杨农
- 作品数：52 被引量：148H指数：8
- 供职机构：湖南省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项湖南省自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 细胞学涂片与病理组织学方法在原发性支气管肺癌诊断中的对比观察被引量：7
- 2018年
- 目的对比观察淋巴结穿刺、肺穿刺、支气管镜及E-BUS细胞学涂片与相应病理组织学检查在原发性支气管肺癌诊断中的作用。方法收集本院自2014年8月~2016年4月共456例淋巴结活检、肺穿刺、支气管镜或E-BUS病理组织学标本及对应细胞学涂片,分析了细胞学涂片的阳性率及病理分型符合率,评估了细胞学涂片在原发性支气管肺癌诊断中的价值。结果淋巴结穿刺、肺穿刺、支气管镜、E-BUS细胞学涂片阳性率分别为:100.0%、91.0%、57.9%及70.8%,总阳性率为92.8%;与组织学病理分型符合率分别为37.9%、46.3%、35.6%和28.3%,总体符合率为36.3%。按病理类型来区分,鳞癌、腺癌和小细胞肺癌的符合率分别为64.2%、20.4%和45.8%。结论淋巴结穿刺、肺穿刺、支气管镜及E-BUS方法所获取的细胞学涂片阳性率较高,但是与病理组织学的符合率有待于进一步提高。
- 杨海燕刘利周春花杨农
- 关键词：细胞学涂片病理组织学原发性支气管肺癌
- 公仔（肠宝宝）
- 1.本外观设计产品的名称：公仔（肠宝宝）。;2.本外观设计产品的用途：用于宣传推广、商品售卖的手办、玩具、公仔、摆件。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。
- 张苗苗张永昌曾亮杨农邓莉
- 一种预测非小细胞肺癌免疫治疗效果的预测模型
- 本发明公开一种预测非小细胞肺癌免疫治疗效果的预测模型，所述预测模型对患者的外周血进行淋巴细胞亚群流式细胞检测，根据淋巴细胞亚群流式细胞检测的结果进行LSM评分，当LSM评分大于或等于‑0.057时，预测结果为预后差，当L...
- 张永昌曾亮宋连喜杨农向思琦黄哲秦浩越言欢张星杨海燕周春花
- 便捷式临床常规标本分类收集箱
- 1.本外观设计产品的名称：便捷式临床常规标本分类收集箱。;2.本外观设计产品的用途：用于临床标本分类收集。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。;5.本外观设计产品包含两个...
- 张苗苗张永昌曾亮杨农林小平
- 一种克唑替尼耐药的人肺腺癌细胞株及其制备和应用
- 本发明公开了一种克唑替尼耐药的人肺腺癌细胞株及其制备和应用。该人肺腺癌细胞保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC No：C202169。该肺腺癌细胞可用于构建肺腺癌移植模型，并且该细胞株对克唑替尼具有耐药性，...
- 许杰李敏杨农王建新张永昌
- GEMOX方案治疗32例复发难治性非霍奇金淋巴瘤疗效分析被引量：7
- 2014年
- 目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂方案（GEMOX 方案）治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析32例接受过GEMOX方案治疗的复发难治性NHL患者，每两周评价疗效，每周观察毒副反应。结果32例复发难治性NHL患者中，完全缓解（CR）9例，部分缓解（PR）13例，维持稳定（SD）6例，进展（PD）4例；客观有效率为（CR＋PR）68.8％，临床获益率（CR＋PR＋SD）87.5％；中位无疾病进展时间（PFS）为8.5个月（1.5~12.5个月）；主要不良反应为骨髓抑制，无治疗相关性死亡。结论 GEMOX方案对复发或难治性NHL疗效确切，毒副反应耐受良好，是复发难治性NHL可选的挽救性化疗方案。
- 曾亮张永昌周春花杨农刘先领
- 关键词：毒副反应
- 一种对依托泊苷与卡铂联合耐药的人小细胞肺癌细胞株及其建立方法和应用
- 本发明提供了一种对依托泊苷与卡铂联合耐药的人小细胞肺癌细胞株及其制备方法和应用。所述人小细胞肺癌细胞株保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC No：C202168。本发明的小细胞肺癌细胞株性状稳定，可稳定多次...
- 杨农王建新许杰李敏张永昌
- 文献传递
- 多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效被引量：5
- 2015年
- 目的分析多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床疗效。方法选择2012年10月至2014年4月间湖南省肿瘤医院收治的112例蒽环类耐药晚期乳腺癌患者,采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,每组各56例。治疗组患者应用多西紫杉醇联合替吉奥治疗,对照组患者应用长春瑞滨联合顺铂治疗。治疗6周后,比较两组患者的疗效。结果治疗组患者的总有效率和临床收益率分别为57.1%和83.9%,与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗组患者的1年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的2年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者恶心呕吐的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者其他毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西紫杉醇联合替吉奥治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的临床疗效显著,具有临床推广价值。
- 杨立平欧阳取长杨农
- 关键词：多西紫杉醇乳腺肿瘤
- KRAS突变型肺癌作用机制与治疗策略的最新进展
- 2023年
- 肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,KRAS是肺癌发生基因突变的重要位点。由于KRAS突变亚型中常缺乏药理学药物靶向的口袋,KRAS突变位点一直被认为是“不可成药”的靶点。本文主要概括了KRAS突变型肺癌的作用机制和KRAS成药所面临的困难,并对KRAS突变的治疗策略和耐药机制的最新进展进行阐述。
- 胡晓庆张聿达陈阳倩向思琦言欢秦浩越黄哲张星马宏志张琳曾亮张永昌杨农
- 关键词：非小细胞肺癌免疫疗法靶向治疗
- 甲磺酸伊马替尼片在中国健康志愿者中一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验研究
- 2019年
- 目的评价受试制剂(甲磺酸伊马替尼片,400 mg)与参比制剂(甲磺酸伊马替尼片,GLEEVEC·,400 mg)餐后口服给药在健康成年志愿者中的生物等效性。方法采用随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉设计方法,将24例志愿者随机分为两组,单次服用受试制剂T和参比制剂R。采用高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定血浆中伊马替尼的浓度;采用非房室模型,利用WinNonlin·7.0软件进行药动学参数的计算。结果甲磺酸伊马替尼片参比制剂与受试制剂的主要药代动力学参数Cmax分别为(2383.33±770.68)ng·mL-1、(2498.00±708.78)ng·mL-1;Tmax分别为3.00 h、2.75 h;T1/2分别为(14.23±1.9)h、(14.33±1.76)h;AUC0-t分别为(40 267.24±14 685.17)ng·mL-1·h、(41 167.68±13 947.54)ng·mL-1·h;AUC0-∞分别为(41 492.96±15 231.43)ng·mL-1·h、(42 392.65±14 397.83)ng·mL-1·h;两种制剂的 AUC0-t、AUC0-∞及Cmax经对数转换后,90%可信区间(90% CI)分别为91.77%~102.20%、91.74%~102.28%、94.46%~106.53%。受试制剂对于参比制剂的平均生物利用度AUC0-t为(97.12±1.22)%,AUC0-∞为(97.15±1.17)%,均>90%。结论受试制剂与参比制剂餐后口服给药具有生物等效性。
- 蒋云李坤艳杨农许梓妮张锦
- 关键词：生物等效性高效液相色谱-串联质谱
