杨晓娟
- 作品数：24 被引量：54H指数：5
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究计划面上项目云南省卫生科技计划项目云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学一般工业技术更多>>
- 云南省乳腺癌分子分型与临床病理特点分析被引量：4
- 2014年
- 目的:了解云南省乳腺癌患者的分子分型与临床病理特点。方法:收集2012年1月-2012年12月云南省肿瘤医院乳腺病科所收治的经根治性手术后病理确诊为原发性乳腺癌的初诊患者587例,统计分析分子分型与患者年龄、民族、病理类型、病灶大小、淋巴结分期、病理分期、p53等的相关性。结果:不同民族、病灶大小、淋巴结分期、p53表达与分子分型之间差异无统计学意义。不同年龄段与分子分型之间差异有统计学意义,P=0.033。不同病理类型与分子分型之间差异有统计学意义,P=0.022。不同病理分期与分子分型之间差异有统计学意义,P=0.004。结论:云南省乳腺癌不同年龄段、不同病理分期的分子分型存在差异。
- 李云芬刘倩杨晓娟张宁鑫聂建云
- 关键词：乳腺癌分子分型病理
- 乳腺癌相关基因CCDC8、CDK11作用机制研究的临床应用
- 聂建云陈德滇黄胜杨庄青汤琦杨晓娟王佶王常安王晓琪邹洁雅
- 在大多数国家，乳腺癌发病率居女性恶性肿瘤之首位，严重危害女性健康。研究特定基因的结构和功能，了解其与乳腺癌发生和发展的关系，对预防和治疗乳腺癌至关重要。课题组多年致力于CCDC8和CDK11基因机制的研究，将成果应用于临...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌肿瘤治疗
- 奥希替尼治疗T790M阳性突变肺腺癌患者预后的影响因素分析被引量：2
- 2023年
- 目的分析奥希替尼治疗T790M阳性突变肺腺癌患者预后的影响因素。方法采用一代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗298例肺腺癌患者发生T790M阳性突变后,使用三代EGFR-TKI奥希替尼进行治疗。采用Kaplan-Meier法进行生存分析,log-rank检验比较生存率,Cox比例风险回归模型分析奥希替尼治疗后预后的影响因素。结果298例患者奥希替尼治疗的中位无进展生存期(mPFS)为11.0个月。KPS评分<80分患者的mPFS短于KPS评分≥80分患者(P<0.01),初治前EGFR基因突变类型罕见突变18/20患者的mPFS短于经典突变19/21患者(P<0.01),肝转移患者的mPFS短于无肝转移患者(P<0.01),远处转移器官数<3个患者的mPFS长于远处转移器官数≥3个的患者(P<0.01),原发肿瘤既往手术患者的mPFS长于无既往手术患者(P<0.05)。KPS评分以及初治前EGFR基因突变类型是奥希替尼治疗T790M阳性突变肺腺癌患者mPFS的独立影响因素(P<0.05)。结论KPS评分和初治前EGFR突变类型是影响奥希替尼治疗T790M阳性突变肺腺癌患者的独立预后因素。
- 熊成芹何文杰江波王姣姣刘梦云杨晓娟
- 关键词：肺腺癌表皮生长因子受体
- 乳腺原发性鳞状细胞癌1例并文献复习
- 2023年
- 目的探讨乳腺原发性鳞状细胞癌(PSCCB)的临床诊疗和预后。方法回顾性分析昆明医科大学第三附属医院2021年8月收治的1例PSCCB患者的临床资料和诊治过程,并复习相关文献。结果经病理学活组织检查诊断为PSCCB,患者接受6个周期新辅助化疗,疗效评估为部分缓解,肿块较前缩小。结论PSCCB是一种罕见肿瘤,目前缺乏标准的治疗方案,手术治疗是其主要治疗方式,化疗、放疗等治疗获益尚不明确,患者预后总体较差。
- 张倩杨晓娟王文欢杨庄青
- 关键词：乳腺肿瘤活组织检查
- 三阴性乳腺癌中c-myc蛋白的表达及其与术后复发转移的关系被引量：5
- 2017年
- 目的探讨三阴性乳腺癌(TNBC)中c-myc蛋白的表达及其与术后复发转移的关系。方法选取60例TNBC患者(TNBC组)及60例同期非TNBC患者(非TNBC组),另选取同期乳腺增生患者30例为对照组,比较三组乳腺组织中c-myc蛋白的表达情况。分析c-myc蛋白的阳性表达与临床病理指标的关系,采用无病生存期(DFS)分析患者术后3年复发转移的情况。结果 TNBC组乳腺组织中c-myc蛋白的阳性表达率显著高于非TNBC组及对照组,非TNBC组亦高于对照组(P<0.05);c-myc的表达与TNM分期、组织学分级、淋巴结转移有明显的关系(P<0.05)。c-myc阳性表达者术后3年DFS的比例显著低于c-myc阴性表达者(P<0.05)。结论 c-myc在TNBC患者中高表达,且和TNM分期、组织学分级、淋巴结转移和术后复发及转移相关,c-myc过度表达的患者术后出现复发与转移的风险更高,可能参与术后癌症复发与远处转移的分子过程。
- 杨庄青李梅王建逵杨晓娟陈芸
- 关键词：C-MYC蛋白三阴性乳腺癌复发转移
- CCDC8基因的研究现状被引量：1
- 2013年
- CCDC8是一个新近确认的基因,该基因编码双螺旋结构域蛋白质。目前关于该基因的研究较少,主要研究该基因与3M综合征的关系,而针对其分子机制,该基因与其他疾病的关系极为少见。本文针对国内外关于该基因的研究,了解其功能以及研究的空白点进行综述。
- 张婷陶春英李云芬杨晓娟聂建云
- 关键词：分子机制
- 新型教学模式在头颈肿瘤外科实习护生中的应用被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨新型教学模式在头颈肿瘤外科实习护生中的应用效果。方法:选取2020年3月—2022年3月在云南省某三级甲等医院头颈肿瘤外科进行临床实习的两届护生为研究对象,按整群分组法分为观察组和对照组。对照组护生采用传统教学法教学,观察组护生采用新型教学模式教学,比较两组护生理论知识、操作技能、教学查房及护理病历书写成绩、学习目标实现自评得分以及护生教学满意度。结果:两组实习后护生理论知识、操作技能、教学查房及护理病例成绩均提高(P<0.05),与对照组相比,观察组对护生的护理查房、护理病例成绩提高程度更明显(P<0.05);观察组护生完全实现学习目标的比率为69.23%,高于对照组的15.69%(P<0.05);观察组护生9项目教学满意度高于对照组(P<0.05)。结论:新型教学模式在提高护生的护理查房和护理病例成绩、实现学习目标和提高教学满意度方面有更好的临床教学效果。
- 缪云仙杨晓娟徐嘉苑董泽兰刘琼芬
- 关键词：教学模式头颈肿瘤护理教育
- 临床医学专业硕士教学模式探讨——基于SEMINAR上BOPPPS联合PAL教学模式
- 2025年
- 目的临床医学专业学位硕士研究生参与住院医师规范化培训,在此“双轨合一”模式下,探讨基于SEMINAR上BOPPPS联合PAL教学模式的作用和意义。方法入组我院2022年8月—2023年2月至科室规培轮转时长大于2月的50名研究生,1∶1随机分为2组,对照组进行传统培养,试验组采取新型教学模式。轮转结束后学员进行专题讲座或文献PPT汇报,MINI-CEX考试,填写满意度问卷调查表。结果试验组和对照组使用PPT汇报后评分,差异具有统计学意义(P<0.05);MINI-CEX考试成绩;对自己学习情况和带教老师的满意度评分,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论住院医师规范化培训与临床医学专业学位硕士研究生教育“双轨合一”模式下,基于SEMINAR上BOPPPS+PAL教学模式更有利于培养学生主动学习、表达、使用工具等能力。
- 邹洁雅杨晓娟杨庄青
- 关键词：SEMINAR教学法
- 云南省乳腺癌基线特征分析被引量：1
- 2014年
- 目的:了解云南省肿瘤医院收治的乳腺癌患者基线特点。方法:收集2011年1月-2012年12月云南省肿瘤医院乳腺病科收治的经病理确诊为乳腺癌的所有初诊患者,共计1862例,对其年龄、病理分型、分期及分子分型构成等情况进行分析。结果:患者年龄21-78岁,平均年龄(48.23±10.59)岁。发病高峰年龄为40-49岁,按年龄<40和年龄≥40岁分为2组,分析不同年龄组民族、生产史、发病时间、病理分型、分期、分子分型、ER、PR、CerbB2、p53及Ki67的表达情况。除生产史(P<0.001)和PR(P=0.025)差异有统计学意义外,其余差异均无统计学意义(P>0.05)。病理分型以浸润性非特殊癌为主,共1523例,占81.8%。临床分期以Ⅱ期患者为主,共916例,占49.2%;Ⅰ期620例,占33.3%;Ⅲ期294例,占15.8%;Ⅳ期32例,占1.7%。分子分型以Luminal B型患者为主,共1260例,占67.7%。按不同文化程度文盲、小学、初中、高中/中专、大专及以上分层分析,不同文化程度乳腺癌患者之间的年龄、生产史及病理分期的表达情况差异有统计学意义(P<0.05)。而不同文化程度乳腺癌患者之间的病理类型、分子分型、ER、PR、CerbB2、p53及Ki67表达等情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论:云南省肿瘤医院收治的乳腺癌患者发病高峰年龄、发病主要病理类型、临床分期与国内其他报道相似,未发现少数民族和汉族乳腺癌患者之间临床病理特征有差异。文化程度所产生不同认知能力可能会影响乳腺癌的发生发展,文化程度高的患者临床分期相对较早。
- 李云芬杨晓娟刘倩张宁鑫聂建云
- 关键词：乳腺癌民族文化程度
- hTERT基因多态性与宫颈癌前病变关联性研究被引量：6
- 2019年
- 目的宫颈癌是发病率较高的妇科恶性肿瘤之一,本研究探讨人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)基因单核苷酸多态性与宫颈癌前病变发生发展的关联性。方法收集2015-01-03-2017-09-28昆明医科大学第三附属医院(云南省肿瘤医院)宫颈癌前病变患者宫颈组织(300例为实验组)以及HPV阴性无宫颈病变的宫颈组织(200名为对照组),提取标本的DNA,采用TaqMan探针基因分型方法,对hTERT基因的4个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs2736122(G> A)、rs2853676(C>T)、rs2853677(A> G)和rs2075786(A>G)进行基因测序,并构建单倍型,评估上述4个SNP位点及单倍型与宫颈癌前病变发生发展的相关性。结果实验组与对照组hTERT基因4个SNP位点rs2736122(G>A)、rs2853676(C>T)、rs2853677(A> G)和rs2075786(A>G)的基因型频率、等位基因频率比较,差异均无统计学意义,均P>0.05。实验组与对照组rs2075786/rs2736122的A-G、G-A和G-G单倍型频率分布差异无统计学意义,P>0.05。rs2853677(A>G)位点,低级别宫颈鳞状上皮内病变(low grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)组和高级别宫颈鳞状上皮内病变(high grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)组比较基因型频率差异有统计学意义,χ~2=8.817,P=0.012。遗传模式分析结果显示,基因型A/G在LSIL组和HSIL组比较,差异有统计学意义,OR=2.83,95%CI:1.61~4.99,P=0.000 2。结论 hTERT基因SNP位点rs2736122(G>A)、rs2853676(C>T)和rs2075786(A>G)多态性与宫颈癌前病变发生发展危险性无统计学意义关联。hTERT基因SNP位点rs2853677(A>G)A/G基因型可能增加了LSIL进一步发展为HSIL的风险。
- 李春琳张红平王应海李航杨晓娟
- 关键词：宫颈癌前病变人端粒酶逆转录酶基因单核苷酸多态性TAQMAN探针
