总MAPK7蛋白无明显变化(P>0.05)。结论:WNK1在K562细胞中高表达,能够促进K562细胞增殖、抑制凋亡等恶性细胞生物学行为,其机制可能是促进了下游MAPK7的磷酸化。
武坤聂波聂波杨金荣程沈菊杨金荣曾云
关键词:K562细胞细胞增殖细胞凋亡
基于群体药动学的环孢素A个体化给药研究进展被引量:4
2020年
环孢素A是一种钙调神经磷酸酶抑制剂,目前常用于预防移植后的免疫排斥反应以及治疗再生障碍性贫血、类风湿性关节炎、肾病综合征等疾病。因环孢素A治疗窗窄,体内药动学过程受多种因素影响,药动学个体差异大,在临床上需个体化用药。群体药动学采用非线性混合效应模型法建立药动学参数群体值模型,定量考察人口学特征、遗传因素及联合用药等对药动学参数的影响,在个体化用药中发挥着重要的作用。综述环孢素A的药动学特点及群体药动学相关研究进展,分析归纳影响环孢素A药动学过程的可能因素,为临床制定环孢素A个体化用药方案提供参考。
彭颖黄桦聂波张瑶柳汝明
关键词:环孢素A群体药动学个体化给药
深度单采红细胞术治疗真性红细胞增多症患者的临床效果
2021年
目的探讨深度单采红细胞术治疗真性红细胞增多症(PV)患者的临床疗效及安全性。方法选择2016年6月至2020年6月昆明医科大学第一附属医院血液科收治的28例PV患者作为研究对象,所有患者治疗前均经血液科医师评估,然后采用深度单采红细胞术进行治疗,比较治疗前、后的血常规指标[红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、血小板(PLT)]水平变化,以及观察治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗3次后,患者的RBC、Hb、HCT水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);患者的WBC、PLT水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,3例患者出现不良反应,其中2例为低钙血症,1例为血容量不足,予以对症处理症状缓解。结论采用深度单采红细胞术治疗PV患者的临床疗效显著,可明显改善红细胞增多症状,且安全性较高。
李艳红聂波聂波贺振新杨金荣贺振新罗珊杨金荣
关键词:真性红细胞增多症临床疗效安全性
外周血miR-200c水平对移植异基因造血干细胞后急性移植物抗宿主病发生的预测作用被引量:1
2022年
目的探讨外周血miR-200c水平对移植异基因造血干细胞后急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生的预测作用。方法选择2014年1月至2018年10月在昆明医科大学第一附属医院血液科行异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)的51例患者作为研究对象,根据移植后是否发生aGVHD原则分为实验组(发生aGVHD)33例、对照组(未发生aGVHD)18例。抽取肘部外周血5 mL,RT-qPCR检测两组miR-200c,分析两组miR-200c表达差异。结果两组患者均移植成功,且恢复造血功能,恢复时间为18 d,其中33例发生aGVHD,18例未发生aGVHD,发生率为64.71%;实验组在移植前、移植后7、14、及72 d时,miR-200c表达均低于对照组(P<0.05);aGVHD发生后外周血中miR-200c显著低于发生前(P<0.001);与aGVHDⅠ度相比,aGVHDⅡ度患者外周血中miR-200c表达下调(P<0.05),与Ⅱ度相比,aGVHDⅢ度患者外周血中miR-200c表达下调(P<0.001);miR-200c高表达组患者2年总生存率高于低表达组(P<0.05);miR-200c对aGVHD疾病产生诊断价值较好。结论miR-200c水平降低与异基因造血干细胞移植后aGVHD的发生相关;随着aGVHD严重程度升高miR-200c表达水平降低,miR-200c低表达患者生存率较差。miR-200c可作为早期诊断和预测aGVHD的标志物。
武坤聂波李云涛杨金荣程沈菊李艳红史明霞
关键词:急性移植物抗宿主病MIR-200C异基因造血干细胞移植预后
86例淋巴瘤患者外周血造血干细胞采集影响因素分析被引量:2
2021年
目的探讨恶性淋巴瘤患者外周血造血干细胞采集的影响因素。方法回顾性分析昆明医科大学第一附属医院2014年2月至2020年6月收治的86例恶性淋巴瘤患者的临床资料,所有患者均行自体外周血造血干细胞移植(Auto-HSCT)方案治疗,以CD34+细胞数评价造血干细胞的采集水平,分析患者性别、年龄、肿瘤类型、血常规指标、动员采集时间、化疗时间、病程时间、是否输血等因素对采集数的影响。结果86例患者共行288次外周血造血干细胞采集,不同性别、不同动员时间、是否输血、不同白细胞水平的CD34+细胞采集数量无明显差异(P>0.05),而患者年龄、病程时间、化疗疗程、有核细胞水平是影响CD34+细胞采集数的重要因素,年龄越大、病程时间越长、化疗疗程越多、有核细胞水平越低,CD34^(+)细胞采集数量越少,差异均有统计学意义(P<0.05),多因素logistic回归分析,病程时间、化疗疗程、有核细胞水平是影响CD34^(+)细胞采集水平的独立性危险因素。结论对于年龄大、病程时间长、化疗疗程多、有核细胞水平低的患者,外周血造血干细胞的采集效率较低,淋巴瘤患者外周血造血干细胞采集要取得更好的效果,应尽早进行动员,必要时需进行两次动员采集。
程沈菊聂波杨金荣杨金荣李艳红贺振新武坤
关键词:恶性淋巴瘤外周血造血干细胞影响因素
qSOFA评分联合中性粒细胞CD64指数对恶性血液病患者血流感染的早期诊断价值被引量:3
2022年
目的探讨快速序贯器官衰竭评估(qSOFA)评分联合中性粒细胞CD64指数(简称CD64指数)对恶性血液病患者血流感染的早期诊断价值。方法选择该院2019年6月至2020年6月收治的45例恶性血液病血流感染患者为研究对象(感染组),另选择同期恶性血液病无感染患者45例(非感染组)作为对照。测定CD64指数及肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、降钙素原(PCT)水平,评估患者的qSOFA评分。分析qSOFA评分、CD64指数与TNF-α、IL-6的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析各指标的诊断价值;采用Logistic回归分析血流感染发生的危险因素。结果感染组患者qSOFA评分、CD64指数、TNF-α、IL-6水平明显高于非感染组(P<0.05),感染组中死亡患者qSOFA评分、CD64指数、TNF-α、IL-6水平明显高于非死亡患者(P<0.05);血流感染患者qSOFA评分、CD64指数与TNF-α、IL-6呈正相关(P<0.05)。qSOFA评分诊断恶性血液病患者血流感染的曲线下面积为0.637(95%CI:0.582~0.755),CD64指数诊断恶性血液病患者血流感染的曲线下面积为0.705(95%CI:0.695~0.813);qSOFA评分联合CD64指数诊断恶性血液病患者血流感染的曲线下面积为0.878(95%CI:0.831~0.926)。qSOFA评分、CD64指数、TNF-α、IL-6是恶性血液病患者发生血流感染的危险因素(P<0.05)。结论qSOFA评分、CD64指数联合应用对恶性血液病患者血流感染的早期诊断具有一定价值。
武坤祝艳翠袁峰杨金荣程沈菊李艳红聂波
关键词:恶性血液病血流感染
成人噬血细胞综合征患者血浆IL-6,IL-8和IL-10水平分析及其与预后的相关性研究
2023年
目的检测成人噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)患者血浆IL-6,IL-8和IL-10水平,并分析其与预后相关性。方法选取2018年1月~2021年1月昆明医科大学第一附属医院收治的成人噬血细胞综合征患者60例为研究对象(HPS组),根据患者处于急性期或缓解期分为急性期组(n=32)和缓解期组(n=28),根据患者结局分为存活组(n=51)和死亡组(n=9)。选择同期60例健康体检人群作为对照组。采用流式细胞术分析血液中免疫活性细胞含量、血浆IL-8,IL-10和IL-6水平。对患者进行随访,采用Kaplan-Meier法分析细胞因子IL-8,IL-10,IL-6表达水平与患者生存时间的关系。结果HPS组NK细胞检出率(15.59%±2.81%)显著低于对照组(23.92%±3.92%),CTL细胞(31.07%±3.29%)、单核细胞(7.59%±1.84%)检出率显著高于对照组(22.53%±5.41%,5.16%±1.72%),差异均有统计学意义(t=12.969,11.224,8.728,均P<0.05)。HPS组血浆IL-6(83.2±9.8pg/ml),IL-8(104.8±14.3pg/ml)和IL-10(211.2±17.3pg/ml)水平显著高于对照组(31.1±7.4pg/ml,16.5±4.3pg/ml,26.9±1.9pg/ml),差异有统计学意义(t=39.824,62.382,115.630,均P<0.05)。急性期患者IL-6(99.8±7.5pg/ml),IL-8(127.6±12.9pg/ml)和IL-10(294.9±24.1pg/ml)水平显著高于缓解期(69.1±4.1pg/ml,84.8±6.6pg/ml,137.9±7.7pg/ml),差异有统计学意义(t=20.004,16.477,34.908,均P<0.05)。死亡组患者IL-6(125.1±16.7pg/ml),IL-8(193.9±25.8pg/ml)和IL-10(474.7±65.3pg/ml)水平显著高于存活组(75.8±6.3pg/ml,89.2±9.0pg/ml,164.7±18.7pg/ml),差异具有统计学意义(t=15.994,22.777,28.747,均P<0.05)。IL-6,IL-8,IL-10高水平患者中位生存时间(16.4±2.8月,14.7±3.8月,30.5±5.1月)明显低于低水平患者(24.7±5.3月,24.0±1.7月,55.3±4.7月),差异具有统计学意义(t=7.229,23.608,35.411,均P<0.05)。随着治疗的进行,HPS患者血浆IL-6,IL-8,IL-10水平呈下降趋势(t=5.025,17.395,8.337,均P<0.05)。结论细胞因子IL-6,IL-8和IL-10在HBS患者血浆中水平升高,高水平血浆IL-6,IL-8,IL-10与HBS患�
武坤武坤杨金荣马晓波杨金荣程沈菊聂波曾云
关键词:噬血细胞综合征白细胞介素-8白细胞介素-10
地西他滨治疗骨髓增生异常综合征37例临床疗效分析被引量:7
2017年
目的探讨标准剂量地西他滨治疗方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效及安全性.方法2014年1月至2016年12月昆明医科大学第一附属医院血液科收治的接受地西他滨静脉滴注[20 mg/(m2·d),连续5 d,每4周为一疗程]的MDS患者37例.按照既定的治疗方案,收集患者治疗效果和安全性事件,并根据不同预后分组进行疗效差异分析.结果 20例(54.1%)在至少使用了4周期地西他滨后获得了临床疗效反应,其中3例CR(8.10%),m CR无HI 6例(16.2%),m CR伴HI 3例(8.1%),HI 8例(21.6%);另外17例患者中,脱离输血3例(8.1%);SD 11例(29.7%),PD 3例(8.1%).将MDS的总反应率按患者年龄、WHO分型和预后危险分层统计,地西他滨治疗方案对65岁以下患者的ORR高于65以上患者,对RAEB-1/RAEB-2分型患者的ORR高于其他分型,但差异均未见统计学意义(χ2值分别为0.815和1.213,P>0.05),IPSS预后危险积分中、高危组患者的ORR明显优于低危组,差异有统计学意义(P=0.044),对WPSS预后分层较高危组的ORR明显优于较低危组,差异有统计学意义(P=0.036).不良反应以血小板计数降低、白细胞计数降低和中型粒细胞计数降低最为多见,3~4级不良反应中以血小板计数降低、白细胞计数降低和中性粒细胞降低发生率最高,发生率分别为65.5%、59.3%和53.8%.非血液学不良反应主要有感染、ALT增高、腹泻和皮疹,且分级多以1~2级为主.结论地西他滨治疗MDS耐受性好,不良反应发生合理可控,能够达到预期疗效.
秦剑黄姗聂波
关键词:骨髓增生异常综合征地西他滨
结外NK/T细胞淋巴瘤鼻型34例临床分析被引量:2
2016年
目的分析结外NK/T细胞淋巴瘤鼻型的临床特点及治疗方案,提高对该特殊类型淋巴瘤的认识.方法对经病理证实的结外NK/T细胞淋巴瘤鼻型患者34例的临床资料进行回顾性的分析.结果 31例患者中,EB病毒(EBV)感染阳性组26例,近期疗效结果显示阳性组疗效显著低于阴性组(38.46%vs 87.50%;P<0.05).随访截至2015年10月,34例患者中,死亡19例.其中17例死于疾病复发或进展,2例死于其他疾病.15例患者生存,(其中11例无病生存),中位生存时间为37个月.患者2 a生存率与临床分期、B症状、EBV感染等有关(P值分别为0.017/0.001、0.005、0.039).结论 EB病毒感染与患者的治疗反应有关;患者的预后与临床分期、B症状、EBV感染等临床特征有关.
聂波曾云李云涛李丽银杨弘
关键词:结外NK/T细胞淋巴瘤淋巴瘤预后
共3页<123>
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