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苏瑞

作品数:14 被引量:33H指数:3
供职机构:天津市第二人民医院更多>>
发文基金:中国肝炎防治基金国家自然科学基金王宝恩肝纤维化研究基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇肝炎
  • 5篇乙型
  • 4篇慢性
  • 4篇病毒
  • 3篇乙型肝炎
  • 3篇细胞
  • 3篇慢性乙型
  • 3篇慢性乙型肝炎
  • 3篇肝炎病毒
  • 3篇丙型
  • 3篇丙型肝炎
  • 2篇炎症
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴细胞
  • 2篇计数
  • 2篇核苷
  • 2篇肝癌
  • 2篇肝炎患者

机构

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作者

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  • 5篇陆伟
  • 5篇蒋贝
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  • 4篇徐健
  • 4篇曹宇
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  • 2篇李秀梅
  • 2篇侯伟
  • 2篇代庆海
  • 1篇宓余强
  • 1篇于美丽
  • 1篇徐凤梅
  • 1篇赵洁
  • 1篇李晓燕
  • 1篇雷金艳
  • 1篇田迅
  • 1篇石瑞芳
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传媒

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年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2019
  • 3篇2016
  • 1篇2013
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
生物医用抗凝血性材料的研究进展
2021年
随着化学技术和医疗技术的发展,医师和患者对需要与组织和身体接触的生物医用材料的生物相容性和血液相容性的要求也有所提高。生物相容性包括细胞毒性、全身毒性、刺激与皮肤致敏试验、与血液相互作用试验选择等,这些试验涵盖了医用材料对机体引起的不适反应,在应用于人体前将材料的性能优化到最佳状态。大部分生物医用材料都需要与血液接触,如冠状动脉支架、血液透析器和导管等,因此血液相容性显得尤为重要。生物医用材料作为异物可能通过两种途径引发凝血机制,造成白细胞增加、血小板聚集,凝血因子产生促进纤维蛋白原吸附,因此,解决其诱发凝血机制产生的原因成为生物医用材料发挥主要生物活性的关键点。该文主要讨论生物医用抗凝血性材料的发展。
苏瑞闫莉华代庆海徐健曹宇蒋贝于美丽
关键词:生物医用材料血液相容性凝血机制抗凝血
新型树脂ERM-0100的制备及吸附实验
饶瑶陆伟苏瑞
高胆红血素症动物模型的研究
2022年
目的建立稳定的存活周期长的高胆红素血症动物模型,以评价体外支持在人工肝及血液净化材料研究中的效能。方法将14头实验香猪随机分为四组,组Ⅰ3头给予颈静脉注射5%葡萄糖;组Ⅱ3头给予颈静脉注射1.2 g/kg D-Gal;组Ⅲ3头给予颈静脉注射0.2 g/kg D-Gal;组Ⅳ5头给予颈静脉注射0.2 g/kg D-Gal联合结扎胆管。对四组实验香猪定时采血分别检测不同时间段总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、直接胆红素(DBIL)等生化指标,凝血酶原时间(PT)、凝血酶原活动度(AT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)等凝血指标,定时取肝组织进行光镜、电镜病理组织学检查,同时监测不同组别实验香猪的存活率。结果与组Ⅰ香猪相比,组Ⅱ香猪ALT、AST、TBIL和DBIL在给药第2天迅速上升,生存周期较短;组Ⅲ香猪在给药第2天ALT、AST和凝血指标上升,第3天逐渐恢复正常;组Ⅳ香猪TBIL和DBIL在给药后能保持相对稳定且生存周期较稳定。结论低剂量D-Gal联合结扎胆管能够建立稳定、成活率高的高胆红血素症动物模型,为临床研究提供实用可靠的动物模型。
苏瑞闫莉华代庆海刘玮申晓敏于美丽
关键词:动物模型血液净化
治疗后慢性乙型肝炎病毒感染者中低病毒血症人群外周血淋巴细胞状态分析
2023年
目的评估治疗后慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染者中低病毒血症人群外周血T、B、NK淋巴细胞情况,为解决低病毒血症提供思路。方法回顾性收集344例治疗后慢性HBV感染者的基本情况、生化、凝血、HBV DNA、外周血淋巴细胞计数、T淋巴细胞PD1及CD28、NK淋巴细胞穿孔素及颗粒酶B等数据,分为低病毒血症(low-level viremia,LLV)组与完全病毒学应答(complete virological response,CVR)组,比较两组外周血淋巴细胞计数、T淋巴细胞PD1及CD28表达、NK淋巴细胞穿孔素及颗粒酶B表达,倾向性评分匹配分析,验证结果的准确性。结果对162例LLV者和182例CVR者进行疾病诊断、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、白蛋白(albumin,ALB)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),性别和年龄差异有统计学意义(P<0.05);两组外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞计数和比例,以及CD4^(+)/CD8^(+)比值差异无统计学意义(P>0.05),LLV组外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞PD1和CD28表达高于CVR组,差异有统计学意义(P<0.05);LLV组外周血CD19^(+)B淋巴细胞计数高于CVR组,差异无统计学意义(P>0.05),LLV组外周血CD19^(+)B淋巴细胞比例高于CVR组,差异有统计学意义(P<0.05);LLV组外周血CD16^(+)CD56^(+)NK淋巴细胞计数及穿孔素表达低于CVR组,差异无统计学意义(P>0.05),LLV组外周血CD16^(+)CD56^(+)NK淋巴细胞比例及颗粒酶B低于CVR组,差异有统计学意义(P<0.05)。倾向性评分匹配后108例LLV者和108例CVR者,基本情况差异无统计学意义(P>0.05);外周血T淋巴细胞亚群中,LLV组CD4^(+)T淋巴细胞比例与CD4^(+)/CD8^(+)比值高于CVR组,CD8^(+)淋巴细胞比例低于CVR组,差异有统计学意义(P<0.05),且CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞PD1和CD28表达仍高于CVR组,差异有统计学意义(P<0.05);与CVR组比较,LLV组外周血CD19^(+)B淋巴细胞计数及比例差异无统计学�
郭丽颖李晓燕苏瑞曹宇王静雷金艳李澎任玮宋涛涛贾建伟赵洁伍喜良苗静
关键词:慢性乙型肝炎病毒感染淋巴细胞
不同基因型慢性丙型肝炎患者的早期病毒学应答及免疫状态研究
2013年
慢性丙型肝炎(CHC)感染是引起肝硬化和肝细胞癌的主要原因之一[1].目前对CHC患者的标准治疗是聚乙二醇干扰素(PegIFN)与利巴韦林联合治疗,但只有部分患者可获得早期病毒学应答(EVR),并且仅有不到40%的患者可获得持续病毒学应答(SVR)[2].国内外指南和专家共识指出,获得EVR的患者经48周治疗可获得较高的SVR,治疗12周出现EVR可作为最终获得SVR的重要预测指标[3-4].我们对不同基因型CHC患者的EVR情况及免疫状态进行了研究,报道如下.
李秀梅李顺天戴晨阳徐健苏瑞曹武奎侯伟陆伟
关键词:早期病毒学应答基因型免疫
RNA m6A修饰参与乙型和丙型肝炎病毒复制及相关肝癌发生机制研究进展
2021年
RNA甲基化修饰是近几年表观遗传学研究的热点之一,N6-甲基腺苷(m6A)修饰是哺乳动物中RNA甲基化的最主要类型。最新研究发现RNA m6A甲基化修饰在肝炎病毒复制及相关肝癌发生发展中发挥重要作用。本文将对该方面最新研究进展进行综述,这将有利于为相关疾病的研究提供一定的理论依据和新的研究思路。
乔坤艳苏瑞蒋贝王凤梅
关键词:RNA肝炎病毒肝癌
血清HBV RNA在HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中的检测价值被引量:19
2019年
目的分析经恩替卡韦治疗后血清HBVDNA已降至"检测值下限"的慢性乙型肝炎患者中血清HBVRNA的水平,并探究HBVRNA水平与患者肝脏生物化学指标之间的相关性。以期为新型血清学标志物HBVRNA的临床意义奠定研究基础。方法纳入接受规范的核苷类药物抗病毒治疗12个月以上,HBeAg发生阴转,且连续6个月血清HBVDNA检测结果均为低于检测下限的慢性乙型肝炎患者107例。采用PerkinElmer公司的研发试剂检测血清中HBVRNA水平,采用罗氏Cobas检测血清中HBVDNA水平,使用HITACHI全自动生物化学分析仪检测丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶,使用ARCHITECT化学发光分析仪检测HBsAg、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc。用RStudio软件对HBVRNA水平与患者肝脏生物化学指标之间的相关性进行分析;采用Logistic回归分析影响HBVRNA水平的独立影响因素。结果经恩替卡韦治疗后血清HBVDNA已降至低于检测下限的慢性乙型肝炎患者中血清HBVRNA的阳性检出率为22.43%。HBVRNA阳性组患者中HBsAg、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶水平略高于HBVRNA阴性组;抗-HBc在HBVRNA阴性组中水平略高。抗-HBe在HBVRNA阴性组和阳性组中水平差异无统计学意义。经Logistic回归分析结果显示抗-HBc是影响HBVRNA检测水平的独立影响因素(P=0.021)。结论经恩替卡韦治疗后血清HBVDNA已降至低于检测下限的慢性乙型肝炎患者中仍有部分患者可检出HBVRNA,而血清HBVRNA仅来源于cccDNA的直接转录,故比HBVDNA和HBsAg更能反映cccDNA水平或者活性。抗-HBc作为影响HBVRNA水平的独立影响因素,有可能联合使用作为预测抗病毒疗效的新指标。
蒋贝刘畅苏瑞孟超曹宇郑晓雅任文娟吕菲楠陆伟
关键词:HBVRNA
慢性乙肝合并非酒精性肝脂肪变炎症活动诊断模型
2022年
目的建立未启动抗病毒治疗的慢性乙肝(CHB)合并非酒精性肝脂肪变患者肝组织炎症活动度G≥2诊断模型,为临床抗病毒治疗、预防终末期肝病的发生提供新的思路。方法收集2015年1月—2020年12月在天津市第二人民医院首次诊断为CHB合并非酒精性肝脂肪变患者123例为合并组,同期诊断为CHB患者239例为CHB组。收集患者临床资料、病理诊断以及实验室检测数据。使用SPSS 21.0软件进行统计分析,并建立合并组肝组织炎症活动度G≥2诊断模型,应用受试者操作特征曲线,评估所建模型的诊断效能。结果合并组BMI、TC、TG、LDL-C和FPG明显高于CHB组,HDL-C明显低于CHB组,差异均有统计学意义(P<0.01)。合并组肝组织炎症活动度G≥2以及S≥2发生率明显低于CHB组,差异均有统计学意义(P<0.05)。根据多因素Logistic回归分析结果,构建合并组肝组织炎症活动度G≥2诊断模型,该模型曲线下面积为0.892,敏感度及特异性分别为77.78%和88.57%。结论CHB合并非酒精性肝脂肪变患者相较于CHB患者,炎症活动度和纤维化程度明显减轻;构建CHB合并非酒精性肝脂肪变患者炎症活动度G≥2诊断模型,对患者抗病毒治疗时机的选择有一定的价值。
蒋贝闫莉华石瑞芳苏瑞徐亮宓余强
关键词:慢性乙型肝炎肝组织炎症活动度
酪氨酸激酶靶向药物在难治性甲状腺癌治疗中的应用研究进展被引量:3
2019年
甲状腺癌发生、发展主要涉及三种基因突变,即鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(BRAF)突变、丝裂原活化蛋白激酶通路RAS基因突变和RET/PTC重排。RET/PTC重排可通过调控RET/PTC-RAS-RAF-丝裂原细胞外激酶-MAPK信号传导通路,使酪氨酸激酶残基磷酸化,在难治性甲状腺癌的发生、发展中发挥重要作用。目前临床常用的治疗难治性甲状腺癌的酪氨酸激酶靶向药物主要有凡德他尼、卡博替尼、索拉非尼、乐伐替尼。凡德他尼是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),作用靶点包括RET、VEGFR和EGFR,可有效抑制VEGFR-2酪氨酸激酶,也能抑制VEGFR-3、EGFR和RET酪氨酸激酶,治疗乳头状癌、碘难治性分化型甲状腺癌效果均较好。卡博替尼是一种能抑制VEGFR-2同时抑制RET、Kit和AXL等靶点的TKI,其对RET的亲和力比凡德他尼更强,且治疗时无需考虑患者是否存在RET基因突变。索拉非尼是一种多靶向的口服小分子TKI,作用靶点为BRAF和RET/PTC、VEGFR、血小板衍生生长因子及其受体。晚期散发性来源于滤泡旁C细胞的髓样癌(MTC)患者采用索拉非尼治疗效果较好。乐伐替尼是一种口服的多靶点TKI,作用靶点为VEGFR-12和3、PDGFR-β、RET、成纤维生长因子受体和Kit,口服乐伐替尼对进展期MTC具有较高的效果,对凡德他尼和卡博替尼不耐受的MTC患者,可以考虑乐伐替尼来治疗。
田迅戴晨阳苏瑞徐健张瑞国
关键词:酪氨酸激酶索拉菲尼凡德他尼甲状腺癌
基于PCR测序技术的HBV感染者耐药突变临床分析被引量:7
2016年
目的用PCR测序技术分析HBV感染者接受核苷(酸)类似物治疗过程中出现的耐药突变以及HBV基因型。方法收集2013年6月至2014年5月入院治疗的317例慢性HBV感染者,所有患者均使用核昔(酸)类似物进行抗病毒治疗至少3个月。采用PCR直接测序法检测耐药突变位点。组间数据比较采用f检验、z。检验或者矿检验。结果317例HBV感染者中,119例发生了耐药突变,每种核苷(酸)类似物都有主要的耐药突变类型:拉米夫定的主要耐药突变类型是rtM204I+rtL180M±rtL80I(30.9%);阿德福韦的主要耐药突变类型是rtA181T/N(21.3%)、rtS213T/N(21.3%)和rtV214A(21.3%);恩替卡韦的主要耐药突变类型是rtL180M(48%);rtM204I是替比夫定的主要耐药突变类型;rtA194T是替诺福韦的主要耐药突变类型。不同HBV基因型耐药突变发生率的差异无统计学意义(x^2=1.11,P〉0.05)。2例替诺福韦预存耐药突变rtA194T被检出。结论本研究基于PCR测序技术成功分析HBV感染者核苷(酸)类似物耐药突变情况以及HBV基因型的分布,为临床合理用药提供了参考。
蒋贝戴晨阳李秀梅苏瑞徐健曹宇候伟陆伟
关键词:乙型突变核苷(酸)类似物
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