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一种伊维菌素芬苯达唑混悬注射液及其制备方法: 本发明公开了一种伊维菌素芬苯达唑混悬注射液及其制备方法。本发明所述伊维菌素芬苯达唑混悬注射液，每100ml注射液中含有以下质量比例的各组分：芬苯达唑2.5～5 g，伊维菌素0.2～0.4 g，润湿剂0.2～1 g，助悬剂...; 黄显会郜进魏开赟张少南; 文献传递

液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱回旋共振组合质谱法鉴定乙胺嘧啶在大鼠体内的代谢物: 2016年; 研究乙胺嘧啶在大鼠体内的代谢方式与途径。大鼠以5 mg/kg单剂量口服乙胺嘧啶后在不同时间点分别采集其血液、尿液和粪便样品。采用液相色谱-线性离子阱-静电场轨道阱回旋共振组合质谱仪(LCLTQ-Orbitrap)检测乙胺嘧啶在大鼠体内的代谢物,结合相关代谢软件,共鉴定出10种代谢产物,主要的代谢途径包括苯环上的羟基化、N-氧化、双氧化、N-葡萄糖醛酸结合、甲基化+葡萄糖醛酸结合、羟基化+葡萄糖醛酸结合和N-氧化+葡萄糖醛酸结合。除乙胺嘧啶3-N-氧化物已经在大鼠体外代谢研究中被发现外,其余9种代谢产物均首次在大鼠体内发现。根据其精确分子量及多级质谱的碎片特征,对这些代谢产物的化学结构做出推断,并建立乙胺嘧啶在大鼠体内的代谢谱系。研究表明,乙胺嘧啶在大鼠体内的Ⅰ相代谢方式主要是羟基化和N位氧化,Ⅱ相代谢方式主要是甲基化和葡萄糖醛酸结合。; 怀彬彬郭春娜李强郜进谢顺黄显会; 关键词：乙胺嘧啶代谢物

芬苯达唑吡喹酮混悬液的研制及其在犬体内的药代动力学研究: 本研究以吡喹酮和芬苯达唑为原料，加入适量的润湿剂、助悬剂、反絮凝剂等，采用正交设计筛选配方，以分散法无菌操作研制出稳定的芬苯达唑吡喹酮混悬剂，并对混悬剂的稳定性及其在犬体内的药动学进行研究。采用强光照射试验、加速试验和长...; 郜进; 关键词：芬苯达唑吡喹酮药代动力学混悬剂抗虫作用

一种伊维菌素芬苯达唑混悬注射液及其制备方法: 本发明公开了一种伊维菌素芬苯达唑混悬注射液及其制备方法。本发明所述伊维菌素芬苯达唑混悬注射液，每100ml注射液中含有以下质量比例的各组分：芬苯达唑2.5～5 g，伊维菌素0.2～0.4 g，润湿剂0.2～1 g，助悬剂...; 黄显会郜进魏开赟张少南; 文献传递

恩诺沙星灌注液在健康母猪体内的药代动力学研究被引量：1: 2016年; 旨在考察恩诺沙星灌注液与恩诺沙星普通注射液在母猪体内的药代动力学特征。作者选用16头健康长白×大白二元杂交成年母猪,随机分成2组,每组8头,分别进行单剂量耳缘静脉注射恩诺沙星普通注射液(2.5mg·kg^(-1))和子宫灌注恩诺沙星灌注液(50mL·头^(-1)),反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定母猪血浆中恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星含量,运用药动学软件Winnonlin 5.2.1非房室模型分析并计算出相关药动学参数。结果显示,静脉注射恩诺沙星普通注射液后,其主要药动学参数如下:t_(1/2)(21.71±1.66)h,Vd(1.89±0.33)L·kg^(-1),Cl(60.18±8.92)mL·h^(-1)·kg^(-1),AUC_(0-t)(39.94±5.75)mg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)(42.32±6.03)mg·h·L^(-1)。母猪子宫灌注恩诺沙星灌注液后,其主要药动学参数分别如下:t_(1/2)(28.55±2.31)h,T_(max)(3.19±1.46)h,C_(max)(1.61±0.20)mg·L^(-1),AUC_(0-t)(49.06±5.18)mg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)(53.55±5.84)mg·h·L^(-1),F为63.15%。所有样品中均未检测出环丙沙星。结果表明,恩诺沙星灌注液可经子宫灌注吸收进入母猪体内,并且在母猪体内分布广泛,消除缓慢,生物利用度较高,临床用药时应考虑局部给药对机体的全身性影响。; 冯庭松黄显会曾松情郜进谢顺刘宇; 关键词：恩诺沙星药代动力学母猪

盐酸氯苯胍灌服后在兔尿液和粪便中的排泄规律被引量：3: 2015年; 【目的】建立氯苯胍在兔尿液和粪便中的高效液相色谱检测方法,以测定氯苯胍在兔排泄物中的排泄量.【方法】12只健康新西兰大白兔灌服盐酸氯苯胍15mg·kg^-1后,于不同时间间隔收集其所有粪便和尿液,粪便称质量、尿液定容后冻存.称取0.2g粪便,用体积比为2∶1的三氯甲烷-甲醇混合液提取,氮气吹干;量取1mL兔尿,用体积分数为0.2%乙酸酸化的乙酸乙酯提取,氮气吹干,残渣均用乙腈-水（体积比30∶70）溶液复溶,CNWHLB柱净化,浓缩后用甲醇定容,上机检测.【结果和结论】氯苯胍在兔尿中的检测限与定量限分别为0.005和0.01μg·mL^-1,通过尿液排泄的氯苯胍占给药总量的比例为0.56%;在兔粪便中的检测限与定量限分别为0.01和0.05μg·g^-1,通过粪便排泄的氯苯胍占给药总量的比例为87.17%.氯苯胍在兔尿和粪便中排出高峰期分别在给药后0～6和6～12h,占给药后累积排泄总量的比例分别为28.37%和38.46%.结果显示,该检测方法满足测定氯苯胍在兔尿和粪便中排泄量的要求,内服盐酸氯苯胍后大部分氯苯胍随尿液和粪便排出体外.; 田苗苗郭春娜怀彬彬郜进黄显会; 关键词：排泄物氯苯胍

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郜进