王玲
- 作品数：11 被引量：60H指数：4
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- 发文基金：国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 氟离子在常温封闭剂中的作用被引量：4
- 1997年
- 采用逆电剥离方法，将在硫酸体系中阳极氧化后的铝多孔膜层从铝基体剥离下来，制作成膜电极，经不同溶液对膜处理后，测量其在KCl溶液中的膜电位，从而判断股的电性能和离子选择性能、通过F-对铝阳极氧化多孔膜层的行电性能及离子选择性能的试验，探讨了F-在常温封闭剂中的作用。
- 旷亚非王美媛王玲曾凌三
- 关键词：阳极氧化离子选择性氟离子电镀
- 铝阳极氧化多孔膜的离子导电性与封孔性能被引量：9
- 1999年
- 研究了经逆向电解法剥离制得的铝阳极氧化多孔膜层在０．０１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ溶液中的离子导电性。结果表明，多孔膜的离子导电性与膜的孔径大小有关。未经封孔的多孔膜对电解质在膜内迁移无阻碍作用；多孔膜经高温沸水或常温封孔剂封孔后，其离子导电性急剧减小，且经常温封孔后多孔膜的离子导电性在一定的时间内随膜的老化时间延长而减小。
- 旷亚非王玲曾凌三
- 关键词：铝阳极氧化膜离子导电性
- 基于脱氧核酶的新型铅离子荧光探针被引量：15
- 2007年
- 将荧光猝灭基团修饰的17E脱氧核酶(17E DNAzyme)与荧光基团修饰的底物链通过6个脱氧核苷酸相连,得到了一种新型的对Pb2+敏感的荧光探针.由于DNAzyme与底物链发生分子内杂交,荧光基团与猝灭基团相互靠近,导致荧光猝灭.当Pb2+存在时,DNAzyme被激活,底物链被切断后释放出荧光基团标记的DNA片段,从而产生明显的荧光信号.据此可在常温下快速检测Pb2+,检测下限为10 nmol/L.在Zn2+,Mn2+,Co2+,Cd2+,Cu2+,Mg2+和Ni2+等多种二价金属离子中,除Zn2+,Mn2+和Cd2+略有干扰外,其它几种金属离子均无响应,表明该荧光探针对Pb2+具有良好的选择性.
- 王青羊小海王玲王柯敏赵翔
- 关键词：铅荧光
- 铝阳极氧化多孔膜层的界面电性能研究被引量：20
- 1998年
- 采用电渗方法研究了经硫酸溶液氧化并利用逆向电解方法剥离后的铝阳极氧化多孔膜层的ζ电位与溶液ｐＨ的关系．结果表明：该多孔膜层在１．０×１０－２ｍｏｌ／ＬＫＣｌ溶液中的ｐＨ等电点（ｐＨＩＥＰ）＝９．２０，２．００＜ｐＨ＜９．２０，ζ＞０，多孔膜荷正电；９．２０＜ｐＨ＜１１．００，ζ＜０，多孔膜荷负电．
- 旷亚非王玲胡飞
- 关键词：铝阳极Ζ电位等电点氧化膜
- 铝阳极氧化膜的界面性能与常温封闭被引量：4
- 1999年
- 采用电渗法研究了几种电解质溶液对铝阳极氧化多孔膜界面性能的影响．结果表明，含有Ｆ－，ＳｉＯ２－３，ＰＯ３－４，Ｓ２Ｏ２－３和酒石酸根等的电解质溶液，使多孔膜的等电点ｐＨＩＥＰ由原来的９．２０分别移至３．４０，３．３０，４．３０，３．９０和３．８０，膜的带电性能发生了相应的变化．多孔膜带电性能的变化有利于常温封闭液中的金属离子进入多孔膜内，同时Ｆ－，Ｓ２Ｏ２－３还可通过与膜内Ｈ＋，Ｈ２Ｏ等的相互作用，使膜孔内ｐＨ升高，从而加速金属离子在膜内的水解沉积，促进常温封闭的进行．
- 旷亚非王美媛王玲
- 关键词：铝阳极氧化
- 具有潜在液晶性能的螺旋衍生物的设计与合成
- 董万荣余孔强王玲鲍乐刁函安德烈
- 溶液组分对铝阳极氧化多孔膜界面电性能的影响
- 1998年
- 采用电渗法研究了电解质溶液组分对铝阳极氧化多孔膜层界面电性能的影响．结果表明，多孔膜分别经含Ｆ－、ＰＯ３－４、ＳｉＯ２－３或单宁酸溶液浸泡处理后，膜在０．０１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ溶液中的等电点由原来的ｐＨＩＥＰ＝９．２０分别移至ｐＨＩＥＰ＝３．４０，４．３０，３．３０和４．５０；ｐＨ＜ｐＨＩＥＰ时，多孔膜荷正电，ｐＨ＞ｐＨＩＥＰ时多孔膜荷负电，膜的ζ电位—ｐＨ曲线也发生了变化．经酸性品红和碱性品红溶液浸泡后的多孔膜，在２．０＜ｐＨ＜１１．０范围无等电点，膜的ζ电位始终大于零（碱性品红浸泡），ζ电位始终小于零（酸性品红浸泡）．
- 旷亚非王玲王美媛
- 关键词：铝阳极氧化多孔膜
- 胶体表面等离子体共振放大效应用于抗体的检测
- 2005年
- 在透明介质的表面,利用胶体金单层和蛋白质修饰胶体金的表面等离子体共振放大效应,发展了一种检测生物大分子的新方法,并利用该方法检测了不同浓度的羊抗人 IgG。实验结果表明,该方法不受探针和目标分子体积的影响,不需要昂贵的实验仪器,操作简单,通用性好,并有望制成点阵芯片,实现高通量检测。
- 王玲羊小海王柯敏王青
- 关键词：表面等离子体共振胶体金
- 含双螺旋结构的偶氮衍生物的设计与合成
- 王玲余孔强董万荣沈芳刁函安德烈
- 黄瓜DNA的提取研究被引量：8
- 2003年
- 报道提取黄瓜DNA的新方法以满足制备黄瓜DNA传感器之需要.提取黄瓜DNA的最优条件:细胞提取液为4.0mL,饱和KCl溶液为1.0mL,0.6倍样液体积的酚/氯仿/异戊醇溶液,0.6倍体积的氯仿/异戊醇溶液,0.55倍体积的异丙醇,黄瓜DNA的得率为0.36mg/g.
- 张正奇邹敏芬熊劲芳王玲
- 关键词：DNA黄瓜
