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一种促进细胞和器官移植后血管重建的生物胶及其制备方法: 本发明提供了一种促进细胞和器官移植后血管重建的生物胶及其制备方法，该生物胶的主要组分包括透明质酸钠凝胶、CMRL‑1066培养基、细胞生长因子、HAX‑1、胰岛素和肝素钠。本发明的生物胶将所有能够协同细胞生长因子起效的组...; 赵应征傅红兴朱群燕刘成洋蒋煊鲁翠涛

一种小鼠胰岛肾被膜下移植方法及效果评价被引量：4: 2015年; 目的介绍一种简易的小鼠胰岛肾被膜下移植方法,并对移植后小鼠血糖、糖耐量和组织学进行评价.方法采用BALB/c小鼠,胰岛采用小鼠逆行胆总管灌注胶原酶和Histopaque密度梯度液纯化,经手工挑选和简单培养之后,采用注射器结合电泳点样吸头将胰岛推注移植至糖尿病小鼠的肾被膜下,定期检测小鼠血糖、糖耐量试验,并于第10天取移植胰岛的肾,对肾被膜下胰岛进行苏木素-伊红（HE）和免疫荧光染色.结果同时消化4只小鼠可得胰岛的数量为（1 063±122）个,当量为1 259.72±107.19,胰岛移植后小鼠血糖均在24 h内降至正常水平,糖耐量结果显示移植后小鼠的血糖值显著低于糖尿病小鼠（P＜0.01）,免疫荧光染色结果显示移植后胰岛活性良好[（92.8±2.6）％].结论本实验方法操作简易,移植后胰岛活性良好,为进一步进行胰岛移植相关的体内外药物筛选等研究奠定了基础.; 吴岚岚傅红兴张庆平蒋煊张伟刘成洋杨露宇贺梦辉; 关键词：BALB/C小鼠胰岛移植糖尿病

一种促进细胞和器官移植后血管重建的生物胶及其制备方法: 本发明提供了一种促进细胞和器官移植后血管重建的生物胶及其制备方法，该生物胶的主要组分包括透明质酸钠凝胶、CMRL‑1066培养基、细胞生长因子、HAX‑1、胰岛素和肝素钠。本发明的生物胶将所有能够协同细胞生长因子起效的组...; 赵应征傅红兴朱群燕刘成洋蒋煊鲁翠涛; 文献传递

一种多极磁场连续磁珠细胞分离装置及其方法: 本发明提供一种多极磁场连续磁珠细胞分离装置及其方法，包括细胞分离管道，所述细胞分离管道内设有中心隔离杆，所述细胞分离管道与中心隔离杆之间形成流通缓冲液和样品液的腔室，所述腔室内通过隔离层隔离成缓冲液流通腔室和样品液流通腔...; 傅红兴蒋必颖冯圆圆徐福远顾睿翎蒋煊刘成洋赵应征余泳华

一种多极磁场连续磁珠细胞分离装置及其方法: 本发明提供一种多极磁场连续磁珠细胞分离装置及其方法，包括细胞分离管道，所述细胞分离管道内设有中心隔离杆，所述细胞分离管道与中心隔离杆之间形成流通缓冲液和样品液的腔室，所述腔室内通过隔离层隔离成缓冲液流通腔室和样品液流通腔...; 傅红兴蒋必颖冯圆圆徐福远顾睿翎蒋煊刘成洋赵应征余泳华; 文献传递

雷公藤多苷在小鼠胰岛移植中的抗排斥作用被引量：6: 2017年; 目的研究雷公藤多苷在同种异体小鼠胰岛移植中的抗免疫排斥作用。方法将20只C57BL/6小鼠制备糖尿病模型,肾被膜下移植Balb/c小鼠胰岛,随机分成雷公藤多苷组和模型对照组各10只。雷公藤多苷组腹腔注射雷公藤多苷溶液,模型对照组腹腔注射等量溶剂,均5 mg·kg^(-1)·d^(-1),连续14 d。移植4周内测定2组小鼠血糖和体质量;移植2周后,小鼠含胰岛肾组织行苏木精-伊红(HE)染色、胰岛素免疫组化染色,Western blotting检测移植物白细胞介素(IL)-2蛋白表达水平。结果 2组小鼠经胰岛肾被膜下移植后血糖均降至正常,模型对照组2周后血糖逐渐上升。雷公藤多苷组移植物炎症细胞浸润少,且胰岛素免疫组化染色较深;模型对照组炎症细胞大量浸润,胰岛素免疫组化染色较浅。雷公藤多苷组IL-2表达量显著减少(P<0.05)。结论雷公藤多苷可显著减少受体对同种异体胰岛移植物的炎症细胞浸润和炎症因子表达,降低免疫排斥反应,提高移植物存活时间。; 高歌傅红兴徐福远邱凯燕蒋煊陈佳妮陈心舒; 关键词：雷公藤多苷胰岛移植免疫排斥

动物和人胰腺器官消化后组织、细胞洗涤溶液及制备方法: 本发明属于生物组织、细胞的洗涤和培养相关的技术领域，公开了一种动物和人胰腺器官消化后组织、细胞洗涤溶液及制备方法；在B级洁净区中放置一灭菌的1L玻璃瓶；称取羟乙基淀粉/130 40.0‑160.0g和氯化钠5.0‑14....; 傅红兴刘成洋赵应征蒋煊余泳华; 文献传递

rhbFGF基因导入后胰岛经肾被膜下移植考察微血管重建的研究: 研究目的　　胰岛移植是治疗1型糖尿病的有效方法，是目前能够微创并有效控制糖尿病并发症的细胞治疗技术，可使患者恢复对血糖的应答和精确调控。但是，胰岛移植仍然受到移植物微血管重建，免疫排斥和其他炎症限制等问题的影响，加快微血...; 蒋煊; 关键词：胰岛移植碱性成纤维生长因子微血管重建

一种小鼠胰岛经门静脉肝内移植方法及疗效评价被引量：4: 2016年; 目的介绍一种糖尿病小鼠经门静脉到肝内胰岛移植的方法并进行移植前后的血糖、口服糖耐量、免疫组化等评价。方法采用Balb/c小鼠,将分离纯化的小鼠胰岛培养6 h后,用自制的移植工具进行糖尿病模型小鼠的肝门静脉插管和输注胰岛,移植胰岛量为(320±30)IEQ,对移植前后的小鼠血糖进行测定,在移植后第10天进行糖耐量试验,并取受体小鼠肝脏,进行HE染色和免疫组化分析,观察胰岛细胞团在肝内的存活情况。结果受体小鼠胰岛移植后血糖均能长期维持正常,糖耐量试验结果显示与正常小鼠无统计学差异(P=0.81),组织学结果显示胰岛细胞在小鼠肝内存活良好。结论采用本方法可建立小鼠胰岛经门静脉移植到肝内的模型,为下一步进行胰岛移植相关药物筛选及免疫学等方面研究奠定了基础。; 蒋煊傅红兴邱凯燕何云强徐艳艳祝青卉; 关键词：胰岛移植门静脉疗效 BALB/C小鼠

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蒋煊