陈海霞
- 作品数：28 被引量：36H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程农业科学轻工技术与工程更多>>
- 胰岛素对脂多糖诱导急性肾损伤的治疗效应及其机制
- 目的观察外源性胰岛素对LPS诱导的AKI大鼠血、尿和肾组织NGAL、MMP-9表达的影响,探讨胰岛素对AKI的治疗效应及其机制。方法 72只雄性SD大鼠随机分为9组:正常对照组,模型组(2h、6h、12h、24h组),治...
- 李永珍党西强何庆南徐芳香夏华李晓燕帅兰军陈海霞易著文吴小川
- 中性粒细胞明胶酶相关脂质转运蛋白在儿童原发性肾病综合征尿液中的表达及意义被引量：8
- 2013年
- 目的研究中性粒细胞明胶酶相关脂质转运蛋白(NGAL)在原发性肾病综合征患儿尿中的水平及其意义。方法原发性肾病综合征初治患儿34例,经口服泼尼松足量治疗4周尿蛋白未转阴患者归入糖皮质激素耐药型肾病综合征(SRNS)组,尿蛋白转阴患者归入糖皮质激素敏感型肾病综合征(SSNS)组。所有病例在口服泼尼松治疗前、治疗1周、2周、3周、4周时分别收集晨起中段尿,采取ELISA法检测尿液NGAL浓度,同时测得尿中肌酐(Cr)值,采用尿Cr排出量来校正单次尿NGAL水平,比较两组间尿NGAL与Cr比值的表达差异。结果与SRNS组比较,SSNS组病例尿标本中NGAL/Cr比值在泼尼松治疗3、4周时明显下降(P<0.05);与SRNS组比较,SSNS组病例尿标本中β2-MG/Cr比值在泼尼松治疗4周时才开始明显下降。SSNS与SRNS两组病例尿NGAL/Cr与尿蛋白/Cr比值呈正相关(r=0.510,P<0.01)。ROC曲线下分析结果显示,用药3周后尿NGAL/Cr诊断截点为0.043时,敏感度和特异度分别为100%和79.2%。结论 SRNS患儿尿液中NGAL/Cr比值持续维持于高水平,而SSNS患儿尿液中NGAL/Cr比值在泼尼松治疗后逐渐下降,且其下降时间早于β2-MG/Cr比值,提示动态监测尿液中NGAL/Cr比值,有助于早期判断原发性肾病综合征的泼尼松治疗效应。
- 夏华何庆南李晓燕帅兰军陈海霞易著文
- 关键词：原发性肾病综合征激素敏感型肾病综合征激素耐药型肾病综合征儿童
- 慢性肾脏病合并高尿酸血症动物模型的建立
- 目的①建立慢性肾脏病合并高尿酸血症的动物模型;②观察高尿酸血症在慢性肾脏病中的作用。方法 96只健康雌性清洁级SD大鼠随机分为四组:假手术组(Sham组):行同期假手术;5/6肾切除组(RK组):行5/6肾切除术;5/6...
- 帅兰军何庆南何小解陈海霞李晓燕易著文吴小川党西强莫双红
- 同源盒基因A13转染对肾小管上皮细胞间充质转化和骨形成蛋白7表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨转染同源盒基因A13(HOXA13)对人血清白蛋白(HSA)诱导的人肾小管上皮细胞(HKC)间充质转化(EMT)和骨形成蛋白7(BMP-7)表达的影响。方法体外培养的HKC细胞株经人血清白蛋白(20 mg/m L)作用48 h后,采用免疫印迹法检测HKC细胞角蛋白(CK)、波形蛋白(vimentin)和HOXA13蛋白的表达。应用脂质体转染技术上调HKC细胞HOXA13表达,观察HOXA13不同表达水平对人血清白蛋白超载诱导CK、vimentin、BMP-7表达改变的影响。结果 20 mg/m L HSA刺激HKC细胞48 h后,HKC细胞出现EMT样改变:CK表达下降(P<0.01)、vimentin表达增高(P<0.01);HSA超载同时使HKC细胞内HOXA13、BMP-7表达下降。HOXA13转染上调HKC细胞内HOXA13表达后,显著抑制了HSA超载诱导的EMT发生(P<0.05)和BMP-7表达的下降(P<0.05)。结论转染HOXA13可拮抗白蛋白超载诱导HKC细胞发生EMT的作用,这种作用可能与HOXA13上调BMP-7表达有关。
- 彭力何庆南李晓燕帅兰军陈海霞李永珍易著文
- 关键词：骨形成蛋白-7肾小管上皮细胞
- 儿童过敏性紫癜肾脏损伤的发病机制及治疗被引量：5
- 2012年
- 过敏性紫癜（HSP）由Heberden在1801年首次提出，1837年Schonlein首次将紫癜及关节炎联系起来，Henoch在1874年和1899年认识到了HSP的胃肠道症状及肾脏损害的问题。HSP是全身小血管炎，主要包括关节炎、非血小板减少性紫癜、腹痛及肾脏损伤，是儿童最常见的血管炎之一，具有自愈性。肾脏受损是影响HSP预后的最主要因素。约40％初发HSP患儿在4～6周内会出现肾炎。大部分紫癜性。肾炎（HSPN）患儿仅表现为血尿和／或轻度蛋白尿，预后好。但是，反复大量蛋白尿会加重病情。在某些专科医院，HSPN患儿进展为肾衰竭或终末期肾病的比例为1％～17％。因此，正确认识HSPN的发病机制及制定合适的治疗方案至关重要。本文重点分析HSPN的发病机制及治疗。
- 吴小川陈海霞
- 关键词：过敏性紫癜发病机制肾脏损伤儿童血小板减少性紫癜全身小血管炎HSPN
- 骨髓内皮祖细胞移植对5/6肾切除大鼠肾间质纤维化和上皮细胞转分化的影响
- 目的 研究骨髓内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)移植对5/6肾切除大鼠肾间质微血管密度、肾间质纤维化和上皮细胞转分化的影响.方法 (1)密度梯度离心法分离、培养骨髓单个核细胞...
- 李晓燕何庆南何小解易著文吴小川党西强帅兰军陈海霞
- 茶叶提取物配方治疗5/6肾切除合并高尿酸血症大鼠肾损伤的机制研究
- 目的探讨茶叶提取物配方治疗5/6肾切除合并高尿酸血症大鼠肾损伤的机制。方法120只健康清洁级雌性SD大鼠随机分为5组:假手术组(Sham组)、5/6肾切除组(RK组)、5/6肾切除+氧嗪酸组(RK+OA组)、5/6肾切除...
- 帅兰军何庆南何小解陈海霞李晓燕易著文吴小川党西强莫双红
- 临床医学“专硕+学硕”科研能力培养模式的构建
- 2024年
- 当前,我国临床医学硕士研究生教育类别主要包括以住院医师规范化培训制度为依托、注重临床实践能力培养的专业学位硕士和以培养医学科研创新能力为导向的学术学位硕士两大类。这两类硕士研究生的培养侧重点有所不同,目前较为单一的导师制培养模式可能导致研究生科研能力和科学素养不高。基于此,提出以联合导师组共同指导为基础、以“专硕+学硕”联合课题小组为特色的临床医学硕士研究生新型科研能力培养模式。在这种培养模式中,研究生可共享不同类型导师的专业优势和学术经验,根据自身特点进行分工合作,实现优势互补,共享科研成果,以期培养临床医学硕士研究生较为完整的医学科研理论体系和思维方法,并推进医学院校研究生教育的改革发展和学科建设。
- 陈海霞周也荻
- 关键词：专业学位硕士研究生教育
- 出生体重与慢性肾脏病关联性的系统评价和Meta分析被引量：10
- 2017年
- 目的系统评价出生体重与慢性肾脏病风险的关联性。方法电子检索The Cochrane图书馆、MEDLINE、OVID数据库、Springer数据库、维普数据库、万方数据库和中国知网,检索时间为建库截止至2016年6月,纳入以BW为暴露因素、评估生后发生CKD或其相关结局变量的观察性研究,文献需对CKD或其他结局变量的诊断标准做出描述并能提取CKD或其相关结局变量的OR值及其95%CI,语种限定为中、英文;排除文献:研究对象生后12个月内肾功能衰竭和死亡、有宫内感染病史或患先天遗传性疾病,母孕期暴露因素有潜在毒性物质接触史,研究人群包括成人和儿童但无法单独提取儿童数据。由两位作者独立检索关于出生体重(BW)对CKD风险相关的观察性研究,病例对照和队列研究采用NOS量表、横断面研究采用AHRQ量表对文献进行偏倚风险评价,提取OR值和95%CI。应用Stata 12.0对文献进行Meta分析,均选用Der Simonian&Laird随机效应模型分析。结果 10篇观察性研究纳入本文分析,其中病例对照4篇(3篇8分,1篇7分),队列研究4篇(3篇7分,1篇8分),横断面研究2篇(1篇7分,1篇8分)。慢性肾脏病风险低出生体重(LBW)较正常BW人群高约80%,OR=1.80,95%CI:1.37~2.35;其中蛋白尿、终末期肾脏病和低e GFR在LBW较正常BW人群的OR及其95%CI分别为2.58(1.49~4.46)、1.42(1.22~1.66)和1.87(1.19~2.94)。终末期肾脏病、低e GFR在高出生体重(HBW)中较正常BW人群的OR及其95%CI分别为1.19(0.94~1.49)和1.09(0.93~1.27),HBW与生后慢性肾脏病之间无明显关联;LBW人群作为慢性肾脏病的高危人群仅见于男性人群中,OR=1.83,95%CI:1.10~3.05)。Egger回归提示纳入文献不存在发表偏倚。结论男性LBW是CKD的高危因素,HBW与生后CKD的发生无明显关联。
- 张若林帅兰军李晓燕陈海霞王英何庆南
- 关键词：出生体重慢性肾脏病蛋白尿META分析
- 茶叶提取物配方治疗5/6肾切除合并高尿酸血症大鼠肾损伤的机制研究
- :探讨茶叶提取物配方治疗5/6肾切除合并高尿酸血症大鼠肾损伤的机制.方法:120只健康清洁级雌性SD大鼠随机分为5组:假手术组(Sham组)、5/6肾切除组(RK组)、5/6肾切除+氧嗪酸组(RK+OA组)、5/6肾切除...
- 帅兰军何庆南何小解陈海霞李晓燕易著文吴小川党西强
- 关键词：高尿酸血症
