陈丹
- 作品数：66 被引量：159H指数：8
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省公益性技术应用研究计划项目浙江省自然科学基金温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 咪达唑仑对体外培养的睾丸间质细胞发育影响的试验方法
- 本发明公开了一种咪达唑仑对体外培养的睾丸间质细胞发育影响的试验方法，包括培育大鼠、分离CD90阳性细胞、培育睾丸间质干细胞(SLC)、检测咪达唑仑对增殖和分化的影响、扩增SLCs并检测细胞活力、DAPI染色并计数、流式细...
- 陈浩林季敏鹏赵星仪温馨陈丹
- 文献传递
- 服法不当致甲氨蝶呤不良反应13例分析被引量：3
- 2007年
- 甲氨蝶呤（methotrexate，MTX）目前被广泛用于治疗结缔组织病，如类风湿关节炎、多发性肌炎／皮肌炎等。其可能发生的不良反应为黏膜溃疡、皮疹、胃肠道反应、肝损，甚至可引起严重的骨髓抑制导致全血细胞减少。在常规剂量范围内，不良反应并不多见，但因服法不当，则不良反应明显增加，严重程度与连续错服的累积剂量有一定相关性。现就我院13例结缔组织病患者因服法不当致甲氨蝶呤产生不良反应的临床资料，并结合相关文献讨论，以提高对该病的防治水平。
- 陈丹张挺孙莉朱小春
- 关键词：甲氨蝶呤服法结缔组织病全血细胞减少多发性肌炎胃肠道反应
- 右美托咪定对肺缺血/再灌注损伤小鼠内质网应激相关分子Caspase-12表达的影响被引量：13
- 2016年
- 目的:探讨右美托咪定(DEX)对肺缺血/再灌注(I/R)损伤小鼠内质网应激(ERS)相关分子天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-12(Caspase-12)表达的影响。方法:选用C57BL/6J小鼠复制在体左肺原位I/R损伤模型。随机将40只小鼠分为4组(n=10):假手术组(sham组),I/R损伤组(I/R组),生理盐水对照组(NS组),右美托咪定干预缺血/再灌注组(DEX组)。DEX组在夹闭小鼠左肺门30 min前经腹腔注射DEX 25μg/kg,NS组为用同DEX组等体积的生理盐水替代DEX,其余操作同DEX组。3 h肺再灌注结束后,留取左肺。测定肺组织湿/干重比(W/D)及总肺含水量(TLW),光镜观察肺组织形态学改变,对肺组织进行损伤评估(IQA)。原位末端标记(TUNEL)法检测组织细胞凋亡指数(AI),蛋白免疫印迹法(Western blot)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测Caspase-12、葡萄糖调节蛋白78(grp78)蛋白和mRNA表达水平。结果:与sham组比,I/R组和NS组肺W/D、TLW、IQA、AI均明显升高(P<0.01),肺组织形态结构破坏明显,Caspase-12、grp78蛋白和mRNA表达量增加(P<0.01);I/R组与NS组相比,两组Caspase-12、grp78蛋白和mRNA表达量无明显差异(P>0.05)。DEX组与I/R组比,W/D、TLW、IQA和AI均有下降(P<0.01或P<0.05),肺组织形态学改变明显减轻,Caspase-12和grp78蛋白和mRNA表达量下降(P<0.01)。结论:DEX可有效缓解小鼠肺缺血/再灌注性损伤,其机制可能与其对抗ERS中Caspase-12引起的细胞凋亡有关。
- 罗梓垠郭长满项冰倩宋冬陈丹应磊邱晓晓王万铁
- 关键词：CASPASE-12内质网应激小鼠
- 以碘-淀粉评估临床生化样本还原性的方法学研究
- 2023年
- 目的 建立一种简便、敏感的检测指示系统用于临床样本还原性的分析。方法 以1%浓度碘乙醇-水混合溶液与1%淀粉做梯度正交配比,观察570 nm吸光度变化;以临床药物浓度范围的维生素C及止血敏各与合适碘乙醇-水混合溶液做正交配比,观察570 nm吸光度变化。结果 0.031%~0.036%碘液与1%淀粉(V:V=20:1)混合溶液呈色反应效果最好,且避光条件下较为稳定;浓度为10 mg/L~80 mg/L维生素C与上述浓度碘-淀粉指示系统反应成线性关系;酚磺乙胺浓度越高,对碘-淀粉溶液的消色反应越明显。结论 本文建立的以碘-淀粉溶液为指示剂,检测临床生化样本还原性操作简便,且敏感性与重复性适于临床样本还原性的分析,对于及时发现还原性药物对生化反应的潜在干扰,提高基于Trinders反应的临床生化检验的准确性具有重要的意义。
- 陈丹张美娟杨建荣
- 关键词：维生素C止血敏还原性
- 缺血后不同再灌注时间点C57BL/6J小鼠肺未折叠蛋白反应的变化及其意义被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨缺血后不同再灌注时间点小鼠肺未折叠蛋白反应(UPR)的变化及其意义。方法:采用C57BL/6J小鼠在体单侧左肺原位缺血/再灌注(I/R)损伤模型。实验随机分为4组(每组10只),包括假手术组(Sham组)及I/R 1 h、2 h、3 h组。各组实验结束后处死小鼠,留取左肺,分别检测以下指标:肺湿干重比(W/D)和总肺水含量(TLW);光镜观察肺组织形态学改变和进行肺组织损伤评估(IQA);电镜观察肺组织超微结构改变;RT-PCR和Western blotting法分别检测C/EBP-homologous protei(nCHOP)、caspase-12、c-jun NH2-terminal kinase(JNK)和glucose regulating protein 78(GRP78)的mRNA和蛋白表达水平;原位缺口末端标记法(TUNEL法)检测肺细胞凋亡。结果:与Sham组相比,I/R 1 h组肺W/D、TLW、IQA、CHOP、caspase-12、JNK与GRP78的mRNA和蛋白质表达水平及肺细胞凋亡指数(AI)并无明显差异(P>0.05),光镜显示肺组织形态学和电镜显示肺组织超微结构均无明显变化,而I/R 2 h组和I/R 3 h组上述各指标与Sham组相比均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。在I/R 2 h和I/R 3 h组,光镜显示肺组织形态学和电镜显示肺组织超微结构均出现明显损伤性变化,尤以I/R 3 h组损伤最为明显。肺组织细胞凋亡指数分别与CHOP、caspase-12、JNK及GRP78的基因和蛋白的表达、W/D、TLW及IQA之间呈正相关关系。结论:缺血后再灌注时间超过一定限值可引起肺组织细胞发生过度的UPR。
- 赵珊刘亚坤陈丹郝卯林陈海娥应磊马迎春王万铁
- 关键词：未折叠蛋白反应CHOPJNKCASPASE-12
- 三氧化二砷对MRL／lpr小鼠狼疮性肾炎的治疗作用及对TGF-β1异常表达的影响
- 2010年
- 目的研究三氧化二砷（Arsenictrioxide，ATO）对MRL／lpr小鼠狼疮性肾炎的治疗作用及对。肾小管TGF-β1表达的影响。方法将MRL／lpr狼疮鼠45只随机平分为ATO组、CTX组和NS组，观察各组MRL／lpr狼疮小鼠治疗前后尿蛋白（半定量）的变化、肾组织病理改变、肾组织免疫球蛋白IgG、补体C3的表达及用免疫组织化学方法检测肾组织TGF—β1的表达。结果尿蛋白分析：给药后ATO组较NS组有明显减少（P〈0．01）、CTX组较NS组也有减少（P〈0．01）。免疫荧光IgG、补体c3的表达：在NS组可见IgG沿肾小球系膜区，毛细血管袢弥漫沉积（＋-3＋），而ATO组、CTX组则明显减少（--＋），经统计发现ATO组、CTX组较NS组明显减少（P〈0．05）；补体C3的表达差异无统计学意义。肾小球细胞数及肾组织活动积分在ATO组及CTX组中均较NS组明显减少（P〈0．05）。免疫组化：TGF-β1在肾小管可见明显表达，肾小球表达不明显，ATO组的阳性小管数较NS组明显减少（20．28±1．90对68．23±2．87，P〈0．01），CTX组的阳性小管数较NS组明显减少（23．26±1．71对68．23±2．87，P〈0．01）。结论三氧化二砷可以下调肾组织TGF-β1的表达改善小管病变，同时可以通过缓解肾小球、小管间质炎症及减少免疫复合物的沉积达到改善狼疮性。肾炎的进展。
- 陈丹王晓冰李凡凡陈孝倩朱小春
- caspase-12-siRNA预处理对小鼠肺缺血再灌注损伤的影响被引量：3
- 2014年
- 目的 评价caspase-12靶向小干扰RNA（caspase-12-siRNA）预处理对小鼠肺缺血再灌注损伤的影响.方法 C57BL/6J雄性小鼠40只,6～8周龄,体重16～24 g,采用随机数字表法,将其分为4组（n=10）：假手术组（S组）、缺血再灌注组（IR组）、阴性对照组（NC组）和caspase-12-siRNA预处理组（siRNA组）.IR组、NC组和siRNA组采用夹闭左肺门30 min,再灌注3h的方法制备肺缺血再灌注损伤模型.造模前48 h时,NC组滴鼻法给予阴性对照siRNA 20μg,siRNA组滴鼻法给予caspase-12-siRNA 20 μg,总体积50μl.再灌注3h时,处死小鼠,取肺组织,测定肺湿重/干重比值（W/D比值）和肺水含量,光镜下观察病理学结果,计算肺泡损伤定量评估指数（QEI）和细胞凋亡指数,电镜下观察超微结构.结果 与S组比较,IR组和NC组肺W/D比值、肺含水量、肺泡损伤QEI和细胞凋亡指数均升高,siRNA组肺泡损伤QEI和细胞凋亡指数升高（P＜0.05）；与IR组和NC组比较,siRNA组肺W/D比值、肺含水量、肺泡损伤QEI和细胞凋亡指数均降低（P＜0.05）,病理学损伤减轻；IR组和NC组上述各指标比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 caspase-12-siRNA预处理可减轻小鼠肺缺血再灌注损伤.
- 周俊辉陈丹陈海娥赵珊郝卯林林丽娜王万铁
- 关键词：缺血预处理再灌注损伤
- 姜黄素对肺缺血/再灌注损伤小鼠Caspase-12及细胞凋亡的影响被引量：13
- 2014年
- 目的研究姜黄素(curcumin,CUR)对肺缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤小鼠天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-12(cysteinyl aspartate specific proteinase-12,Caspase-12)及细胞凋亡的干预作用。方法采用C57BL/6J小鼠制作在体单侧肺原位I/R损伤模型。采用随机数字表法将60只小鼠分为6组,每组10只。假手术组(简称Sham组)、I/R组、I/R加二甲基亚砜(简称I/R加DMSO)组,I/R分别加100、150、200 mg/kg CUR(简称I/R加CUR-100、I/R加CUR-150、I/R加CUR-200)组。实验结束留取左肺,测定肺湿/干重比(W/D)和总肺水含量(TLW),光镜观察肺组织形态学改变,进行肺组织损伤定量评估(IQA),电镜观察肺组织超微结构改变,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测Caspase-12和葡萄糖调节蛋白78(GRP78)mRNA及蛋白表达水平,原位末端标记(TUNEL)法检测肺组织细胞凋亡指数(AI)。结果与Sham组比较,I/R组Caspase-12和GRP78 mRNA及蛋白表达水平均升高(P<0.05),W/D、TLW、IQA和AI均增加(P<0.05,P<0.01),肺组织形态结构均发生明显损伤;与I/R加DMSO组比较,I/R加CUR-1 00组、I/R加CUR-1 50组、I/R加CUR-200组GRP78 mRNA及蛋白表达水平均升高(P<0.05),而Caspase-12 mRNA及蛋白表达水平均降低(P<0.05),W/D、TLW、IQA和AI亦均下降(P<0.05,P<0.01),肺组织形态学异常改变趋近于正常。结论姜黄素对I/R损伤发生的小鼠肺脏具有较好的保护作用,其机制可能与其对抗过度的未折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR)中Caspase-12引起的细胞凋亡有关。
- 周俊辉赵珊陈海娥陈丹郝卯林应磊林丽娜王万铁
- 关键词：CASPASE-12姜黄素细胞凋亡
- 人参多糖对兔肝缺血/再灌注损伤时TXB_2/PG_(1α)平衡的调控作用被引量：2
- 2012年
- 目的:观察肝缺血/再灌注损伤时血栓素B2(Thromboxane B2,TXB2)、前列环素F1α(Prostaglandin F1α,PGF1α)、TXB2/PGF1α比值变化和人参多糖的干预作用。方法:30只家免,随机均分为对照组(C组)、缺血/再灌注组(IR组)和人参多糖组(GP组)。分别检测三组缺血前10min、缺血45min及再灌注45min后血浆中TXB2、PGF1α、ALT及TXB2/PGF1α比值的变化,电镜下观察肝细胞超微结构的改变。结果:IR组血浆TXB2各对应时间点浓度均较C组明显升高,PGF1α含量再灌注45min时较缺血前显著下降,TXB2/PGF1α比值明显增高,肝细胞超微结构显著异常。使用人参多糖注射液后,血浆TXB2浓度较IR组同期水平降低,PGF1α再灌注45min显著高于IR组同期水平,TXB2/PGF1α显著低于IR组,尤以再灌注45min为著,肝细胞超微结构异常较IR组有所减轻。结论:人参多糖可通过调节TXB2/PGF1α之间的平衡,改善肝脏微循环,从而防治肝缺血/再灌注损伤。
- 郑艳容陈亮颜王鑫陈海娥马迎春陈丹王万铁
- 关键词：人参多糖再灌注损伤血栓素B2前列腺素F1Α
- 右美托咪定通过抑制UPR凋亡通路减轻小鼠缺血/再灌注肺损伤
- 目的:探讨右美托咪定(DEX)能否通过抑制未折叠蛋白反应(UPR)凋亡通路减轻小鼠缺血-再灌注(I/R)性肺损伤.方法:取雄性8～10 周C57BL/6J 小鼠40 只,18～22 g,复制在体左肺I/R 损伤模型.随机...
- 宋冬罗梓垠项冰倩陈丹何金波应磊王万铁
