李彦龙
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：烟台大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省高等学校科技计划项目山东省自然科学基金更多>>
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- 焦脱镁叶绿酸N^(21)-N^(23)轴向的氰化反应及其二氢卟吩衍生物的合成
- 2016年
- 以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,在三乙胺催化下与丙二腈进行瑙文格尔反应,在外接环上构建了β,β-二氰亚甲基结构.选择四氧化锇和高碘酸钠为混合氧化剂,将其3-位乙烯基转化为甲酰基;碱性条件下的空气氧化反应在焦脱镁叶绿酸-a甲酯的132-位上形成碳氧双键.所得二氢卟吩氧化产物再与2-氰乙酰基噻唑进行缩合,分别合成出具有差向异构特征和立体选择性的叶绿素类二氢卟吩衍生物,其化学结构均经UV、IR、1H NMR及元素分析予以证实.同时,对相应的反应机理和立体结构进行了讨论.
- 李彦龙张善国王进军
- 关键词：叶绿素-A
- 焦脱镁叶绿酸N^(21)-N^(23)轴端碳氧键的形成及其对氢谱和紫外-可见光谱的影响
- 2015年
- 以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,脱去132-甲氧甲酰基后转化为焦脱镁叶绿酸-a甲酯,通过3-位乙烯基的亲电加成和乙酰化反应,在C3-位上引进了羟基和乙酰氧基;利用氧化、还原和羰基保护等反应对外接E-环进行改造,在131-和132-位上构建了碳氧单键,完成了一系列具有叶绿素基本碳架的二氢卟吩衍生物的合成.根据碳氧单键的不同位置和大环分子色基的结构特点,解释了所得叶绿素类二氢卟吩的紫外-可见光谱的变化及规律,并对相应的核磁共振氢谱进行了归属.
- 金仁浩张善国李彦龙王进军
- 关键词：叶绿素化学修饰光谱
- 焦脱镁叶绿酸与重氮烷的重排反应及其叶绿素衍生物的合成被引量：3
- 2018年
- 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯及其N^(21)-N^(23)轴向酰化和烯化的衍生物为起始原料,环上碳碳双键或碳氧双键与重氮烷发生1,3-偶极环加成、Michael加成和Tiffeneau-Demjanov重排反应,在周环上的不同位置上形成新的杂环和羰基结构,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成.同时,基于相应的反应机理,讨论了重排过程的区域和立体选择性.
- 张珠徐希森李彦龙李家柱王进军
- 关键词：叶绿素-A重排反应
- 脱镁叶绿酸-a甲酯外接环的立体选择性化学反应被引量：1
- 2015年
- 以脱镁叶绿酸-a甲酯1为起始原料,利用其的五元外接环的多官能团活性反应区域,分别进行了羟醛缩合反应和还原反应,合成出具有差向异构特征的叶绿素类二氢卟吩衍生物2和3.同时,提出了相应的化学反应机理,并对差向异构体的立体结构进行讨论和表征,解释和总结了脱镁叶绿酸-a甲酯中E-环化学反应的立体选择性.
- 张善国李彦龙王进军
- 关键词：叶绿素-A化学反应反应机理
- (甲)乙烯基化的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成及其光敏杀菌活性被引量：5
- 2016年
- 以叶绿素-a（b）的最初降解产物脱镁叶绿酸-a（b）甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩周环上的活性反应区域,经羟醛缩合、空气氧化和氧化剂氧化等常见的化学反应构建羟甲基或者甲酰基结构,再通过Grignard反应、酸催化脱水和E-环重排反应,在周环的不同位置上引进了具有较高反应活性的甲烯基或者乙烯基,完成了一系列未见报道的多端烯基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV、IR、^1H NMR及元素分析予以证实;对相应的化学反应提出了可能的反应机理,并对部分新化合物的体外光动力抗菌活性进行了测试.
- 李彦龙李家柱张善国王进军
- 关键词：叶绿素-A化学修饰
