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陈丹丹

作品数:2 被引量:65H指数:2
供职机构:山东中医药高等专科学校更多>>
发文基金:山东省中医药科技发展计划项目山东省高等学校科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多糖
  • 2篇树突
  • 2篇树突状
  • 2篇树突状细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇黄芪多糖
  • 1篇抑瘤
  • 1篇抑瘤率
  • 1篇增殖
  • 1篇树突状细胞疫...
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗肿瘤
  • 1篇体外抗肿瘤作...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤疫苗
  • 1篇肿瘤作用
  • 1篇细胞疫苗
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇小鼠
  • 1篇抗肿瘤

机构

  • 2篇山东中医药高...
  • 2篇烟台市莱阳中...
  • 1篇山东中医药大...

作者

  • 2篇邱波
  • 2篇荆雪宁
  • 2篇陈丹丹
  • 1篇王金凤
  • 1篇武永刚
  • 1篇武继彪
  • 1篇刘晓庆

传媒

  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇南京中医药大...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
黄芪多糖诱导的树突状细胞疫苗对S180荷瘤小鼠抗肿瘤作用研究被引量:34
2015年
目的探讨经黄芪多糖诱导的树突状细胞疫苗对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用及机制。方法小鼠骨髓来源的树突状细胞体外培养,以黄芪多糖诱导成熟,用S180肿瘤抗原致敏,获得树突状细胞肿瘤疫苗。S180荷瘤小鼠分成模型组(生理盐水0.2mL/只)、环磷酰胺组(50mg/kg/只)、黄芪多糖组(黄芪多糖诱导的树突状细胞2×105/只)、细胞因子组(TNF-α诱导的树突状细胞2×105/只),于荷瘤第5天和第10天给予相应治疗。荷瘤第12天,用ELISA法检测小鼠血清IL-12、TNF-α的水平;处死小鼠,剥瘤称瘤质量,计算抑瘤率。另外4组小鼠经相应治疗后观察生存时间。结果黄芪多糖组的抑瘤率与生命延长率均显著高于环磷酰胺组和模型组(P<0.05),与细胞因子组无显著性差异(P>0.05)。黄芪多糖组小鼠血清IL-12、TNF-水平高于环磷酰胺组和模型组(P<0.05),与细胞因子组无显著性差异(P>0.05)。结论黄芪多糖诱导的树突状细胞肿瘤疫苗在荷瘤小鼠体内可有效发挥抑瘤作用,延长荷瘤小鼠生命,其机制可能与促进荷瘤小鼠产生抗肿瘤细胞因子IL-12、TNF-有关。
邱波荆雪宁武继彪陈丹丹刘晓庆
关键词:黄芪多糖树突状细胞抑瘤率白细胞介素-12
黄芪多糖诱导成熟的树突状细胞肿瘤疫苗体外抗肿瘤作用的实验研究被引量:33
2014年
目的探讨经黄芪多糖(astragalus polysacharin,APS)诱导成熟的树突状细胞(dendritic cell,DC)肿瘤疫苗体外抗肿瘤作用及其机制。方法分离人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC),制备DC细胞,加入营养液体外诱导为未成熟的DC细胞,培养第5天,黄芪多糖组加入终浓度为100μg/mL的黄芪多糖,细胞因子组加入终浓度为20 ng/mL重组人肿瘤坏死因子(rhTNF)-α诱导DC成熟,观察树突状细胞形态及表型变化;成熟DC以SGC-7901肿瘤抗原致敏,与同种异体T细胞共培养,采用MTT法检测T淋巴细胞增殖功能,E LISA法检测共培养上清IL-12、IFN-γ水平;经DC激活的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic lymphocyte,CTL)细胞与SGC-7901肿瘤细胞共培养,采用LDH释放法检测CLT对靶细胞特异性杀伤能力。结果黄芪多糖诱导的DC经形态学观察和表型鉴定,符合成熟DC的特征。黄芪多糖诱导成熟的DC能刺激同种异体T淋巴细胞增殖,T细胞增殖指数随刺激细胞与效应细胞比值的增加而增加(P<0.05);DC与T细胞共培养上清IL-12、IFN-γ的水平显著增加且呈时间依赖性(P<0.05);经致敏DC激活的CTL能显著杀伤肿瘤细胞,随着效靶比的增加,杀伤作用增强。结论黄芪多糖可在体外诱导DC成熟,并促进其抗原递呈能力,有效活化CTL,增强机体抗肿瘤功能。
荆雪宁邱波王金凤武永刚武继彪陈丹丹
关键词:黄芪多糖树突状细胞抗肿瘤T细胞增殖
共1页<1>
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