刘兆宇
- 作品数：24 被引量：28H指数：4
- 供职机构：广州医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 一种肿瘤样本低温存储设备
- 本发明公开了一种肿瘤样本低温存储设备，包括肿瘤组织存放台、支撑架、供液筒、肿瘤组织存放机构和单体取放型封存机构，所述支撑架设于肿瘤组织存放台底壁，所述供液筒对称设于肿瘤组织存放台两端，所述肿瘤组织存放机构设于肿瘤组织存放...
- 赖宇雄刘兆宇周新科
- 细胞因子体外诱导脐带血单个核细胞向成熟肥大细胞分化
- 2015年
- 目的分离脐带血单个核细胞并进行体外定向诱导培养,获得人源化、纯度高的成熟肥大细胞。方法用重组人干细胞生长因子(rh SCF)、重组人白细胞介素6(rh IL-6)定向诱导从脐带血中分离的单个核细胞,使其分化成为成熟的肥大细胞。收集不同时间段的细胞,进行甲苯胺蓝染色并用流式细胞术检测其膜上FcεRⅠ受体,以鉴定其成熟程度。成熟的肥大细胞经过敏原激发后,检测细胞上清中的组织胺及类胰蛋白酶。结果在加入rh SCF和rh IL-6诱导2周以后,肥大细胞即开始表达FcεRⅠ受体,诱导3周后达到高峰,同时细胞质内嗜碱性颗粒增多。诱导成熟后的细胞经过敏原激发后,能有效释放类胰蛋白酶和组织胺。结论脐带血单个核细胞可定向诱导成为成熟的肥大细胞,可用于过敏原性的体外评价试验。
- 陈惠芳何颖张兰珍刘兆宇邹泽红陶爱林
- 关键词：脐血单个核细胞组织胺类胰蛋白酶
- 二甲双胍对肝癌细胞HepG_2中人类白细胞抗原-Ⅰ类分子表达的影响被引量：1
- 2018年
- 目的观察二甲双胍对人肝癌细胞HepG_2白细胞抗原Ⅰ类分子(HLA-Ⅰ)表达的影响。方法HepG_2常规培养后给予不同浓度二甲双胍干预,分为对照组及二甲双胍处理组(0.5、1、2、5、10 mmol/L),采用实时荧光定量PCR检测HLA-Ⅰα链(HLA-E、HLA-A2402)和β链(β2-M)mRNA的表达;并采用流式细胞技术检测HepG_2细胞膜表面HLA-Ⅰ蛋白的情况。结果与对照组相比,qPCR发现5、10 mmol/L二甲双胍可显著提高HepG_2中HLA-A2402、HLA-E和β2-M mRNA表达水平(P <0.05);同时发现不同浓度二甲双胍处理并不影响HepG_2细胞膜表面HLA-Ⅰ蛋白的表达。结论二甲双胍能显著提高肝癌细胞中HLA-Ⅰ mRNA的表达水平,将为二甲双胍抗肿瘤治疗等提供依据。
- 胡腊冯笑陈纪涛刘兆宇翁锦生李晓媚曾子成刘季芳
- 关键词：二甲双胍HLA-I肝癌
- PM_(2.5)处理后的小鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞基因表达谱变化及其功能与信号通路分析被引量：1
- 2022年
- 目的应用转录组测序技术分析PM_(2.5)处理后小鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞的基因表达谱变化及其功能与信号通路。方法小鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞MLE-12分为对照组(无处理)和PM_(2.5)组(100μg/mL PM_(2.5)处理),分别处理24 h后提取两组细胞RNA进行转录组测序。所得序列经质控后,利用差异分析软件edgeR筛选出差异表达基因,使用clusterProfile软件进行差异表达基因的GO功能富集和KEGG通路富集分析。选择KEGG富集分析中化学致癌通路的10个较感兴趣的差异表达基因,采用q-PCR法检测其mRNA表达,分别计算各差异表达基因通过q-PCR法、转录组测序得到的PM_(2.5)组/对照组比值,对比q-PCR法测出的基因表达变化是否与转录组测序测出的基因表达变化一致,以验证测序的准确性。结果共筛选到1151个差异表达基因,其中下调基因688个,上调基因483个。GO功能与KEGG信号通路富集分析结果显示,差异基因主要富集在胆固醇代谢、调节趋化作用、细胞黏附、谷胱甘肽转移酶活性等功能及化学致癌性、细胞外基质—受体交互、类固醇生物合成、谷胱甘肽代谢等通路上。选择Gstt1、Gsta1、Gstm1、Gstm7、Gsta3、Gstp2、Ptgs2、Gsta4、Aldh3b1、Aldh3b2进行差异表达基因验证,其中Gsta1、Gsta3、Gsta4、Gstm1、Gstm7、Gstt1、Gstp2属于谷胱甘肽S-转移酶(GST)家族;q-PCR法检测结果与转录组测序结果均显示,Gsta1、Gsta3、Ptgs2、Gsta4、Aldh3b1、Aldh3b2表达上调,Gstt1、Gstm1、Gstm7、Gstp2表达下调,q-PCR法测得各基因表达变化均与转录组测序的趋势一致(P均<0.05)。结论PM_(2.5)可导致MLE-12细胞基因表达谱发生变化,差异基因主要富集在胆固醇代谢、谷胱甘肽转移酶活性等功能及化学致癌性、谷胱甘肽代谢等信号通路,PM_(2.5)导致细胞毒性的机制可能为通过减弱GST的解毒功能而影响化学致癌通路。
- 吴秋秋刘兆宇李本殷威达杨志凯陈纪涛刘季芳
- 关键词：转录组测序基因表达谱生物信息学
- 分子靶向药物治疗转移性肾细胞癌的疗效评价
- 2022年
- 探讨在转移性肾细胞癌患者治疗中,分子靶向药物的临床效果。方法 选取本单位及合作单位广东省人民医院接诊转移性肾细胞癌患者64例,根据入组顺序分为对照组与观察组,各组各有患者32例,分别给予白细胞介素—2(IL—2)+重组人干扰素α—2b(IFNα—2b)与舒尼替尼,对比两组患者症状变化与临床效果。结果 观察组临床总有效率、生活质量评分均优于对照组,且不良反应发生率更低(P<0.05)。结论 在转移性肾细胞癌患者治疗中,分子靶向药物可有效改善症状,不良反应较低,优化预后,值得广泛推广运用。
- 赖宇雄何庆华周新科刘兆宇
- 关键词：转移性肾细胞癌分子靶向药物舒尼替尼
- 高突足襞蛞蝓提取物多糖特征分析及其抗氧化活性研究被引量：5
- 2018年
- 目的分析高突足襞蛞蝓提取物多糖特征并对其抗氧化活性。方法采用水提、Sevage法除蛋白得到受试物;气相色谱-质谱(GC-MS)、高效液相色谱(HPLC)分析受试物单糖组成,凝胶渗透色谱(GPC)分析相对分子质量及其分布; CSE暴露诱导气道上皮细胞氧化应激观察受试物抗氧化效果。结果高突足襞蛞蝓提取物中多糖是由核糖、鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,经脱蛋白处理后单糖组成不变,质量分数有所差别;受试物多糖数均相对分子质量(Mn)为1. 33×10~4,重均分子量(Mw)为3. 90×10~5;脱蛋白受试物多糖M n为4. 57×10~3,Mw为1. 40×10~4;受试物能降低烟草烟雾提取物(CSE)诱导的气道上皮细胞ROS生成,增加SOD酶活力(P <0. 01)。结论蛞蝓提取物含有多种单糖组成的杂多糖,且具有显著抗CSE诱导的气道上皮氧化应激作用。
- 刘兆宇姚文霞梁雪
- 关键词：多糖单糖组成抗氧化
- 低浓度二甲双胍干预肝癌微环境诱导肿瘤细胞衰老的机制被引量：1
- 2019年
- 目的研究低浓度二甲双胍干预肝癌微环境诱导肿瘤细胞衰老抑制其增殖的机制。方法对5种肝癌细胞株分别采用0 mmol/L(对照组)、1 mmol/L(实验组)二甲双胍处理,筛选出高表达衰老相关β半乳糖苷酶(SA-β-Gal)的2种细胞株;通过MTS实验观察1 mmol/L二甲双胍对筛选出的肝癌细胞HepG2和Huh-7增殖的影响。采用免疫印迹检测低氧条件下药物干预HepG2和Huh-7细胞,钠氢交换蛋白1(NHE1)、质子转运ATP酶(V-ATPase)、HIF-1α、Glut1和CAXII蛋白的表达。结果肝癌HepG2和Huh-7细胞SA-β-Gal较对照组显著升高(P<0.05)。MTS结果显示二甲双胍抑制肝癌HepG2和Huh-7细胞的增殖。NHE1、V-ATPase、HIF-1α在对照组中表达高于实验组,而Glut1和CAXII蛋白两组相比无明显差异。结论低浓度二甲双胍可通过诱导肿瘤细胞衰老抑制其增殖,抗癌作用可能与改变肝癌细胞微环境pH值有关。
- 陈纪涛殷威达刘兆宇李明方向明刘季芳
- 关键词：二甲双胍肝细胞癌
- 日本鲭鱼主要过敏原Sco j 1的重组表达及纯化鉴定
- 目的 应用基因工程的方法重组表达日本鲭鱼主要过敏原蛋白Scoj 1,为日本鲭鱼过敏原性评价、单克隆抗体的制备以及抗原弱化突变体蛋白的构造等后续研究提供材料.方法 从数据库中获取Scoj 1蛋白序列,对日本鲭鱼主要过敏原蛋...
- 石任任邹泽红赖荷何颖刘兆宇王珊陈惠芳陶爱林
- 肿瘤抗原SCCAg B细胞抗原表位及HLA I类限制性CTL表位的生物信息学分析
- 2019年
- 目的预测鳞状细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCAg)的B细胞抗原表位及HLA I类限制性细胞毒性T细胞表位。方法获得SCCAg的三维结构后,采用生物信息学方法预测SCCAg蛋白存在的B细胞表位;而后,采用Net CTL、Prot Param等软件方法预测SCCAg中可能存在的HLA I类限制性CTL表位。结果 SCCAg蛋白中包含10个线性B细胞表位和5个构象B细胞表位;结合与HLA I类分子结合力、蛋白酶体切割效率和TAP转运效率,经Net CTL预测发现,针对不同的HLA I类分子,肿瘤抗原SCCAg蛋白中存在多个HLA I类分子的限制性CTL表位。结论综合运用多种方法预测了肿瘤抗原SCCAg蛋白中存在的B细胞抗原表位和HLA I限制性的CTL表位,为下一步针对SCCAg蛋白开展靶向免疫治疗提供了基础。
- 梁雪胡腊曾子成林海易高刘兆宇
- 关键词：SCCAGB细胞表位CTL表位
- 抗病毒基因HERC5新型环状RNA hsa＿circ＿0001426的特征分析及鉴定被引量：3
- 2019年
- 目的旨在研究来源于抗病毒基因HERC5的新型环状RNA hsa_circ_0001426的特征,并探索该环状RNA真核过表达载体的构建和鉴定。方法从反向剪切位点的验证、蛋白翻译的潜能、对RNase R处理的抵抗性、在细胞内的胞质胞核分布情况四个方面来研究hsa_circ_0001426的特征。此外,还利用环状RNA克隆构建试剂盒来构建hsa_circ_0001426的过表达载体,并验证其表达效果。结果 hsa_circ_0001426是由HERC5基因第18号外显子反向剪切至第12号外显子形成,其序列中包含一条可翻译318个氨基酸的开放阅读框,其抵抗Rnase R的处理,主要分布于细胞质。针对该环状RNA的过表达载体构建成功,其在转染HEK293T细胞后48 h的表达量最高。结论首次成功分析了抗病毒基因HERC5的新型环状RNA hsa_circ_0001426的特征,并利用试剂盒首次成功构建了hsa_circ_0001426的真核过表达载体,并可在细胞中高效表达;为深入研究hsa_circ_0001426的特征和功能奠定基础,并进一步扩充了HERC5基因的相关研究。
- 姚文霞潘劲辉梁雪林海梁敏刘兆宇周新科
