吴兴
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
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- 蒙古沙冬青AmCaM和AmERF2基因的克隆及功能分析Cloning
- 钙调素（Calmodulin，CaM）和乙烯应答因子（Ethylene-responsive factor，ERF）是植物细胞内两类与逆境相关的重要调控因子，克隆其基因并研究其在抗逆性中的作用是探讨植物抗逆性分子机理和挖...
- 吴兴
- 关键词：钙调素植物抗逆性
- 文献传递
- 拟南芥AtLACS9基因的克隆及其植物表达载体构建被引量：5
- 2011年
- 将大豆种子凝集素基因的启动子(lec)从pBI-lec载体上酶切下来,连接到植物表达载体pCAMBIA3301(p3301)的多克隆位点上,然后运用RT-PCR方法扩增了拟南芥AtLACS9基因的编码区cDNA,并将其克隆到改造后的p3301载体的lec启动子之后,为进一步转化大豆、获得油份含量提高的转基因大豆做准备。结果表明:p3301载体改造成功,命名为p3301-lec;AtLACS9基因的编码区cDNA由2076 bp组成,编码含691个氨基酸残基的蛋白,其种子特异性表达载体p3301-lec-AtLACS9构建成功,可进行后续研究。
- 赵欢欢吴兴张锋李宏伟王茅雁
- 关键词：基因克隆
- 拟南芥AtGPAT9基因cDNA的克隆及其转化大豆的研究被引量：1
- 2012年
- 甘油-3-磷酸酰基转移酶(Glycerol-3-phosphate acyltransferases,GPATs;EC 2.3.1.15)是植物种子中储藏性油脂三脂酰甘油(Triacylglycerols,TAGs)合成中的一个关键酶,它催化甘油-3-磷酸分子sn-1位的酰化反应,形成溶血磷酯酸(Lysophosphatidic acid,LPA),从而起动TAGs的生物合成。拟南芥内质网中表达的AtGPAT9在此过程中可能起着重要作用。运用RT-PCR方法克隆到AtGPAT9基因的编码区cDNA,并构建了其植物表达载体,然后通过农杆菌介导的子叶节法对大豆进行了遗传转化,获得抗草丁膦(Phosphinothricin/PPT)筛选剂的再生植株。
- 吴兴赵欢欢张锋李宏伟王茅雁
- 关键词：甘油-3-磷酸酰基转移酶基因克隆
- 蒙古沙冬青AmCaM和AmERF2基因的克隆及功能分析
- 钙调素（Calmodulin，CaM）和乙烯应答因子（Ethylene-responsive factor，ERF）是植物细胞内两类与逆境相关的重要调控因子，克隆其基因并研究其在抗逆性中的作用是探讨植物抗逆性分子机理和挖...
- 吴兴
- 关键词：沙冬青CAMERF基因克隆功能分析
- 文献传递
