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李卫燕

作品数：5 被引量：27H指数：3
供职机构：第四军医大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金陕西省中医药管理局科研基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇多糖
  • 2篇单糖
  • 2篇单糖组成
  • 2篇当归
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇长春七
  • 1篇当归多糖
  • 1篇衍生化
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇脂溶性
  • 1篇脂溶性成分
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇酸性多糖
  • 1篇气相

机构

  • 5篇第四军医大学

作者

  • 5篇李卫燕
  • 5篇李萍
  • 5篇曹蔚
  • 1篇张雅

传媒

  • 2篇西北药学杂志
  • 2篇科学技术与工...
  • 1篇陕西中医

年份

  • 2篇2016
  • 3篇2015
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
长春七脂溶性成分的GC-MS分析被引量：1
2016年
目的:分析长春七脂溶性成分。方法:采用乙醇回流、乙醚萃取法,提取了三批长春七样品的脂溶性成分,结合气相色谱-质谱联用仪,对其化学成分进行分离、鉴定及分析。结果:从1号样品中鉴定出42个成分,主要为萜类(35.38%)、烷烃类(17.08%)、脂肪酸类(11.65%)和香豆素类(10.00%)。从2号样品中鉴定出39个成分,主要为萜类(37.60%)、香豆素类(14.06%)、脂肪酸类(11.65%)和烷烃类(10.88%)。从3号样品中鉴定出37个成分,主要为萜类(39.99%)、香豆素类(16.79%)、脂肪酸类(14.94%)和烷烃类(13.61%)。结论:本研究全面分析了长春七的脂溶性成分,为长春七的开发利用及质量评价提供了参考。
倪文骐闫涵威李萍张雅李卫燕曹蔚
关键词：气相色谱-质谱法
长春七多糖的单糖组成分析及理化性质研究被引量：4
2016年
长春七多糖的单糖组成分析及理化性质研究,以长春七为原料,对其根部进行粉碎,经过水提醇沉得到粗多糖,然后经过除蛋白、脱色等步骤进一步得到总多糖。通过高效液相色谱法、比色法等分析其单糖组成和理化性质。结果表明长春七多糖主要由甘露糖-鼠李糖-葡萄糖醛酸-阿拉伯糖-岩藻糖(17.2∶1.0∶18.0∶38.6∶16.2)构成;含总多糖63.03%,蛋白质9.21%,硫酸根6.56%,糖醛酸26.39%。
闫涵威李萍倪文骐李卫燕曹蔚
关键词：长春七多糖理化性质单糖组成
柱前衍生化高效液相色谱法测定当归酸性多糖单糖组成的新方法被引量：8
2015年
首次建立柱前衍生化高效液相色谱法分析当归酸性多糖中糖醛酸、氨基糖和中性糖的方法。D-甘露糖、D-葡萄糖胺、L-鼠李糖、D-半乳糖胺、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖和D-岩藻糖等10种单糖经柱前衍生化法处理后作为标准品。色谱条件:Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm i.d.×250 mm,5μm),流动相由乙酸铵水溶液(100mmol/L,p H=5.0)、乙腈和四氢呋喃以81∶17∶2的体积比组成,流动相流速1.0 m L/min,检测波长250 nm,柱温25℃。实验结果表明,当归酸性总多糖是由D-甘露糖、D-葡萄糖胺、L-鼠李糖、D-半乳糖胺、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸和D-葡萄糖以1.5∶14.1∶1.7∶1.6∶2.0∶2.3∶1.0的摩尔比例组成。
李卫燕李萍曹蔚
关键词：当归多糖高效液相色谱柱前衍生化单糖
当归多糖的结构研究进展被引量：3
2015年
目的总结近年来各学者在当归多糖结构领域的研究成果,以期对后期的研究提供借鉴。方法查阅以近10年来为主的相关文献,对其结构研究成果进行总结归纳。结果文献中对当归总多糖、中性多糖和酸性多糖的重均相对分子质量、单糖组成及其比例、单糖连接位点等结构信息都有不同程度的研究。结论文献中对当归总多糖和中性多糖的结构研究较为深入,但对当归酸性多糖的研究相对浅显。
李卫燕李萍闫涵威孙莉曹蔚
关键词：当归多糖
酶解技术在多糖结构和活性研究中的应用进展被引量：11
2015年
目的总结几种常用酶在多糖结构和活性研究中的应用进展。方法查阅分析相关资料文献并综述。结果酶解主要用于多糖的初级结构分析。酶解后,多糖的异头碳构型发生变化,且酶解后多糖片段的活性有所改变。结论酶解技术在多糖结构研究以及活性多糖研究开发方面有着重要的作用。
李萍李卫燕曹蔚
关键词：多糖活性酶解技术
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