- ATP-MgCl_2对培养肝细胞的保护作用被引量：1
- 1989年
- 本文从组织化学及超微结构角度探讨了ATP-MgCl_2对缺氧缺糖培养肝细胞的保护作用。将Wistar系大白鼠乳鼠肝组织经冷消化制成细胞悬液,原代单层培养4～6天,取生长良好的培养瓶共40瓶,将其分为4组:正常组,缺氧缺糖组,缺氧缺糖条件下加药组,糖原对照组及酶的对照组,4组都在37℃恒温培养箱里培养60min,取出盖玻片进行PAS反应并显示SDH,LDH及ACP活性,同时取正常组、缺氧缺糖组、加药组肝细胞30瓶,进行透射电镜观察,结果加药组PAS反应呈强阳性,SDH活性增强,LDH,ACP活性减弱。电镜下可见加药后损伤的线粒体、内质网、微绒毛得以恢复正常,糖原含量增加,本项工作证明ATP-MgCl_2对缺氧缺糖的培养肝细胞具有良好的保护作用。
- 吴耕书姜玉顺
- 关键词：三磷酸腺苷缺氧培养细胞组织化学
- 肝细胞培养研究的概况被引量：2
- 1989年
- 本文回顾了肝细胞培养技术二十几年来的发展史,讨论了各种培养方法及其各自的优缺点,提出了肝细胞培养过程中的困难、解决方法以及肝细胞的鉴别问题,并对肝细胞的培养作了展望.
- 吴耕书姜玉顺
- 关键词：细胞
- 缺氧缺糖后再给氧给糖对培养心肌细胞膜糖蛋白变化的影响被引量：2
- 1994年
- 本实验应用凝集素伴刀豆球蛋白Ａ（ＣｏｎｃａｎａｖａｌｉｎＡ，ＣｏｎＡ）为探针，以能量制剂ＭｇＡＴＰ、氧自由基清除剂ＳＯＤ及钙阻滞剂异搏定作用于体外缺氧缺糖培养后再给氧给糖，观察对大鼠乳鼠培养心肌细胞的影响。发现心肌细胞膜、肌质网膜、线粒体膜等生物膜上存在ＣｏｎＡ受体；缺氧缺糖后再给氧给糖组心肌细胞生物膜上致密阳性产物减少，而用药组不减少，与正常组相近，对照组则无这种阳性产物。提示，尽管这种变化机制尚不大清楚，但与糖蛋白合成、加工、运输和分泌的细胞的结构和功能变化有关。
- 车成日金基焕崔苍海朴志刚石俊姜玉顺金花淑朱英哲崔城洛
- 关键词：培养心肌细胞
- 引流熊胆对培养鼠肝枯否细胞的免疫活性影响及电镜观察被引量：2
- 1994年
- 将Ｗｉｓｔａｒ系大白鼠（乳鼠）肝枯否细胞体外培养４—８天，取细胞生长良好的培养瓶，分为正常组、损伤组、实验组和阳性对照组，利用特异抗体的介导，检测枯否细胞免疫活性并进行电镜观察。结果，正常组与损伤组、实验组与损伤组之间差异显著（Ｐ＜０．０１），而正常组与实验组无明显差异，接近阳性对照组。电镜下，正常组枯否细胞表面有许多突起，胞质内含吞噬的绵羊红细胞（ＳＲＢＣ），溶酶体丰富，空泡多，线粒体、粗面内质网较发达，尚可见髓样结构，膜被囊泡与吞噬体及溶噬体；损伤组枯否细胞的细胞器损伤不很明显，有的细胞线粒体肿胀，局部细胞膜三层结构模糊不清，吞噬的ＳＲＢＣ数目比正常组明显减少或无ＳＲＢＣ；而实验组枯否细胞线粒体清晰，吞噬的ＳＲＢＣ明显增加，与正常组及阳性对照组相似。四组吞噬活力比较：阳性对照组＞正常组＞实验组＞损伤组。
- 姜玉顺金美善朴玉仁李英信姜逢春
- 关键词：枯否细胞
- ATP—Mgcl_(2)冷停搏液保护缺血心肌的电镜观察被引量：1
- 1984年
- 本文实验用8只狗,在低温体外循环条件下,阻断主动脉,立即将自制的ATPMgcl_(2)冷停搏液200~300ml,经主动脉根部灌注冠状动脉。阻断主动脉前和后30、90分钟分别取左心室壁的心内膜下方的心肌作电镜标本。结果阻断30、60分钟的心肌超微结构基本正常,阻断90分钟的心肌超微结构有轻微的可逆性改变,即部分线粒体微有肿胀或其嵴溶解,但线粒体膜完整,糖原颗粒无变化。经动物实验和临床观察,证实了该停搏液具有使心脏迅速停搏于舒张期,术后均能自动复跳并恢复窦性节律等良好的心肌保护作用,其形态观察结果与临床应用结果是相一致的。
- 姜玉顺金青松金基焕崔苍海姜桂林崔青山
- 关键词：缺血心肌停搏液ATP电镜观察
- 熊胆对体外培养心肌细胞的保护作用被引量：16
- 1996年
- 将Ｗｉｓｔａｒ系大鼠乳鼠心肌细胞原代单层培养５～７ｄ，用组织学方法和生化指标测定方法研究熊胆对缺氧缺糖心肌细胞的影响。结果，实验组心肌细胞糖原含量明显增多，琥珀酸脱氢酶活性明显增强，乳酸脱氢酶活性明显降抵，超微结构的损伤性变化明显恢复，心肌细胞膜酶释放也明显降低至接近正常水平。
- 金花淑姜玉顺黄顺子
- 关键词：心肌保护作用熊胆组织化学
- 二羧乙基锗倍半氧化物（Ge－132）对肝枯否细胞免疫及酶活性的影响
- 1994年
- 探讨了二羧乙基锗倍半氧化物（Ｇｅ－１３２）对肝枯否细胞免疫及酶活性的影响，二羧乙基锗倍半氧化物在体外实验中明显地对抗四氯化碳对大鼠肝枯否细胞的损害、明显增加花环形成率、吞噬率及吞噬指数，而且显著增加过氧化物小体、过氧化物酶、琥珀酸脱氢酶活性．实验结果表明，四氯化碳可以损伤肝枯否细胞，二羧乙基锗倍半氧化物（Ｇｅ－１３２）可保护和修补四氯化碳的细胞损伤．
- 朴玉仁姜玉顺李英信金美善
- 关键词：锗枯否细胞酶活性
- 有机锗(Ge-132)对损伤大鼠肝枯否细胞免疫活性及酶活性的影响
- 1993年
- 材料与方法一、取日龄1～5天的Wistar 系大鼠乳鼠肝枯否细胞原代单层培养4～8天,选生长良好的细胞瓶分为正常组、损伤组(加入5mol/L 含CC(?)4的20%FCS RPMl1640培养液3ml)、实验组(同上加CC(?)4再加Ge-132 0.1mg/ml)和阳性对照组(CC(?)
- 朴玉仁姜玉顺金美善李英信
- 关键词：枯否细胞锗免疫活性
- 草苁蓉对损伤肝枯否细胞免疫活性的影响被引量：21
- 1994年
- 将Wistar系大鼠乳鼠肝枯否细胞体外培养，选生长良好的细胞培养瓶分为正常组、损伤组、实验组及阳性对照组，除正常组外均以四氯化碳损伤细胞，实验组再加草苁蓉乙醇提取物，阳性对照组加PHA。然后在各培养瓶中加入已吸附兔抗绵羊红细胞抗体IgG的SRbC，做花环形成实验和吞噬试验，镜下计数并算出枯否细胞在特异抗体介导下的花环形成率、吞噬率及吞噬指数。结果，实验组比损伤组均显著增高（P＜0．01）。
- 朴玉仁姜玉顺李英信金美善姜勇男
- 关键词：草苁蓉肝枯否细胞免疫活性
- 乳鼠肝巨噬细胞的体外培养及形态学研究被引量：5
- 1992年
- 将1～5日龄的大白鼠(乳鼠)肝组织剪成小块,用低浓度的胶原酶(0.05％)与胰蛋白酶(0.06％)等量混合液直接消化,离心分离获得较多量的肝MΦ,并在含20％小牛血清的1640培养基中接种,在37℃恒温培养箱内静止培养。最初分离的MΦ为圆形,比肝细胞大,折光性强,6h后已贴壁生长。MΦ生长3～5d时,通过相差显微镜观察到形态多样,大小不一,具有变形运动及吞噬功能,胞质内充满折光性强的粗大颗粒。0.1％苔盼蓝试验后,HE、瑞氏染色可见,胞质内有被吞噬的苔盼蓝颗粒及死亡的白细胞。经组织化学观察,ACP与ANAE活性强阳性,SDH活性弱阳性,PAP法显示Con-A受体染色,可见细胞膜周边呈强阳性,其余阳性反应。同时细微突起也很清晰,糖衣很厚,
- 金美善姜玉顺姜逢春
- 关键词：巨噬细胞组织化学
