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标准化操作规程在腊叶标本制作中的应用研究被引量：12: 2014年; 植物腊叶标本是教学和科研生产中常用的资料,也是药用植物分类工作的基础,在药用植物的教学、科研以及中药鉴定和中药生产中都发挥着重要的作用。但目前尚未查到植物腊叶标本采集、制作的操作规程和质量要求,各教学科研单位采集与制作腊叶标本的操作方法及质量标准各异。为明确植物腊叶标本制作的程序和技术要求,经过多年系列研究和验证特制订腊叶标本采集、制作的标准化操作规程与质量标准,旨在实现工艺的标准化、规范化,提升质量,为药用植物学的教学与科研提供基础保障。; 刘德旺青梅于娟李海华; 关键词：腊叶标本

甘草种子播种前处理的最佳方法被引量：4: 2014年; 目的:探究甘草种子播种前处理的最佳方法。方法:对野外采集的甘草种子进行不同方法的处理,并根据土培试验中甘草种子的发芽率筛选出种子播种前处理的最佳方法。结果:发芽情况统计结果表明:98%硫酸浸泡60min、清水浸泡2h处理的甘草种子的发芽率最高。结论:98%硫酸浸泡60min、清水浸泡2h的方法为甘草种子播种前处理的最佳方法。; 于娟青梅俞腾飞李海华; 关键词：甘草发芽率

45味中药对多重耐药大肠杆菌的抑菌效果被引量：18: 2019年; 目的:筛选对多重耐药大肠杆菌抑制作用较好的中药,进行组方,研发新药,探讨中药提取物或中药制剂对防治多重耐药菌株引起疾病的效果。方法:采用纸片扩散法(K-B法)检测不同来源的大肠杆菌对13种抗生素类药物的敏感性,筛选出多重耐药菌株;采用牛津杯法测定45味中药提取液对多重耐药菌的抑菌圈直径,筛选出表现为高敏的中药;采用二倍稀释法确定10味高敏中药的最小抑菌浓度,评估不同中药对多重耐药菌株的抑制效果。结果:筛选出耐药率高于70%的多重耐药菌株7株,其中猪源3株、羊源1株、鹅源3株;多重耐药菌株对28味中药表现为不敏感,对7味中药表现为中敏,对10味中药表现为高敏;抑菌效果最好的3味中药依次是博落回、黄连和水杨梅。结论:不同中药对同一多重耐药菌株抑制效果不同,一些中药对多重耐药菌可以起到较好的体外抑制效果,为研制临床上耐药性疾病防治的新药物提供参考。; 李海华郭蔚冰陈志强青梅付丽云张远达蔡小利; 关键词：大肠杆菌多重耐药抑菌

不同产地乌拉尔甘草种子发芽率及出苗率的测定被引量：6: 2014年; 研究不同产地乌拉尔甘草种子的发芽率及出苗率。将来自全国18个产地的乌拉尔甘草种子经98%硫酸浸泡后播种于育苗盘中,每天记录其中发芽数,至发芽终期(12d)结束观测,统计分析数据。不同产地的乌拉尔甘草种子在相同实验条件下发芽率及出苗率均有差异。不同产地甘草种子的发芽率及出苗率有明显差异,二者呈线性关系,均可作为甘草优良种质筛选的依据。; 青梅俞腾飞徐为峰于娟李海华; 关键词：乌拉尔甘草种子发芽率出苗率

甘草的研究进展被引量：37: 2015年; 日前,甘草在我们的生活、生产中的应用越来越广泛,因此关于甘草的研究也更加深入.本文笔者根据参加2011年到2014年甘草课题的实践调查与寻访记录并结合相关文献,从甘草资源分布的调查、育苗栽培和化学成分三个方面的研究现状作一综述。; 李海华青梅于娟梁帅杰; 关键词：甘草资源分布育苗栽培化学成分

不同种苗类型甘草的质量评价研究被引量：3: 2017年; 目的筛选最佳的甘草种苗类型,为甘草优良种苗的培育和选购提供依据。方法通过对4个种苗类型移栽3年的甘草进行9个地上生长指标、9个地下生长指标、6个有效成分指标以及产量进行统计学分析,筛选出最佳甘草种苗类型。结果 (1)建立了同时测定甘草中6种有效成分HPLC法,通过方法学的考察,精密度、稳定性、重复性的RSD均小于2%,回收率在97.48%~102.33%之间;(2)优选出主根不分叉粗为甘草的最佳种苗类型;(3)4个种苗类型优劣顺序为:主根不分叉粗>主根分叉粗>主根分叉细>主根不分叉细。结论甘草的最佳种苗类型为主根不分叉粗,可为甘草种苗栽培和选购的类型,为甘草规范化种植提供科学依据。; 梁帅杰青梅于娟李海华姜旭; 关键词：甘草

一种栽苗机装置: 本实用新型涉及一种栽苗机装置。以大中型农用拖拉机为动力，装置包括机架，机架上安装有悬挂牵引点与大中型农用拖拉机连接，机架下面安装有开沟器和覆土器，机架后方安装有镇压轮，机架上方安装有苗架和座椅。本装置的优点：一是提高了种...; 青梅蔡敏刘德旺; 文献传递

药用甘草SSR-PCR反应体系的优化与引物筛选被引量：7: 2017年; 目的为了有效地确定甘草SSR-PCR反应体系,进一步筛选具有多态性的甘草SSR引物。方法采用正交设计试验L16(45)结果建立了适合甘草SSR-PCR反应的最佳体系,20μl体系中各组分的浓度分别为:2.0μl 10×Buffer,Mg2+浓度为1.0 mmol/L,模板DNA浓度30 ng/20μl,d NTPs浓度为0.15 mmol/L,引物浓为0.3μmol/L,Taq DNA聚合酶用量为1.0 U/20μl。利用优化体系对69对SSR引物进行了筛选,共筛选出33对在4种药用甘草中均能有效扩增且多态性较好的SSR引物。结论该研究为利用SSR标记对甘草属植物的遗传多样性分析、分子辅助育种、指纹图谱构建和物种鉴定及野生资源保护等工作提供技术支撑。; 刘亚令宋美玲侯俊玲刘春生青梅王文全; 关键词：甘草 SSR-PCR 正交设计引物筛选

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青梅