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闫江红

作品数:5 被引量:7H指数:1
供职机构:吉林省中医药科学院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇酮类
  • 2篇相色谱
  • 2篇黄酮
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇学成
  • 1篇药物
  • 1篇药物组成
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇皂苷
  • 1篇浙贝
  • 1篇浙贝母
  • 1篇质量比
  • 1篇中黄
  • 1篇三九胃泰

机构

  • 5篇吉林省中医药...
  • 4篇吉林大学
  • 2篇吉林大学中日...
  • 1篇新南威尔士大...
  • 1篇中国药品生物...

作者

  • 5篇闫江红
  • 4篇金永日
  • 4篇李绪文
  • 2篇马彦冬
  • 1篇杨瑞杰
  • 1篇李清民
  • 1篇王晓中
  • 1篇马双成
  • 1篇桂明玉
  • 1篇孙婷
  • 1篇杨洁
  • 1篇杨宗辉
  • 1篇马立杰

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国社区医师
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇中国社区医师...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2015
  • 1篇2009
  • 2篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HPLC法测定乌头须根中准格尔乌头胺和宋果灵的质量比
2015年
采用高效液相色谱法测定乌头须根中准格尔乌头胺和宋果灵两种生物碱类化合物的质量比.用Zorbax Extend—C18(4.6mm×250mm ODS,5μm)色谱柱,以V(甲醇):V(w(三乙胺)=0.1%)=6:4为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长220nm,柱温25℃.结果表明:在选择的色谱条件下,两种生物碱类成分可实现基线分离,且线性范围宽(0.1-10.0μg),r^2=0.9998;平均加样回收率分别为99.8%和99.3%,相对标准偏差(RSD)分别为1.49%,1.46%(n=6),质量比分别为57.0,110.0μg/g.
闫江红马立杰杨洁李绪文金永日杨宗辉
关键词:高效液相色谱法质量比
桂林西瓜霜临床应用解析
2009年
药物组成 西瓜霜、硼砂(煅)、黄柏、黄连、黄芩、山豆根、射干、浙贝母、青黛、冰片、大黄、木汉果(炭)、甘草、薄荷脑。
闫江红
关键词:桂林西瓜霜药物组成山豆根浙贝母薄荷脑
薤中新的甾体皂苷类化学成分被引量:1
2021年
从薤(Allium chinense G.Don)的乙醇提取物中分离得到6个新甾体皂苷类化合物,通过波谱数据及理化性质分析,鉴定其分别为5α-cholano-22,16-内酯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(1)、6-酮-5α-cholano-22,16-内酯-3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→4)-[α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5α-呋喃甾烷-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(3)、(25R)-6-酮-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5α-呋喃甾烷-3β,22α,26-三醇-3-O-α-L-吡喃木糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、(25R)-6-酮-5α-呋喃甾烷-3β,22α,24β,26-四醇-3-O-β-D-吡喃木糖基-(1→4)-[α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)和(25R)-5α-呋甾-2α,3β,22α,26-四醇-26-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6).化合物1和2的皂苷元骨架在天然产物中首次分离得到.选用H_(2)O_(2)诱导PC12细胞神经氧化损伤模型,初步考察了6种新的呋甾型化合物的抗氧化活性,实验结果表明,化合物3对由H_(2)O_(2)诱导的细胞氧化损伤有显著的保护效果.
杨依然姚华闫江红孙志恒张余房雪晴李绪文金永日
关键词:呋甾皂苷细胞活性抗氧化能力
HPLC法测定千里香叶中黄酮类成分的含量被引量:6
2008年
目的:对千里香叶中的2种主要黄酮类成分5,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(化合物I)和5,7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮(化合物Ⅱ)进行含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法,使用 ZORBAX Extend C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(58:42),流速1.2 mL·min^(-1),检测波长337 nm,柱温25℃。结果:化合物Ⅰ、Ⅱ进样量在0.5~5μg范围内均有良好的线性关系,相关系数 r 均为0.9999(n=6);化合物Ⅰ、Ⅱ的平均回收率(n=6)分别为102.8%和99.4%,RSD 分别为1.0%和1.4%。结论:本方法能够准确地测定千里香叶中的2种主要黄酮类化合物的含量,测定方法简便、快捷。
闫江红马彦冬王晓中杨瑞杰李绪文马双成金永日
关键词:黄酮高效液相色谱
RP-HPLC法测定三九胃泰颗粒中两种黄酮类成分的含量
2008年
目的:对三九胃泰颗粒中的2种主要黄酮类成分5,7,3’,4’-四甲氧基黄酮(Ⅰ)和5,7,3’,4’,5’-五甲氧基黄酮(Ⅱ)进行含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法,使用ZORBAX Extend C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱(0~18分钟为35:65,19~22分钟为0:100),流速1.2ml/分,检测波长337nm,柱温25℃。结果:化合物Ⅰ、Ⅱ进样量在0.4~4.0μg范围内均有良好的线性关系,相关系数r均为0.9999(N=6);化合物Ⅰ、Ⅱ的平均回收率(N=6)分别为100.6%和102.6%,RSD分别为1.02%和1.09%。结论:本方法能够准确地测定三九胃泰颗粒中的2种主要黄酮类化合物的含量,其测定结果可为三九胃泰颗粒质量控制提供新的依据。
闫江红马彦冬孙婷桂明玉金永日李绪文李清民
关键词:三九胃泰颗粒
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