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苗丽娟

作品数:50 被引量:84H指数:6
供职机构:吉林农业科技学院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金吉林市科技发展计划项目吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学理学更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 46篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 3篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇建筑科学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 25篇病毒
  • 19篇圆环病毒
  • 18篇猪圆环病毒
  • 8篇诊治
  • 7篇猪圆环病毒2...
  • 7篇CAP蛋白
  • 5篇2型猪圆环病...
  • 4篇动物
  • 4篇抗体
  • 4篇蓝耳病
  • 4篇教学
  • 4篇杆菌
  • 3篇原核表达
  • 3篇猪场
  • 3篇细小病毒
  • 3篇模化
  • 3篇菌病
  • 3篇疾病
  • 3篇高致病性
  • 3篇规模化

机构

  • 48篇吉林农业科技...
  • 5篇中国农业科学...
  • 5篇吉林正业生物...
  • 4篇东北农业大学
  • 3篇吉林农业大学
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇吉林省教育厅
  • 1篇潍坊工商职业...
  • 1篇吉林省兽医科...
  • 1篇吉林市江南公...

作者

  • 50篇苗丽娟
  • 13篇唐艳林
  • 13篇张立春
  • 9篇李静姬
  • 5篇郝景锋
  • 5篇吴斌
  • 4篇尹柏双
  • 4篇沙万里
  • 3篇崔永镇
  • 3篇李国江
  • 3篇薛会明
  • 3篇姜成
  • 3篇李一经
  • 3篇宋泰
  • 3篇刘东旭
  • 3篇宋永利
  • 2篇吕舟
  • 2篇刘芳
  • 2篇骆艳秋
  • 2篇赵权

传媒

  • 8篇黑龙江畜牧兽...
  • 8篇黑龙江畜牧兽...
  • 5篇中国兽医杂志
  • 5篇吉林农业科技...
  • 4篇贵州畜牧兽医
  • 4篇吉林畜牧兽医
  • 4篇饲料博览
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇当代畜牧
  • 1篇养殖技术顾问
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇山东畜牧兽医
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇Agricu...
  • 1篇西南大学学报...
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 14篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Ⅱ型猪圆环病毒Cap蛋白琼脂扩散试验检测方法的建立被引量:5
2013年
为了建立Ⅱ型猪圆环病毒的琼脂扩散试验检测方法,应用表达出的Ⅱ型猪圆环病毒Cap蛋白作为抗原,首先摸索出琼脂扩散试验的最佳工作条件,然后进行特异性试验、稳定性试验、符合率试验。结果表明:该检测方法使用的抗原浓度为0.91~1.83 mg/mL,具有良好的特异性、稳定性,与胶体金试纸条的检测方法检测符合率达到94.1%,适合于临床应用。
苗丽娟刘玉茹李静姬唐艳林张立春
关键词:CAP蛋白琼脂扩散试验
应用型人才培养的一点思考
2013年
目前在社会上有这样一种言论,认为在职场上,大学生干不过农民工,其原因是大学生有学历但没阅历,有知识但没技能。这种认识虽然不完全正确,但反映了一个普遍现象,那就是学生学习的知识只停留在知道的阶段,并没有把它变成能力,而且轻视实践环节,眼高手低。因此高校应把人才培养目标定位在以社会需求为导向,培养全面发展的具有实践能力和创新精神的应用型人才。培养高素质应用型人才,是适应社会全面发展的迫切需要,也是作为地方本科院校在推进素质教育、加强内涵发展需要解决的重要课题,这一课题需要以解放的思想和务实的态度去思考,去解决。
唐艳林李静姬苗丽娟吴斌
关键词:应用型人才培养社会需求素质教育大学生
猪圆环病毒单克隆抗体制备及检测方法的建立
2015年
本试验是从疑似猪圆环病毒Porcine circovirus(PCV)病的猪体中分离病料,提取DNA,应用PCR扩增及蛋白提纯技术,并以提取的Cap(PCV2-rCaP)蛋白作为免疫原,经纯化后,制备疫苗,对Balb/c系小鼠进行免疫,并将血清检测阳性鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0按5:1的比例融合,用酶联免疫吸附试验(ELISA法)和有限稀释法进行单克隆杂交瘤细胞的筛选,建立了单克隆抗体的检测方法,最佳反应条件为:单克隆抗体的包被浓度为1:600,抗体的工作浓度为1:16倍。用阳性细胞株诱导制备腹水抗体,与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪瘟病毒(CSFV)等病进行交叉反应检测均为阴性,本抗体显示出良好的特异性。结果获得了稳定分泌抗猪圆环病毒的单克隆抗体杂交瘤细胞株CaP-Mab。为防治猪Ⅱ型圆环病毒病提供了有效方法。
李静姬李亚龙张俊峰苗丽娟张秀峰尹柏双李国江宋永利张立春
关键词:单克隆抗体
禁食对鹅腺胃中Ghrelin mRNA表达的影响
2015年
为了研究禁食是否对吉林白鹅腺胃Ghrelin mRNA表达有影响,试验采用相对荧光定量方法,以β-actin为内参,检测70日龄吉林白鹅腺胃组织中的Ghrelin mRNA表达量。结果表明:禁食48 h后鹅腺胃Ghrelin mRNA表达水平显著高于自由采食组(P<0.05)。说明禁食是影响鹅腺胃Ghrelin mRNA相对表达量的重要因素。
李青竹李润航宋泰沙万里苗丽娟吴斌
关键词:腺胃禁食GHRELIN荧光定量PCR
家兔常见的几种猝死病的诊治要点
2008年
养兔业投资少,收效快。但由于兔体小,易惊,怕寒怕热,抗逆性差,抗病能力较差,在临床上经常出现猝死现象,给养殖户带来了很大的损失。为有效防止猝死病的发生,现对其病因进行综合分析、鉴别,从相似的症状中找到细微的差别,对猝死病兔进行正确的诊治,找到真正的致病原因。现将家兔常见几种猝死病的鉴别诊治方法报告如下:
张立春柴方红刘芳苗丽娟宋泰
关键词:诊治方法猝死病家兔致病原因养兔业
PCV-2去除NLS的Cap蛋白的二级结构及其B细胞抗原表位的预测
2013年
为了研究猪圆环病毒2型(PCV-2)去除NLS的Cap蛋白的二级结构和B细胞抗原表位,以新分离毒株PCV2-871的去掉核定位信号的ORF2基因的序列为材料,采用Camier-Robson方法、Chou-Fasman方法和Karplus-Schulz方法预测PCV-2去除NLS ORF2结构蛋白的二级结构,用Kyte-Doolittle方法对结构蛋白的疏水性进行分析,用Emini方法预测各结构蛋白的表面可能性,以Jameson-Wolf方法预测结构蛋白的抗原指数,综合评价PCV-2去除NLS的cap蛋白的B细胞抗原表位。结果表明:该蛋白形成α螺旋的能力较差,但具有较多的β折叠和转角结构,说明该蛋白具有丰富的二级结构,具有多处抗原指数较高的区域,其中羧基端含有潜在的B细胞优势抗原表位。
苗丽娟梁玉嬉唐艳林
关键词:猪圆环病毒2型B细胞表位
2型猪圆环病毒和副猪嗜血杆菌病混合感染的诊治被引量:1
2014年
2型猪圆环病毒(PCV-2)是断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)等相关疾病的主要病原,主要危害仔猪,引起猪的免疫抑制,造成继发感染,吉林农业科技学院动物医院收治一例PCV-2和副猪嗜血杆菌混合感染的病例,经过病理剖检和实验室诊断确诊,最后用药使疫情得到控制。
苗丽娟薛会明
关键词:2型猪圆环病毒副猪嗜血杆菌多系统衰竭综合征诊治
猪圆环病毒2型去除NLS的cap蛋白基因的克隆与B细胞抗原表位的预测被引量:1
2013年
本试验克隆了猪圆环病毒2型去除核定位信号的ORF2基因,并对其B细胞抗原表位进行预测。根据新分离毒株PCV2-871[1]的已知序列设计一对引物,PCR扩增其去掉核定位信号的ORF2基因,命名为pcv-581,利用引入的双酶切位点BamHⅠ/HindⅢ将其连接到表达载体pQE-32中,命名为pQE-pcv581转化大肠杆菌M15中,同时采用DNAStar软件对去除NLS的ORF2基因进行B细胞抗原表位的预测,为单克隆抗体的制备和抗原表位的鉴定奠定基础。
苗丽娟张立春唐艳林
关键词:猪圆环病毒2型B细胞表位
2型猪圆环病毒病的诊治报告
2013年
2型猪圆环病毒(PCV2)是断奶仔猪多系统衰竭综合征(Postweaningmuhisystemicwastingsyn—drome,PMWS)等相关疾病的主要病原。近年来猪圆环病毒病在我国猪群中广泛流行,尤其危害断奶前后的仔猪,在临床诊断中主要是根据症状初步诊断,易因诊断错误延误了疾病的最佳治疗时间。近期,笔者对一例疑似圆环病毒病的猪进行了实验室诊断,现报道如下。
苗丽娟唐艳林张立春
关键词:猪圆环病毒病2型猪圆环病毒断奶仔猪多系统衰竭综合征诊治报告相关疾病
猪细环病毒Ⅰ型实时荧光定量PCR检测方法的建立
2020年
为了建立一种能在临床上快速、准确检测猪细环病毒I型(Torque teno sus virus 1,TTSuV1)的实时荧光定量PCR方法,试验根据GenBank上公布的TTSuV1序列中的高度保守片段设计引物及探针,并构建标准质粒;测定标准质粒浓度,以标准质粒为模板建立检测TTSuV1的TaqMan实时荧光定量PCR方法,并对该方法的灵敏度、稳定性和特异性进行评价。结果表明:构建的标准质粒浓度为3.3×1011copeis/μL;建立的实时荧光定量PCR最佳退火温度为54.5℃,最佳引物浓度为0.8 mol/μL,探针浓度为0.4 mol/μL;所建立的实时荧光定量PCR检测方法具有良好的灵敏性、稳定性和特异性。说明该检测方法可应用于临床检测TTSuV1。
黄永双苗丽娟沙万里沙万里魏佳晋尹柏双
关键词:荧光定量PCR灵敏性特异性
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