- 不同浓度盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察被引量：5
- 2014年
- 目的：比较不同浓度盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎住院患儿的临床疗效、安全性及其经济性。方法：纳入2012年1月至12月本院儿童呼吸科的毛细支气管炎住院患儿共66例,用随机数字表将患者分成3组,分别为0.9%Na Cl组、3%Na Cl组、5%Na Cl组,分别给予0.9%Na Cl液3 m L、3%Na Cl液3 m L、5%Na Cl液3 m L雾化吸入。采用空气压缩雾化器与面罩吸入,入院12 h内接受治疗每天3次（早上、中午、晚上,间隔4 h以上）直至出院。主要观察指标包括临床严重度评分（CBSS）、住院时间、不良事件发生率及住院费用。结果：各组毛细支气管炎患儿入院第1-第3天的临床严重度评分（CBSS1、CBSS2、CBSS3）、住院时间、临床症状缓解时间等比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。5%Na Cl组不良事件发生率为12.2%,显著高于0.9%Na Cl组（为2.3%）和3%Na Cl组（为4.6%）,差异有统计学意义（x^2=34.199,P〈0.01）。不良事件主要包括雾化过程中出现普通咳嗽、剧烈咳嗽和呕吐。结论：毛细支气管炎住院患儿治疗中应用高渗盐水（3%Na Cl液、5%Na Cl液）与0.9%Na Cl液雾化吸入的疗效相当且未增加医疗费用;3%Na Cl液雾化吸入的安全性较5%Na Cl液好,但两者均未出现明显严重不良事件。
- 朱丽丽张艳张海邻张维溪胡晓光罗运春李昌崇
- 关键词：毛细支气管炎高渗盐水有效性安全性
- 儿童社区发病金黄色葡萄球菌肺炎合并菌血症的临床特点及预后分析
- <正>目的研究儿童社区发病金黄色葡萄球菌肺炎(SA-COP)合并菌血症的临床特点及预后,以期提高临床医师对该病的认识。方法回顾分析2006年1月至2013年12月温州医科大学附属育英儿童医院收住的SA-COP患儿的临床资...
- 温顺航吴沪军林立张维溪张海邻朱丽丽郭书真李昌崇
- 文献传递
- 儿童腺病毒肺炎临床分析及与基础疾病的关系
- 目的探讨儿童腺病毒肺炎临床特征及与基础疾病的关系。方法回顾性分析2008年7月01 3年6月温州医科大学附属育英儿童医院住院且诊断为腺病毒肺炎的患儿231例,按是否存在基础疾病分为健康组和基础疾病组,比较两组在临床表现、...
- 张艳张海邻朱丽丽张维溪李巧玲陈小芳李昌崇
- 关键词：儿童腺病毒肺炎基础疾病
- 姜黄素通过Notch1-GATA3信号通路抑制哮喘小鼠急性气道炎症
- 目的观察四种Notch受体在哮喘小鼠肺组织中的表达情况,探讨姜黄素对哮喘小鼠急性炎症及肺组织中Notch1-GATA3信号通路的影响。方法将36只BALB/C小鼠随机分为正常对照组(A组),哮喘组(B组),布地奈德对照组...
- 崇蕾张维溪余刚刘榴林立温顺航朱丽丽李昌崇
- 糖皮质激素抗支气管哮喘治疗的药物基因组学研究进展被引量：22
- 2017年
- 支气管哮喘（简称哮喘）是全世界范围儿童最常见的慢性呼吸道疾病。糖皮质激素是哮喘治疗中最有效最常见的药物。临床发现哮喘患者对糖皮质激素的治疗反应存在个体差异和不良反应。药物基因组学研究发现，糖皮质激素通路及相关通路基因、药物代谢酶基因、哮喘易感基因的单核苷酸多态性与糖皮质激素在哮喘治疗中的反应有关。文中主要综述了近年糖皮质激素抗哮喘治疗的药物基因组学研究进展。
- 朱丽丽张海邻李昌崇
- 关键词：支气管哮喘糖皮质激素单核苷酸多态性药物基因组学
- 儿童肺炎支原体肺炎临床路径实施效果评价被引量：14
- 2014年
- 目的：评估肺炎支原体肺炎（MPP）临床路径的实施效果。方法采用回顾性研究方法，分析并比较采用临床路径治疗的145例和非临床路径治疗的45例MPP患儿在住院时间、住院费用、治愈率等方面的差异，并探讨临床路径的变异情况。结果临床路径组的住院时间为9 d（6~10 d），短于非临床路径组的10 d（7~12.5 d），差异有统计学意义（P=0.003）；治愈率93.8%，高于非临床路径组的84.4%，差异有统计学意义（P=0.043）；住院费用为4696.5元（3608.3~5677.6元），高于非临床路径组的3175.3元（2490.8~4585.0元），差异有统计学意义（P〈0.001）。临床路径变异率48.3%（70/145）。结论实施MPP临床路径可提高治愈率，缩短住院时间，但该路径在临床实施过程中变异率较高，仍需加以完善并推广使用。
- 朱丽丽张海邻温顺航张艳李昌崇
- 关键词：肺炎支原体肺炎儿童
- 姜黄素通过Notch1-GATA3信号通路抑制哮喘小鼠急性气道炎症
- <正>目的观察四种Notch受体在哮喘小鼠肺组织中的表达情况,探讨姜黄素对哮喘小鼠急性炎症及肺组织中Notch1-GATA3信号通路的影响。方法将36只BALB/C小鼠随机分为正常对照组(A组),哮喘组(B组),布地奈德...
- 崇蕾张维溪余刚刘榴林立温顺航朱丽丽李昌崇
- 文献传递
- 儿童支气管哮喘急性发作期治疗进展——各国支气管哮喘防治指南比较被引量：84
- 2017年
- 支气管哮喘（简称哮喘）是儿童时期最常见的慢性呼吸道炎症性疾病。随着哮喘发病率的逐年增高，国内外针对哮喘的诊治指南也有较快地更新。哮喘急性发作会导致患儿急诊就诊和住院，严重者甚至威胁生命，从而给家庭和社会带来沉重的负担。因此，现结合几个指南、相关荟萃分析和研究，主要针对儿童哮喘急性发作期的治疗进行分析比较，期望对临床医师在儿童哮喘急性发作期的治疗有一定的参考价值。
- 李昌崇朱丽丽
- 关键词：支气管哮喘急性发作期儿童
- 儿童支气管哮喘不同分期血骨膜蛋白及半胱氨酰白三烯C4变化情况
- 目的 :比较儿童支气管哮喘不同分期的肺功能、外周血总IgE、嗜酸性粒细胞比值、血骨膜蛋白和半胱氨酰白三烯C4(LTC4)的变化情况,了解儿童哮喘不同分期的肺功能和炎症反应情况,为不同时期哮喘的诊治提供临床参考。方法 :将...
- 朱丽丽林施施张海邻李昌崇
- 关键词：支气管哮喘
- 国内儿科人群吸入制剂药物临床试验现状分析被引量：1
- 2022年
- 目的:调研国内儿科人群吸入制剂药物临床试验的开展现状,为我国儿科人群吸入制剂药物临床试验的发展提供参考。方法:在中国药物临床试验登记与信息公示平台和Clinical Trials平台检索截至2021年11月20日的中国儿科人群吸入制剂药物临床试验项目,从临床试验的分期、适应证、药物类型等方面分析其特点。结果:截至2021年11月20日,在中国药物临床试验登记与信息公示平台检索到儿科人群吸入制剂药物临床试验项目21项,占所有人群吸入制剂药物临床试验项目8.9%(21/235),试验药物主要为仿制药(47.6%),集中在化痰药和抗哮喘的吸入制剂,占试验项目71.4%(15/21)。在Clinical Trials平台检索到34项中国儿科人群吸入制剂临床试验项目,占全球儿科人群吸入制剂临床试验总数5.7%,适应证主要为哮喘和麻醉用药,占试验项目76.5%(26/34)。结论:我国儿科人群吸入制剂药物临床试验起步较晚,总体数量较少,以仿制药为主,需重视吸入制剂新药研发和儿科人群吸入制剂药物临床试验的规范性及顺利进展。
- 朱丽丽朱秀秀王文俊张海邻林立
- 关键词：吸入制剂儿科药物临床试验
