李瑶卿
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：南京药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 辅酶Q_(10)新处方注射液的分析被引量：1
- 1991年
- 本文对辅酶Q_(10)新处方注射液进行红外吸收光谱,紫外吸收光谱及薄层层析测定,其结果与辅酶Q_(10)标准品一致,表明处方及工艺的改进未带入杂质,亦未致辅酶Q_(10)结构改变。原处方注射液在贮存过程中易析出结晶,有效期短。作者对其处方及制备工艺进行了改进,提高了制剂稳定性,克服了析晶现象,有效期达二年以上。该成果已在多家药厂推广应用。本文对新处方注射液进行了红外吸收光谱、紫外吸收光谱及薄层层析测定,并与辅酶Q_(10)标准品进行对照,结果与文献一致。表明处方和工艺的改进未带入杂质,亦未致辅酶Q_(10)结构改变。
- 胡昌良李瑶卿
- 关键词：辅酶Q10注射液
- 盐酸维拉帕米缓释片体外溶出及生物利用度的研究被引量：5
- 1992年
- 对盐酸维拉帕米缓释片(VR·HCl-SRT)的体外溶出速率进行了研究,HPLC法测定了8名健康受试者口服单剂量及多剂量时的稳态血药浓度,并以Knoll公司Isoptin-SRT及市售普通片为对照,实验数据按单室模型采用AST 360型计算机和非线性最小二乘法模型嵌合程序进行迭代处理,求得药动学参数。结果表明:VR·HCl-SRT达峰时间较Isoptin-SRT短,而维持体内有效血浓时间长,相对生物利用度为112.9%,体内外显著相关。理论值与实测值基本相符。
- 郭建兰曹德善李瑶卿林力行经广纬周之鸿何海燕李忠
- 关键词：盐酸维拉帕米溶出度生物利用度
- 辅酶Q10注射液稳定性的研究被引量：2
- 1990年
- 辅酶Q_(10)注射液稳定性很差,在贮存过程中易析出沉淀,含量下降快,有效期仅半年左右,为此我们进行了处方及工艺的改进。新处方注射液稳定性好,溶液澄明无刺激性,有效期可达2年以上。
- 胡昌良李瑶卿夏冬唐建华杜金陵陈岳云张文炽杨庭洲
- 关键词：辅酶Q10注射液稳定性
- 盐酸维拉帕米渗透泵片溶出度与人体生物利用度研究被引量：4
- 1993年
- 溶出度按Weibull's分布处理得Td=5.76 h,T_(50)=3.9 h,零级溶出速度常数K_t=9.9450,平均体外溶解时间MDT=5.391 h。测定8名健康受试者,单剂量口服,得C_(max)=76.2±16.7 ng/ml,T_(amx)=8.0 h,t_(1/2)=9.75 h,MRT=19.41 h,MAT=5.34 h,与Knoll公司SR片相比,F_(rel)=101.71%;与市售普通片相比,F_(rel)=96.16%。多剂量口服,得C_(max)=121.47±34.5 ng/ml,T_(max)=7.14 h。按Loo-Riegelman方程处理表明体内外显著相关。理论值与实测值基本相符。
- 郭建兰经广纬曹德善李瑶卿何海燕林力行李忠
- 关键词：盐酸维拉帕米溶出度生物利用度
