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参慈胶囊影响人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内多药耐药DNA损伤修复的研究被引量：5: 2016年; 目的探讨参慈胶囊对人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内多药耐药的影响。方法将40只C57BL/6小鼠接种人肺腺癌A549/DDP细胞悬液建立实体瘤模型,随机分为参慈胶囊组、参慈胶囊+顺铂组、顺铂组、对照组。对照组予等量生理盐水,其余各组荷瘤小鼠均用药21d,采用FQ-PCR技术检测人肺腺癌A549/DDP肺癌组织ERCC1m RNA、RRM1m RNA、h MLH1m RNA、BRCA1m RNA的表达情况。结果参慈胶囊能够降低ERCC1、RRM1、BRCA1基因的表达,且能够增加h MLH1m RNA基因的表达。结论通过多基因调节以改善人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内顺铂耐药状态,可能是参慈胶囊逆转肺癌多药耐药的途径之一。; 梁昆徐立群薛兴阳邬晓东于礼建吴迪邹莹; 关键词：顺铂耐药 DNA损伤修复

加味缪氏止泻方治疗急性放射性直肠炎33例被引量：1: 2015年; 目的:观察加味缪氏止泻方治疗急性放射性直肠炎的临床疗效。方法:将66例患者随机分为观察组、对照组各33例,观察组采用加味缪氏止泻方联合蒙托石散+美肠安治疗;对照组单用蒙托石散+美肠安治疗。结果:腹痛、便血、里急后重、腹泻等症状积分和症状总积分2组治疗后均明显降低(P<0.05),观察组降低更明显(P<0.05)。总有效率观察组为93.9%,对照组为75.8%。观察组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:加味缪氏止泻方治疗急性放射性直肠炎疗效显著。; 于礼建吴迪梁昆邬晓东徐立群魏旺荣; 关键词：美常安缪希雍

参慈胶囊联合顺铂对A549/DDP肺腺癌组织MDR1、MRP1、LRP表达的影响被引量：3: 2017年; 目的:探讨参慈胶囊对人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内多药耐药相关基因的影响。方法:将50只C57BL/6小鼠接种人肺腺癌细胞A549/DDP细胞悬液建立实体瘤模型,随机分为对照组、参慈胶囊组、参慈胶囊+顺铂组、顺铂组,各10只。对照组予等量生理盐水,其余各组荷瘤小鼠均用药21 d,断颈处死取肿瘤组织,采用FQ-PCR技术检测人肺腺癌A549/DDP肺癌组织MDR1、MRP1、LRP m RNA的表达情况。结果:MDR1 m RNA、MRP1 m RNA、LRP1 m RNA在各组均有表达,各治疗组的MDR1m RNA、MRP1 m RNA、LRP1 m RNA均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);参慈胶囊+顺铂组的MDR1 m RNA、MRP1 m RNA、LRP1 m RNA的表达均明显低于参慈胶囊组和顺铂组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:通过降低MDR1、MRP1、LRP多药耐药相关基因的表达,可能是参慈胶囊逆转人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内多药耐药的作用机制之一。; 于礼建徐立群李志阳邬晓东梁昆韦伊儿邹莹; 关键词：多药耐药基因1 肺耐药相关蛋白

参慈胶囊联合顺铂对A549/DDP肺癌组织Wnt/β-catenin信号通路DKK-3、β-catenin、Cyclin-D1 mRNA表达的影响被引量：4: 2016年; 目的:探讨参慈胶囊通过Wnt/β-catenin信号通路对人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内顺铂耐药的影响。方法:将50只BALB/c裸鼠接种人肺腺癌细胞A549/DDP细胞悬液建立荷瘤模型,随机分为模型组、参慈胶囊组、顺铂组、参慈胶囊+顺铂组。模型组予等量生理盐水,其余各组荷瘤裸鼠均用药21 d,脱颈椎处死取肿瘤组织,采用FQ-PCR技术检测肿瘤组织DKK-3、β-catenin、Cyclin-D1 mRNA的表达。结果:参慈胶囊能升高A549/DDP荷瘤裸鼠肿瘤组织DKK-3 mRNA的表达,降低肿瘤组织β-catenin、Cyclin-D1 mRNA的表达。结论:通过影响Wnt/β-catenin信号通路相关基因的表达,可能是参慈胶囊逆转人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内顺铂耐药的作用机制之一。; 徐立群薛兴阳邬晓东于礼建梁昆韦伊儿邹莹; 关键词：肺癌顺铂耐药信号通路

柴胡莪术汤配合针刺治疗肝癌介入术后顽固性呃逆的临床疗效被引量：5: 2014年; 目的:观察柴胡莪术汤联合针刺治疗肝癌介入术后顽固性呃逆的疗效。方法:选择本院2013年1月-2014年1月收治肝癌介入术后发生顽固性呃逆的患者60例作为研究对象,按照数字随机法分为两组,对照组采取针刺太冲、足三里、内关及公孙穴位进行治疗,观察组在此基础上联合应用柴胡莪术汤进行治疗,疗程为10天,观察并比较两组患者的治疗总有效率和不良反应的发生情况。结果:观察组治愈19例(63.3%),显效7例(23.3%),有效3例(10.0%),治疗总有效率为96.7%;对照组治愈13例(43.3%),显效6例(20.0%),有效6例(20.0%),治疗总有效率为83.3%。观察组的临床疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(X2=7.95,P<0.05)。两组患者治疗后的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:柴胡莪术汤配合针刺治疗肝癌介入术后顽固性呃逆疗效较佳,且不良反应少,较为安全,具有重要临床应用价值。; 于礼建吴迪邬晓东徐立群梁昆林洪生; 关键词：针刺治疗肝癌顽固性膈肌痉挛

联合应用健脾解毒中医组方和双途径化疗法治疗大肠癌的效果分析被引量：2: 2014年; 目的,观察联合应用健脾解毒中医组方和双途径化疗法治疗大肠癌的疗效和导致不良反应的情况。方法 :对2011年2月至2012年4月我院收治的73例进展期大肠癌患者的临床资料进行回顾性分析,将其随机分为对照组和治疗组,为两组患者均进行双途径化疗,为治疗组患者在采用双途径化疗的基础上加用健脾解毒中医组方进行治疗。结果 :治疗组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。两组患者的GPT升高率、发生消化道不良反应和骨髓抑制的几率相比较差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论 :联合应用健脾解毒中医组方和双途径化疗法治疗进展期大肠癌的效果确切,较少引发不良反应,此法值得在临床上推广使用。; 梁昆; 关键词：大肠癌双途径化疗健脾解毒

参慈胶囊联合顺铂通过PI3K/AKT/mTOR信号通路逆转人肺腺癌顺铂耐药的机制研究被引量：22: 2017年; 目的:探讨参慈胶囊联合顺铂是否通过PI3K/AKT/mTOR信号通路逆转接种人肺腺癌A549/DDP细胞的裸鼠体内的顺铂耐药。方法:建立裸鼠人肺腺癌移植瘤模型,随机分为对照组、参慈胶囊组、顺铂组和参慈胶囊+顺铂组。对照组予生理盐水,其余各组荷瘤裸鼠均用药21 d,断颈处死,取肿瘤组织,采用流式细胞术检测细胞周期与细胞凋亡;采用FQ-PCR技术检测A549/DDP肺癌组织PTEN、P-糖蛋白、PI3K、AKT和mTOR的mRNA表达情况。结果:参慈胶囊组、顺铂组和参慈胶囊+顺铂组与对照组比较,对人肺腺癌A549/DDP细胞的增殖均有抑制作用,其中参慈胶囊+顺铂组较其它治疗组能够进一步将人肺腺癌A549/DDP细胞阻滞于G_2/M期,促进细胞凋亡,增加PTEN的表达,抑制P-糖蛋白、PI3K、AKT和mTOR的表达。结论:参慈胶囊可能通过阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路,促进PTEN的表达,或者抑制P-糖蛋白介导的耐药途径,增强裸鼠体内人肺腺癌A549/DDP耐药细胞对顺铂的敏感性。; 徐立群张荣华邹莹潘静洁邬晓东于礼建梁昆; 关键词：顺铂耐药 PTEN P-糖蛋白

中西医结合治疗中老年伯基特淋巴瘤方案探讨被引量：1: 2016年; 伯基特淋巴瘤是一种高度侵袭性的非霍奇金淋巴瘤,具有独特的临床和形态学特征,发展快,病程短,恶性度高,预后差。伯基特淋巴瘤国内并不常见,缺乏系统报道,而且绝大部分病例为儿童病例。R-EPOCH方案及甲氨蝶呤+阿糖胞苷+地塞米松鞘内注药,对于伯基特淋巴瘤临床疗效好,治疗时间短,化疗后以附子汤为基础对患者予中药辨证施治能有效缓解化疗后不良反应,提高患者对化疗的依从性。; 梁昆刘城林于礼建; 关键词：伯基特淋巴瘤中西医结合疗法化疗中医肿瘤学

参慈胶囊联合顺铂抑制小鼠Lewis肺癌组织血管生成的机制研究被引量：7: 2010年; 目的:探讨参慈胶囊及顺铂对Lewis肺癌组织生长及血管生成的抑制作用。方法:将40只C57BL/6小鼠自接种Lewis肺癌瘤株细胞建立实体瘤模型,随机分为参慈胶囊组、参慈胶囊+顺铂组、顺铂组、模型组。模型组予等量生理盐水,其余各组荷瘤小鼠均用药21 d,测量肿瘤重量并计算抑瘤率,采用免疫组化技术检测血管内皮生长因子(VEGF)、微血管密度(MVD)表达情况;采用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)技术检测Lewis肺癌荷瘤小鼠癌细胞表达血管内皮生长因子受体-2(KDR)mRNA的情况。结果:(1)在抑瘤率方面,参慈胶囊+顺铂组抑瘤率明显高于其它3组,差异显著(P<0.01)。(2)参慈胶囊+顺铂组能降低Lewis肺癌组织VEGF、KDR的表达及MVD的形成,差异显著(P<0.01)。结论:(1)参慈胶囊联合顺铂能抑制Lewis肺癌组织生长及血管生成,二者联用具有相加或者协同效应;(2)下调VEGF及其受体KDR的表达,可能是二者联合抗肿瘤血管生成的机制之一。; 徐立群张荣华张荣华薛兴阳邬晓东蔡宇傅淑平蔡宇; 关键词：血管生成微血管密度

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梁昆

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