陈琳
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生平台重点资助计划国家自然科学基金浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 近距隐斜视测量尺
- 本实用新型涉及一种视光学检测工具，特别涉及一种近距隐斜式测量尺，包括有一长条形尺体，在尺体的一面设有隐斜视测量刻度，在尺体的靠中间侧设有一小圆孔，所述的小圆孔刚好与隐斜视测量刻度的零刻度对齐。本实用新型的测量尺结构简单、...
- 姜珺毛欣杰保金华陈琳吕帆
- 文献传递
- 角膜塑形术后角膜形态和前房深度及眼轴长度变化研究
- 目的：
研究角膜塑形术矫治近视过程中角膜前后表面形态、厚度、和前房深度及眼轴长度的变化情况。
方法：
本课题研究对象为自愿接受角膜塑形术矫治的近视患者，共14名(28只眼)，3男11女，平均年龄25．2...
- 陈琳
- 关键词：角膜塑形术矫治近视角膜形态前房深度眼轴长度
- 文献传递
- 近距隐斜视测量尺
- 1.本外观设计产品名称：近距隐斜视测量尺。;2.本外观设计产品用途：是一种测量器材，主要用于视光学检测。;3.本产品很薄，故省略仰视图与俯视图，以及左右视图。;4.本外观设计产品的设计要点：形状与图案。;5.最能表明设计...
- 陈琳保金华姜珺毛欣杰吕帆
- 文献传递
- 线粒体DNA 3243A→G异质水平定量检测方法的建立及应用被引量：3
- 2014年
- 目的针对线粒体糖尿病致病位点mtDNA 3243A→G异质性突变，建立一种快速简便、低成本，但相对准确、敏感的定量检测方法，为不同条件下选择最佳检测方案提供参考。方法收集浙江省温州市一个母系遗传性线粒体糖尿病伴耳聋家系（maternally inherited diabetes and deafness MIDD）共17人，提取外周血全基因组DNA，同时分别应用PCR-限制性片段长度多态性技术（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism PCR-RLFP）、实时荧光定量PCR结合突变阻滞形成系统（realtime-amplification refractory mutation system-quantitative PCR，RT-ARMS-qPCR）和焦磷酸测序技术检测mtDNA A3243G突变的异质水平；并以0～100％不同比例A3243G突变负荷的11个标准品为对照，3种方法同时分别检测，根据实际检测值与预期检测值的相关程度，对这三种检测方法做出可靠性比较分析。结果PCR-RFLP、RTARMS-qPCR和焦磷酸测序技术对A3243G定量标准品的检测结果中，PCR-RFLP相对定量分析结果与预期值之间呈直线相关，决定系数R2=0．828；RT-ARMS-qPCR检测11个标准对照的突变负荷结果与预期值之间呈直线相关，决定系数R2=0．998；焦磷酸测序技术检测结果与预期值之间呈直线相关，决定系数R2=0．997。定量检测A3243G异质水平结果PCR-RFLP介于10％～60％，RTARMS-qPCR为0到100％，焦磷酸测序技术为1％到95％；RTARMS-qPCR和焦磷酸测序技术的检测结果均接近预期值；针对MIDD家系17位成员的检测中A3243G突变携带者有13例，非A3243G突变携带者有4份，这三种方法定性检测结果一致。RT-ARMS-qPCR和焦磷酸测序技术两种方法定量检测结果差异无统计学意义（t=1．140，P〉0．05）。结论针对mtDNA 3243A→G异质性突变的定量检测方法，PCR-RFLP不适合定量检测，但可作为一种临床检测方法用于人群初步筛查。对于低异质水平的A3243G突变可用RT ARMS-qP
- 张小勤陈琳杨宇郑超颜景斌路兆宁吕建新李伟
- 关键词：线粒体DNA
- 慢病毒介导shRNA特异性干扰MRPL18基因对胰岛素瘤细胞线粒体能量代谢的影响
- 2014年
- 为了观察线粒体核糖体蛋白大亚基18(mitochondrial ribosomal proteins L18,MRPL18)基因低表达对小鼠胰岛素瘤细胞(MIN6)线粒体能量代谢的影响,该研究利用慢病毒介导的MRPL18 shRNA特异性干扰MRPL18基因,构建MRPL18基因低表达的MIN6细胞模型。Real-time PCR和Western blot检测干扰前后MRPL18 mRNA和蛋白质的表达情况。流式细胞仪检测细胞活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平变化。海马生物能量代谢仪检测细胞线粒体功能。高效液相色谱检测细胞ATP、ADP和AMP含量。结果显示:转染MRPL18-shRNA后,MRPL18 mRNA和蛋白质表达均显著降低(P<0.05、P<0.01),细胞ROS明显升高(P<0.05);细胞氧耗率、基础呼吸、最大呼吸和储备呼吸能力显著降低,同时ATP产量和质子漏也减少(P<0.05、P<0.01)。细胞ATP含量和能荷较对照组减少,ADP和AMP含量显著增加(P<0.05、P<0.01)。证实了MRPL18基因表达下调后细胞内发生了代谢障碍。推测MRPL18是影响线粒体功能的关键蛋白质,该蛋白在细胞代谢过程中发挥着重要作用。MRPL18表达下降所建立的线粒体功能障碍的MIN6细胞模型,可用于线粒体糖尿病发病分子机制的研究。
- 施孟如陈琳周林双杨宇吕建新李伟
- 关键词：慢病毒RNA干扰线粒体能量代谢
- 利用血清miRNAs表达谱分析荔枝核提取物降低db/db小鼠血糖的可能机制
- 2013年
- 目的:利用血清miRNAs表达谱初步分析荔枝核提取物降低db/db小鼠血糖的可能机制。方法:荔枝核提取物连续灌胃治疗12周,追踪观察其对db/db小鼠体质量、空腹血糖、糖耐量和胰岛素耐量等的影响,并利用血清miRNAs芯片初步分析血清中miRNAs的改变,然后通过Real-time PCR确定组织中相关基因的表达改变。结果:db/db小鼠荔枝核处理组与未处理组相比,体质量、摄食量均无明显改变(P>0.05);但饮水量在灌胃6周时明显减少(P<0.05);空腹血糖值明显下降(P<0.05)。血清miRNAs芯片结果显示db/db小鼠荔枝核处理组miRNAs表达谱出现明显改变,其中均来自于Sfmbt2第10内含子的mmu-miR-297a-3p、mmu-miR-669f-5p、mmu-miR-467d-3p、mmu-miR-466c-5p表达一致性下降;并且Sfmbt2在肝脏组织中表达出现明显下降,为未处理组的64.4%,Sfmbt2在肌肉组织中表达无明显改变。结论:荔枝核灌胃治疗可明显降低db/db小鼠的空腹血糖水平;可改变血清中miRNAs的表达量及肝脏中Sfmbt2的表达量;考虑荔枝核提取物对db/db小鼠的降糖作用可能与miRNAs及Sfmbt2参与的机制有关。
- 张婷郭景阳乔敏敏杨宇陈琳李春梅吕建新
- 关键词：荔枝核提取物MIRNAS小鼠
