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李文刚

作品数:21 被引量:38H指数:4
供职机构:河南牧业经济学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇农业科学

主题

  • 11篇病毒
  • 5篇犬病
  • 5篇伪狂犬病
  • 5篇伪狂犬病病毒
  • 5篇狂犬
  • 5篇狂犬病病毒
  • 4篇猪伪狂犬病
  • 4篇基因
  • 4篇基因芯片
  • 4篇繁殖
  • 3篇杂交
  • 3篇障碍性
  • 3篇醛基
  • 3篇猪伪狂犬病病...
  • 3篇激光
  • 3篇激光共聚焦
  • 3篇共聚焦
  • 3篇繁殖障碍
  • 3篇杆菌
  • 3篇传染

机构

  • 21篇河南牧业经济...
  • 5篇河南农业大学
  • 2篇华中农业大学
  • 1篇牧原食品股份...

作者

  • 21篇李文刚
  • 12篇吴凤笋
  • 11篇吕玉金
  • 11篇刘玲玲
  • 4篇邓同炜
  • 3篇赵攀登
  • 3篇蒋增海
  • 2篇宋予震
  • 2篇吴玉臣
  • 2篇陈焕春
  • 2篇王湘如
  • 2篇王岩
  • 2篇孙彦婷
  • 1篇刘永祥
  • 1篇唐国盘
  • 1篇边传周
  • 1篇王聪
  • 1篇邱荣超
  • 1篇乔宏兴
  • 1篇郭爽

传媒

  • 8篇中国兽医杂志
  • 2篇中国兽医学报
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇上海畜牧兽医...
  • 1篇现代牧业
  • 1篇中国草食动物...

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 5篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪伪狂犬病病毒HNJY株的分离鉴定及其基因序列分析被引量:3
2020年
为进一步了解猪伪狂犬病病毒新流行株的变异特点,2018年对来自河南省济源市某猪场疑似猪伪狂犬病的病料组织进行PRV的分离鉴定,并分析其生物学特性。结果表明,分离株HNJY对小鼠具有致病性;HNJY株gE、gB、gD与国内毒株的核苷酸和氨基酸同源性分别高达99.2%~99.9%和98.6%~100%、99.7%~100.0%和99.2%~100.0%、99.4%~99.9%和99.3%~99.8%,gC基因与2011年之后分离的国内变异株的核苷酸和氨基酸同源性分别高达99.8%~100.0%和99.4%~100.0%,TK基因与2011年之后分离的国内变异株的序列同源性高达100%。从遗传进化来看,gE、gB基因可作为鉴别中国毒株和欧美毒株的标记基因,gC基因与分离年代有一定联系,gD、TK基因与分离年代无明显关联。综上表明,分离株HNJY株为新的国内变异株。
张中华吴凤笋吕玉金刘玲玲张世军李文刚
关键词:猪伪狂犬病病毒生物学特性
地道通风方式对冬季育肥猪舍环境及生长性能的影响被引量:3
2017年
为了评价地道通风猪舍、自然通风类型猪舍和机械通风类型猪舍对冬季育肥猪舍环境和育肥猪生长的情况,选取36头40 kg生长猪随机分成3个处理组,试验期为24 d。结果表明:地道组猪舍内温度都较自然组和机械组高,而且,地道组日增重分别比自然组和机械组多93.91 g和56.5 g(P<0.001)。结果提示地道通风类型的猪舍提高了冬季猪舍环境温度,有利于猪生长。
刘玲玲韩石磊孙彦婷李文刚
关键词:机械通风自然通风
一种检测猪细小病毒的基因芯片的制备方法及使用方法
本发明公开了一种检测猪细小病毒的基因芯片的制备方法及使用方法,设计并合成引物和探针,用TE buffer溶解合成好的探针,用基因芯片点样仪在醛基基片上接触式点样,制备用于检测猪细小病毒的基因芯片。使用时,提取待测的猪细小...
李文刚吴凤笋刘玲玲吕玉金李明亮赵迪刘胜利陈志港郭敏
文献传递
伪狂犬病病毒TaqMan双重实时荧光定量PCR检测方法的建立与初步应用
2022年
为建立快速、特异、灵敏的鉴别伪狂犬病病毒(PRV)野毒株和疫苗株的方法,本试验基于PRV gB和gE基因保守区域序列,设计了2对特异性的引物和探针,探针标记不同发光基团,以区分野毒株和疫苗株。通过对引物的筛选和反应条件的优化,建立了可鉴别PRV野毒株和疫苗株的TaqMan双重实时荧光定量PCR方法,并对该方法的特异性、灵敏性、重复性和干扰性等进行评估。结果显示,该方法能同时特异性地检测出PRV野毒株和疫苗株,而与PPV、PCV2、PRRSV、CFSV、JEV等无交叉反应;该方法灵敏性高,对PRV gE和gB基因最低检测量分别为27.1 copies/μL和2.74 copies/μL;该方法重复性好,变异系数小于1%;用该方法对18份临床样本进行PRV gB和gE基因检测,且与普通PCR方法相比,符合率高达100%。结果表明,本试验建立的TaqMan双重实时荧光定量PCR方法可用于临床样本中PRV野毒株和疫苗株的鉴别检测,为猪伪狂犬病防制和净化提供了一种有效的技术手段。
吕玉金张世军吴凤笋赵攀登刘玲玲李文刚饶宝
关键词:伪狂犬病病毒GE基因GB基因实时荧光定量PCR
从天平平衡原理谈新的猪病
2019年
我国近年来常发和新发的一些病毒性猪病,其病毒已经在众多养猪场常在,成为了猪场内的条件性致病病原。通过三个猪体抵抗力与病原之间此消彼长的天平平衡原理事例,结合我国养猪场条件性致病病原现状,讨论了养殖过程中猪自身抗病力维护与新的猪病之间的关系。建议养猪场从业者重视猪只营养,加强精细化饲养管理,开展中草药提高免疫等方面的工作,以提高猪群的体质和抵抗力,从而减少乃至杜绝不断出现的、条件性致病的新发猪病。
郑宝亮乔宏兴李华玮李文刚边传周
关键词:猪病猪圆环病毒蓝耳病猪病毒性腹泻
重大猪传染性疾病生物芯片技术开发与应用
李文刚唐桂芬张春霞刘玲玲吴凤笋吕玉金王喜平
“重大猪传染性疾病生物芯片研究”是河南省科技厅重点攻关项目,编号:092102110026。该项目从2009年9月实施研究至2013年12月结项,已顺利完成预期计划并获得显著成果。在该研究项目人员的共同努力及协助单位的支...
关键词:
关键词:生物芯片疾病检测
三种消毒剂对兔球虫卵囊孢子化的抑制作用研究被引量:4
2018年
为研究消毒剂对兔球虫卵囊孢子化的抑制效果,选用聚维酮碘、二氧化氯和三氯异氰尿酸3种消毒剂,在不同浓度和作用时间下处理兔球虫卵囊,分别培养24、48和72 h后计算各条件下卵囊孢子化率。结果表明:处理5、15、30和60 min后,聚维酮碘(500 mg/L、1 000 mg/L、2 000 mg/L)、二氧化氯(以有效氯计,25 mg/L、50 mg/L、100 mg/L)各组对球虫卵囊孢子化无明显抑制作用,三氯异氰尿酸(以有效氯计,250 mg/L、500 mg/L、1 000 mg/L)对球虫卵囊孢子化有一定抑制作用,其中以培养24 h抑制作用最明显。
陈益夏艳勋贺桂芬邓同炜李文刚石冬梅
关键词:聚维酮碘二氧化氯三氯异氰尿酸球虫卵囊孢子化
一种用于检测猪伪狂病犬的基因芯片的制备及其应用方法
本发明公开了一种用于检测猪伪狂犬病的基因芯片的制备及其应用方法,可有效解决现有检测设备及方法耗时长,投入大的问题,其技术方案是:设计并合成引物和探针,用TE Buffer溶解合成好的探针,用基因芯片点样仪按预设程序在醛基...
李文刚吕玉金吴玉臣吴凤笋刘玲玲刘胜利王泽仁陈志港
文献传递
肉仔鸡沙门氏菌的分离鉴定与防治被引量:4
2014年
肉仔鸡沙门氏菌病是由沙门氏菌引起的肉仔鸡的一种细菌性传染病。主要表现为水样下痢,闭目,精神萎靡,机体消瘦,死亡率呈递增趋势。本文对肉仔鸡沙门氏菌进行分离鉴定,并经药敏试验筛选敏感药物,为临床预防和治疗奠定基础。
吴凤笋李文刚
关键词:鸡沙门氏菌病肉仔鸡细菌性传染病敏感药物死亡率
仔猪沙门菌、猪繁殖与呼吸综合征病毒和圆环病毒混合感染的报道
2021年
仔猪副伤寒,又称为猪沙门菌病,是由鼠伤寒沙门菌、猪霍乱沙门菌、猪伤寒沙门菌等多种病原引起的一种重要的人兽共患病[1]。近年来,关于猪繁殖与呼吸综合征病毒与圆环病毒混合感染的报道较多[2-4],但是由沙门菌、猪繁殖与呼吸综合征病毒和圆环病毒三者的混合感染报道却极少[5]。笔者于2018年10月接诊1例病猪,通过临床诊断和实验室检测,确定为仔猪沙门菌、猪繁殖与呼吸综合征病毒和圆环病毒混合感染,报告如下。
邓同炜王成龙冯兰珠蒋增海蒋增海
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒病毒混合感染仔猪副伤寒圆环病毒鼠伤寒沙门菌
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