牛晓峰
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以减毒猪霍乱沙门菌为载体的抗O型口蹄疫病毒重组活菌苗在家兔体内免疫应答的初步研究被引量：7
- 2005年
- 将含有口蹄疫病毒疫苗基因的真核表达质粒pBO1经过中间宿主鼠伤寒沙门菌LB5010修饰后,电转化到减毒的猪霍乱沙门菌C500中,构建成抗O型口蹄疫病毒的重组活菌苗pBO1/S.cho.血清凝集实验验证,筛选到的转化菌仍然具有猪霍乱沙门菌的血清学特性,即具有免疫原性.采用口服方式免疫家兔,检测重组菌在家兔体内诱导的免疫应答.家兔免疫后8周,分离脾脏T细胞,检测T细胞增殖情况.结果显示,口服pBO1/S.cho的家兔T细胞在FMDV特异性抗原的刺激下有明显的增殖反应,刺激指数SI>11;免疫后2周和8周分别取家兔静脉血,用液相阻断ELISA法检测血清中针对FMDV的特异性抗体,pBO1/S.cho组家兔产生的抗体效价为1/32.
- 刘明秋牛晓峰严维耀郑兆鑫
- 关键词：猪霍乱沙门菌口蹄疫病毒
- Scribble调控β-catenin的入核
- 2010年
- Scribble(Scrib)是富含亮氨酸重复序列及PDZ结构域蛋白(LAP)家族的一员,以脚手架蛋白的方式与多种分子相结合并整合多种信号通路协同发挥作用。β-catenin是一种多功能蛋白质,在介导细胞粘附及信号转导中起中心分子作用。为研究Scrib与β-catenin间是否存在联系及何种联系,我们做了一系列实验。研究发现,如果HEK293/HEK293T细胞中过表达Scrib,β-catenin的转录活性报告基因LEF-1-1uciferase的活性则显著减弱;而如果HEK293/HEK293T细胞中稳定下调Scrib,LEF-1-luciferase的活性则显著增强。表明Scrib可抑制β-catenin的转录活性。我们同时利用免疫共沉淀(Co-IP)实验发现Scrib与β-catenin存在特异结合作用。另外,细胞组分分离实验表明HEK293/HEK293T细胞中稳定下调Scrib,细胞中β-catenin蛋白总量不变,而胞浆及胞核内β-catenin量增多即表明Scrib可抑制β-catenin的入核。本研究在分子机制上表明Scrib可通过与β-catenin的结合,抑制β-catenin入核,从而影响β-catenin的下游调控基因。
- 李苏瑞牛晓峰陈铭
- 关键词：SCRIBBLEΒ-CATENIN
