王蓓
- 作品数：20 被引量：102H指数：8
- 供职机构：海南省第三人民医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- H型高血压患者血清叶酸浓度与血清尿酸浓度的相关性被引量：2
- 2016年
- 目的探讨H型高血压患者中血清叶酸(serum folic acid,SFA)浓度与血清尿酸(serum uric acid,SUA)浓度的相关性。方法收集2012年12月至2014年08月海南省第三人民医院收住入院的原发性高血压(高血压)伴血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)浓度>10μmol/L患者174例,其中男88例,女86例,年龄≥18岁,将其分为SUA正常组89例,高尿酸血症(hyperuricemia,HUM)组85例。比较两组之间的血清Hcy、SFA、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)浓度及血压是否存在差异,并应用简单线性回归分析H型高血压患者中SFA浓度与SUA浓度之间的相关性。结果在H型高血压患者中,SUA正常组的血清Hcy、肌酐、尿素氮浓度低于HUM组,差异有统计学意义(P<0.05);两组其余指标,如年龄、性别、血压、SFA浓度等比较,差异无统计学意义(P>0.05)。SFA与SUA的相关系数r=-0.132,无统计学意义(P>0.05)。结论在本研究的H型高血压患者中,SFA浓度与SUA浓度无相关性。
- 王蓓林玲赵嫦
- 关键词：H型高血压血清叶酸血清尿酸
- 基于网络药理学和实验验证探讨海巴戟抗动脉粥样硬化的作用机制
- 2023年
- 运用网络药理学探究海巴戟治疗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的机制及实验验证研究。利用CMAUP、TCMSP、SwissADME数据库检索并筛选海巴戟的活性成分,分别在GeneCards、OMIM、TTD、PharmGKB及Drugbank数据库中设置筛选条件检索去重后得到AS靶点。通过STRING数据库构建蛋白互作网络(PPI),采用R语言对交集靶点进行GO和KEGG富集分析。构建THP-1源性巨噬细胞模型进行体外实验验证,通过CCK-8实验筛选海巴戟给药浓度,采用油红O染色和22-NBD-Cholesterol细胞荧光方法检测海巴戟干预后模型细胞内胆固醇含量的变化,再使用RT-PCR、WB实验检测和验证所预测的信号通路。结果显示从海巴戟中共筛选出活性成分59个,靶点332个,参与治疗AS的交集靶点154个,包括PPARG、MMP9、IL-6、CCL2等;GO富集分析得到2844个条目,前10个条目主要包括调节细胞膜受体与核受体等生物学功能,KEGG富集分析得到182个条目,前20个条目主要包括脂质代谢与动脉粥样硬化、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)信号通路等。在验证实验中,首先利用CCK-8实验筛选出了合适的海巴戟浓度(10、20、40μg/mL),油红O染色和22-NBD-Cholesterol细胞荧光结果显示海巴戟可促进THP-1源性巨噬细胞内胆固醇流出,且呈剂量依赖性;RT-PCR、WB结果显示海巴戟可激活PPARγ信号通路,增加PPARγ和ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)的表达。GW9662阻断PPARγ信号通路后海巴戟促进THP-1源性巨噬细胞内胆固醇的流出能力下降,且PPARγ和ABCA1表达随之下调。因此,运用网络药理学结合实验验证揭示海巴戟可能通过激活PPARγ信号通路促进THP-1源性巨噬细胞胆固醇的流出而改善AS。
- 张哲王蓓唐根云饶利兵林玲
- 关键词：网络药理学过氧化物酶体增殖物激活受体Γ胆固醇逆转运动脉粥样硬化
- 家族性高胆固醇血症临床表型及其与基因型关系被引量：2
- 2016年
- 家族性高胆固醇血症（familial hypercholesterolemia,FH）是一种以血浆总胆固醇（total cholesterol,TC）和低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein cholesterol,LDL-C）水平增高,身体不同部位的皮肤或肌腱散发大小不等的黄色瘤及早发冠心病（premature coronary artery disease,PCAD）为特征的常染色体显性遗传性疾病。
- 王蓓林玲
- 关键词：家族性高胆固醇血症临床表型基因型
- 家族性高胆固醇血症的临床与基因治疗新进展被引量：8
- 2014年
- 家族性高胆固醇血症(FH)是一种常染色体显性遗传病,临床表现为血浆总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平升高、皮肤或肌腱黄色瘤和早发冠心病。FH的治疗手段主要包括临床治疗和基因治疗,近年来新药的研发和基因研究的快速发展为FH的治疗提供了更多的手段,本文将对FH的临床和基因治疗的新进展进行综述。
- 王蓓林玲
- 关键词：家族性高胆固醇血症基因治疗
- 高血压患者胱硫醚-β-合酶、硫化氢与颈动脉内膜中膜厚度的关系被引量：7
- 2019年
- 目的探讨高血压患者血清胱硫醚-β-合酶(CBS)、硫化氢(H_2S)水平与颈动脉内膜中膜厚度(CIMT)的相关性。方法对116例高血压患者,测量其血压、同型半胱氨酸(Hcy)、血脂四项(总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇),并检测CBS、H_2S水平和CIMT。依据Hcy水平将高血压患者分为H型高血压组(Hcy≥10μmol/L)和非H型高血压组(Hcy<10μmol/L),比较两组Hcy、血脂、CBS、H_2S、CIMT的差异。采用Pearson法分析各指标与CIMT之间的相关性。结果 H型高血压组患者CIMT高于非H型高血压组(P<0.05),CBS、H_2S水平均低于非H型高血压组(均P<0.05)。相关性分析结果显示:在高血压患者中,Hcy与CIMT呈正相关(r=0.752,P<0.05);CBS、H_2S与Hcy呈负相关(r分别为-0.413、-0.698,均P<0.05),与CIMT呈负相关(r分别为-0.518、-0.779,均P<0.05)。结论与非H型高血压患者相比,H型高血压患者颈动脉粥样硬化程度更明显。高血压患者的CBS、H_2S与颈动脉粥样硬化密切相关,有望作为高血压患者动脉粥样硬化的早期预测指标。
- 覃咏梅林玲王延博王蓓冯岚周莲
- 关键词：高血压同型半胱氨酸硫化氢颈动脉内膜中膜厚度动脉粥样硬化
- 射血分数保留的心力衰竭生物标志物的研究进展被引量：3
- 2016年
- 近年来对射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)的关注不断增加,但其发病机制不明确,预后难以判断。一批新的生物标志物得以发现,可协助临床医师进一步认识HFpEF的病理生理机制、诊断及其预后,某些生物标志物(可溶性基质裂解素-2、生长分化因子-15等)在诊断和判断其预后方面甚至超过传统生物标志物(脑钠肽)。
- 李宇球林玲王蓓
- 关键词：心力衰竭射血分数生物标志物舒张功能不全
- 成人跟腱厚度与血清低密度脂蛋白胆固醇及其他因素的关系研究
- 背景与目的： 黄色瘤是动脉粥样硬化和缺血性心脏病的独立预测因子，黄色瘤的出现可使心肌梗死的风险增加48％、缺血性心脏病的发病风险增加39%，死亡风险增加14%。皮肤和肌腱为黄色瘤的好发部位，皮肤黄色瘤主要表现为眼睑皮肤...
- 王蓓
- 关键词：高胆固醇血症黄瘤病放射摄影术
- 氧化三甲胺致动脉粥样硬化作用及其防治的研究进展被引量：8
- 2019年
- 氧化三甲胺(TMAO)是由胆碱等物质依赖于肠道菌群代谢生成的产物。近年来,国内外研究发现TMAO在动脉粥样硬化(As)发生、发展过程中起重要作用,TMAO通过介导血管内皮细胞炎症信号和基因的表达、增加血栓形成风险、上调清道夫受体和促进泡沫细胞形成、影响胆固醇转运途径及其代谢通路等方式促进As。本文对近年来相关文献报道进行总结,发现通过控制饮食、调节肠道菌群、抑制三甲胺前体代谢、抑制黄素单加氧酶活性等方式,可以降低血液循环的TMAO水平,阻止As进展。
- 王焕辉王蓓覃咏梅林玲
- 关键词：氧化三甲胺动脉粥样硬化肠道菌群
- 脑源性神经营养因子与高血压及情绪障碍的研究进展被引量：2
- 2018年
- 脑源性神经营养因子(BDNF)是神经营养因子家族的一员,可维持神经细胞的正常结构并促进神经细胞的自我修复,与早老性痴呆、急性神经系统损伤等疾病的发生和发展密切相关。高血压作为最常见的慢性心血管疾病,可诱发、加重情绪障碍,同时抑郁、焦虑等情绪障碍可影响自主神经系统的功能,参与高血压的发生、发展。对于高血压的治疗,不仅要控制血压保护靶器官,更要注重改善患者的情绪障碍。BDNF参与高血压及情绪障碍的发病过程,因此,明确BDNF与高血压及BDNF与情绪障碍的关系,对未来治疗高血压及情绪障碍将发挥重要作用。
- 覃咏梅林玲王延博李宇球王蓓
- 关键词：高血压脑源性神经营养因子抑郁焦虑
- H型高血压患者血尿酸水平的临床观察被引量：10
- 2016年
- 目的:探讨H型与非H型高血压患者之间血尿酸(SUA)水平的差异。方法:收集2012年12月至2014年08月我院收住入院的原发性高血压291例,年龄≥18岁,将其分为H型高血压组(Hcy水平>10μmol/L)174例,非H型高血压组(Hcy水平≤10μmol/L)117例,比较两组之间SUA水平是否存在差异,并应用简单线性回归分析血清Hcy与SUA之间的相关性。结果:H型高血压组的SUA水平高于非H型高血压组[(344.06±118.01)vs.(271.60±100.56)μmol/L],SUA与血浆Hcy的相关系数r=0.30,差异均具有统计学意义(P<0.001)。结论:与非H型高血压患者相比,H型高血压患者的SUA水平更高,且在高血压患者中,SUA与血浆Hcy呈正相关关系。
- 王蓓林玲赵嫦
- 关键词：高血压同型半胱氨酸血尿酸
