您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 2篇妇科
  • 2篇妇科疾病
  • 2篇GNRH-A
  • 1篇蛋白
  • 1篇依赖性激酶
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇抑癌基因FH...
  • 1篇用药
  • 1篇用药方案
  • 1篇预测巨大儿
  • 1篇孕酮
  • 1篇胎儿
  • 1篇胎儿腹围
  • 1篇胎儿体重
  • 1篇炔诺孕酮
  • 1篇周期
  • 1篇周期蛋白
  • 1篇周期蛋白依赖...

机构

  • 4篇内蒙古医科大...
  • 3篇内蒙古医科大...

作者

  • 5篇王辉
  • 3篇沈树娜
  • 3篇孙红梅
  • 1篇卜凡文
  • 1篇姜莉
  • 1篇刘洁
  • 1篇杨艳丽
  • 1篇赵艳坤
  • 1篇尹海军

传媒

  • 2篇中国妇幼健康...
  • 1篇包头医学院学...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中外医学研究

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
GnRH-a在妇科疾病治疗中的临床应用研究进展被引量:4
2017年
促性腺激素释放激素激动剂(gonadotropin-releasing hormone analog,Gn RH-a)在妇科疾病治疗中应用广泛,国内外学者针对其作用进行了多方面的研究。本文将回顾总结Gn RH-a在妇科常见疾病中的临床应用,并进行如下综述。
杨艳丽王辉沈树娜孙红梅
关键词:妇科疾病
miRNA29靶基因CCND2和CDK6在宫颈癌中的表达研究被引量:10
2018年
目的研究微小核糖核酸29(miRNA29)靶基因细胞周期素D2重组蛋白(CCND2)及周期蛋白依赖性激酶6(CDK6)在宫颈鳞癌组织中的表达及其与临床病理各因素之间的关系。方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测宫颈鳞状细胞癌组织、子宫颈上皮内瘤变(CIN)组织、正常宫颈组织中CCND2、CDK6的信使核糖核酸(mRNA)水平。结果miRNA29靶基因CCND2在正常宫颈组织、CIN及宫颈鳞状细胞癌组织中的表达有统计学差异(H=29.27,P=0.00)。miRNA29靶基因CDK6在宫颈鳞状细胞癌组织、CIN及正常宫颈组织中表达水平无统计学差异(H=2.76,P=0.25)。在CIN组织中,CCND2与CDK6存在正相关(r=0.58,P<0.05)。结论 miRNA29靶基因CCND2可能参与宫颈癌的发生发展;CDK6与宫颈癌发生发展缺乏相关性;CCND2和CDK6在CIN发生发展中可能起协同作用。
沈树娜王辉宫本丽
关键词:宫颈癌细胞周期蛋白D2
定性与定量法共同预测巨大儿的临床应用被引量:1
2015年
目的分析定性与定量法相结合共同预测巨大儿的临床应用,对选择分娩方式提供参考。方法回顾性分析内蒙古医科大学第三附属医院1 196例分娩孕妇的资料,其中巨大儿病例139例。应用4种方法预测巨大儿(①宫高+母体腹围≥140cm;②宫高≥35cm,同时胎儿腹围≥35啪;③临床法;④超声法),于出生后5min内测量并准确记录新生儿出生体重,探讨最佳预测巨大儿的方法。结果超声法预测巨大儿的灵敏度和特异度最高,分别为87.05%和98.24%,其次为宫高≥35cm,同时胎儿腹围≥35cm,而宫高+母体腹围≥140cm灵敏度和特异度最低,分别为51.08%和67.64%。超声法预测巨大儿的阳性预测值和阴性预测值均最高,分别为85.21%和98.49%,而宫高+母体腹围≥140cm法最低,分别为15.50%和92.25%。结论定性与定量法共同预测巨大儿具有重要的临床应用价值,其中超声法是预测胎儿体重的最佳方法,宫高+母体腹围预测价值最低。
卜凡文王辉赵艳坤尹海军姜莉
关键词:巨大儿超声检查宫高胎儿腹围胎儿体重
GnRH-a治疗子宫内膜异位症用药方案的研究进展被引量:3
2016年
1971年Shally和Guillenmin从猪下丘脑成功分离出了促性腺激素释放激素(gondaotropin-releasing hormone,GnRH)。随着人们对GnRH的不断研究,高效能的促性腺激素释放激素类似物/激动剂(gonadotropin-releasing hormone analog,GnRH-a)被合成出来。
刘洁王辉沈树娜孙红梅
关键词:GNRH-AGONADOTROPINANALOG左炔诺孕酮戈舍瑞林
抑癌基因FHIT在妇科疾病中的研究进展被引量:1
2014年
脆性组氨酸三联体基因(FHIT)是近年新发现的抑癌基因,FHIT主要通过某种信号途径诱导凋亡、调控细胞周期、降解促使细胞增殖的二腺苷三磷酸(AP3A),从而抑制肿瘤细胞的增殖。FHIT在多种妇科疾病中呈不同程度的表达缺失或结构异常,将导致基因产物缺失或功能紊乱,与妇科疾病的发生、发展密切相关。该研究就其结构特点,基因分布,作用机理,基因失活及在妇科疾病表达及基因治疗等方面进行阐述,以寻找妇科疾病诊断及治疗的新靶点。
孙红梅王辉
关键词:FHIT抑癌基因妇科疾病
共1页<1>
聚类工具0