邓辉
- 作品数：88 被引量：300H指数：7
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- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 脂多糖刺激单核巨噬细胞培养上清液对成骨细胞成骨特性的影响被引量：6
- 2011年
- 目的探讨建立牙周炎症的体外实验模型的可行性，为后续进行牙周炎症状态下应力对牙槽骨改建的研究奠定基础。方法以牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis，P．g）脂多糖（1ipopolysaccharide，LPS）Pg～I．PS刺激小鼠单核巨噬细胞（RAW264．7）的培养上清液作用于体外培养的小鼠成骨细胞（MC3T3E1）24h和48h后，分别通过噻唑蓝（MTT）法和碱性磷酸酶（ALP）试剂盒检测MC3T3E1的增殖活性和碱性磷酸酶活性，观察脂多糖刺激的小鼠单核巨噬细胞培养上清液对小鼠成骨细胞成骨功能的影响。结果Pg-I，PS刺激RAW264．7后其上清液含I，18、IL-6和TNF-α等炎症因子，且与LPS的浓度和刺激时间呈依赖性。此上清液对MC3T3-E1的增殖和ALP活性均有抑制作用，亦与上清液中以上炎症因子的浓度呈依赖性，与体内牙周炎症状态相似。结论PgLPS体外刺激RAW264．7的培养上清液可以应用于建立体外牙周炎症模型，这将为后续研究牙周炎症状态下应力对牙槽骨改建的影响奠定初步的基础。
- 王海燕邓辉徐春燕叶洁胡荣党
- 关键词：单核巨噬细胞成骨细胞ALP活性
- PBL教学结合翻转课堂教学在牙周病学课程教学中的应用被引量：10
- 2020年
- 目的探讨基于问题教学(PBL教学)结合翻转课堂教学在牙周病学课程教学中的应用效果。方法选取温州医科大学口腔医学院2014级口腔医学专业共86名学生作为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组各43名。试验组采用PBL教学结合翻转课堂教学,对照组仅采用PBL教学,通过课堂表现评分、随堂测验成绩及问卷调查对2种教学方法的效果进行评价。结果试验组学生课堂表现评分和随堂测验成绩优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组教学满意度高于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PBL教学结合翻转课堂教学能显著提高牙周病学课程教学效果,有助于提高学生的学习兴趣和综合能力。
- 邓辉李慧敏王惠宁曹金芳郑宝玉
- 关键词：口腔医学牙周病学教学
- 人牙周膜成纤维细胞与壳聚糖/磷酸三钙支架材料体外培养的研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨壳聚糖/磷酸三钙(CTCP)支架材料在人牙周膜成纤维细胞(hPDLF)体外培养中的作用。方法取第5代hPDLF接种在CTCP支架材料表面作为实验组,对照组在普通培养基中培养,每组6例。两组均在孵育24、48、72及96h后通过MTT法测定细胞增殖情况。结果培养24h后实验组黏附于支架材料上细胞数量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),培养48、72和96h后实验组与对照组间的细胞数量比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CTCP支架材料可以作为hPDLF的载体,并对hPDLF的增殖有较好地促进作用。
- 余杰邓辉金向青曹金芳
- 关键词：牙周膜成纤维细胞壳聚糖磷酸三钙
- TAZ在张应力促进人牙周膜细胞骨向分化中的作用
- 2019年
- 目的:探索PDZ结合基序转录共激活因子(TAZ)参与张应力促进间充质干细胞(MSCs)骨向分化的调控作用及分子机制。方法:原代培养人牙周膜细胞(hPDLCs)。利用Flexcell系统对hPDLCs体外加载12%,0.5 Hz张应力,实时荧光定量PCR及Western blot检测hPDLCs中TAZ及成骨标志物核心结合因子α1(Cbfα1)、I型胶原(COL I)、骨钙素(OCN)、锌指结构转录因子(OSX)的表达变化;蛋白质免疫共沉淀检测TAZ与Cbfα1的结合情况。结果:加载12%,0.5 Hz张应力24 h及48 h时显著促进hPDLCs的TAZ、Cbfα1、COL I、OSX、OCN mRNA及蛋白表达水平(P<0.05)。蛋白质免疫共沉淀证实TAZ与Cbfα1的结合量显著增加。hPDLCs转染TAZ siRNA 72 h,加载12%,0.5 Hz张应力24 h,TAZ蛋白水平及张应力所促进的细胞成骨蛋白表达下降。结论:张应力作用下TAZ通过上调Cbfα1的表达与转录活性诱导hPDLCs骨向分化。
- 陆素文胡碧波邓辉
- 关键词：TAZ核心结合因子Α1人牙周膜细胞骨向分化
- 黄芩素对人牙周膜细胞骨向分化能力的影响被引量：9
- 2016年
- 目的:探讨中药黄芩提取物黄芩素对人牙周膜细胞(h PDLCs)增殖和成骨分化功能的影响。方法:原代培养h PDLCs,向h PDLCs中分别加入浓度为0.3125、0.625、1.25μmol/L的黄芩素作为实验组,对照组不加黄芩素。MTT法检测黄芩素对h PDLCs增殖的影响后,分别采用碱性磷酸酶(ALP)活性测定、茜素红S染色、Real-time PCR和Western Blot法研究黄芩素对h PDLCs ALP活性、矿化结节形成、I型胶原(Col-I)m RNA和蛋白表达的影响。结果:与对照组相比,各浓度黄芩素对h PDLCs增殖均无明显影响;各浓度黄芩素组均表现为ALP活性上升;同时骨向诱导21 d后可见黄芩素组矿化结节形成增加,定量分析结果显示1.25μmol/L黄芩素组形成矿化结节数量最多;Real-time PCR和Western Blot结果显示各浓度黄芩素组Col-I m RNA和蛋白表达均有上升,7 d时随浓度的增加其表达上升,1.25μmol/L黄芩素组达到最高水平。结论:黄芩素能促进h PDLCs的骨向分化能力,具有进一步研究其辅助牙周再生治疗的价值。
- 陈利娇喻文彬任曼曼岑胜丹邓辉胡荣党
- 关键词：牙周炎黄芩素人牙周膜细胞骨向分化
- LPS刺激单核巨噬细胞培养上清对成骨细胞OPG-RANKL表达的影响
- 目的:观察经内毒素脂多糖(LPS)刺激的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7培养上清对小鼠成骨细胞MC3T3-E1的OPG/RANKL表达的影响.方法:以Pg-LPS刺激RAW264.7的培养上清以不同稀释浓度(10％、20...
- 王海燕胡荣党邓辉
- 脂多糖刺激单核细胞上清对成骨细胞Runx2/Cbfα1表达影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察牙龈卟啉菌脂多糖(Pg-LPS)刺激的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7培养上清对成骨细胞Runx2/Cbfα1表达的影响。方法收集经100 ng/ml Pg-LPS刺激的单核巨噬细胞RAW264.7培养24 h后上清,以20%的稀释浓度的分别作用于MC3T3-E1细胞1、6、12、24、48、72 h后,采用半定量RT-PCR与Western-Blot检测细胞Runx2/Cbfα1在基因与蛋白水平上的差异性表达。结果成骨细胞MC3T3-E1在20%稀释浓度的培养上清刺激后,半定量RT-PCR法发现Runx2/Cbfα1基因表达显著受抑制,且呈时间依赖性,72 h降到最低;Western-Blot检测显示细胞Runx2/Cbfαa1蛋白表达6 h后开始下降,72 h降至最低。结论 Pg-LPS刺激的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7培养上清能抑制小鼠成骨细胞Runx2/Cbfα1的表达且与时间呈一定相关。
- 叶洁邓辉徐春燕王海燕胡荣党
- 关键词：脂多糖成骨细胞
- 牙龈卟啉单胞菌感染对血管内皮细胞LOX-1 mRNA表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的研究牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)感染对血管内皮细胞(vein endothelial cell,VEC)血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1(lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1,LOX-1)mRNA表达的影响。方法建立P.g感染VEC的体外模型,采用Real Time-PCR技术检测P.g381菌株感染人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)细胞株EA.hy926不同时间后,LOX-1 mRNA表达的变化。结果 P.g381侵入HUVEC促进LOX-1 mRNA的表达,与对照组相比较(△Ct值为3.78±0.16),2 h时开始升高(△Ct值为3.60±0.33,P=0.240),8 h达高峰(△Ct值为2.72±0.35,P=0.000),12 h后显著回落(△Ct值为3.22±0.17,P=0.001),至24 h时恢复至最初水平(△Ct值为3.65±0.24,P=0.390)。结论 P.g感染促进HUVEC表达LOX-1 mRNA。
- 王生蔡志斌张大风邓辉
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌血管内皮细胞LOX-1
- 两种局部用氟方法预防口腔固定正畸矫治中釉质脱矿的临床研究被引量：11
- 2007年
- 目的:研究含氟自酸蚀黏结系统和牙面酸蚀后涂氟保护剂这两种局部用氟方法对固定正畸釉质脱矿的预防作用。方法:选取109例采用固定正畸治疗的病人,随机分为3组,其中42例应用自酸蚀黏结系统黏结托槽,42例黏结托槽前涂布氟保护剂,21例黏结托槽时牙面不做任何特殊处理。在矫治开始前及12个月时观察记录所有牙唇颊面釉质脱矿指数以及在整个治疗过程中的托槽脱落率。结果:矫治前3组患牙组间釉质脱矿指数无显著性差异(P>0.05);矫治后两种局部用氟方法组釉质脱矿指数均低于对照组(P<0.05),而两种局部用氟方法组间釉质脱矿指数无显著性差异(P>0.05);3组间的托槽脱落率亦无显著性差异(P>0.05)。结论:两种局部用氟方法均对固定正畸矫治中釉质脱矿具有较好的预防作用,其黏结强度能够满足临床的需要,适宜口腔固定正畸临床使用。
- 蔡志斌邓辉倪振宇
- 关键词：氟保护剂釉质脱矿
- 低氧调控大鼠骨髓间充质干细胞OPG/RANKL mRNA的表达被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨低氧处理对大鼠骨髓间充质干细胞(rat bone marrow derived mesenchymal stem cells,rBMSCs)骨保护素(osteoprotegerin,OPG)和核因子κb受体活化因子配体(receptor activator of NF-κb ligand,RANKL)mRNA表达的影响。方法:采用全骨髓细胞贴壁法分离、培养rBMSCs,应用化学低氧剂氯化钴(CoCl_2)建立低氧模型,分别以0、50、100、200、400μmol/L浓度的CoCl_2孵育细胞,首先采用MTT法检测CoCl_2对细胞增殖的影响;利用实时荧光定量PCR及Western免疫印迹检测低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)的表达情况。rBMSCs经低氧处理0、12、24、48、72、96 h,实时荧光定量PCR检测OPG、RANKL mRNA的表达。采用SPSS18.0软件包对数据进行统计学分析。结果:与对照组相比,200、400μmol/L的CoCl_2抑制rBMSCs增殖(P<0.05),而50、100μmol/L CoCl_2实验组的增殖并未产生显著影响(P>0.05)。在50、100μmol/L CoCl_2实验组,rBMSCs表达HIF-1α的mRNA和蛋白水平均高于对照组,100μmol/L CoCl_2组较50μmol/L CoCl_2组高。100μmol/L CoCl_2孵育12 h时,低氧组和对照组rBMSCs的OPG、RANKL mRNA的表达无变化(P>0.05);24、48、72、96 h时,与常氧组相比,低氧组OPG mRNA表达水平升高,RANKL mRNA表达水平下降,OPG/RANKL的比值显著升高(P<0.05)。结论:100μmol/L CoCl_2低氧处理可通过调控rBMSCs OPG、RANKL mRNA的表达,从而促进成骨分化。
- 史新连胡碧波任曼曼喻文彬邓辉
- 关键词：大鼠骨髓间充质干细胞低氧骨保护素核因子ΚB受体活化因子配体
