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金线莲多糖对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠脾脏细胞因子及转录因子mRNA表达的影响被引量：5: 2017年; 50只雄性昆明小鼠适应性饲养1周后随机分为5组,分别为空白对照组、模型组及金线莲多糖(ARP)低、中、高剂量组,每组10只;第1~3天,除空白对照组注射生理盐水外,其他各组腹腔注射环磷酰胺(CTX)80mg/kg,连续3d;第4~10天,空白组和模型组灌服蒸馏水,其他组分别灌服100,200,400mg/kg的ARP。末次给药24h后,采集脾脏,qRT-PCR检测试验小鼠脾脏细胞因子(IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-6)及转录因子(T-bet、GATA-3)mRNA表达。结果显示:与空白对照组相比,模型组IL-2、GATA-3 mRNA表达量降低,IL-4、IL-6、IFN-γ、T-bet mRNA表达量升高;与模型组相比,ARP高剂量组小鼠IL-4mRNA相对表达量降低(P<0.05),中、高剂量组IL-6、IFN-γmRNA相对表达量降低(P<0.05),ARP组T-bet的相对表达量降低(P<0.05),高剂量组GATA-3的相对表达量升高(P<0.05)。结果表明:ARP通过上调或下调小鼠脾脏细胞因子与转录因子的表达,调节免疫抑制小鼠的免疫功能。; 马玉芳李萍潘晓丽陈赛红秦韬李健黄一帆; 关键词：免疫抑制小鼠脾脏细胞因子

金线莲多糖提取工艺研究被引量：12: 2015年; [目的]金线莲多糖提取方法的建立及提取条件的优化。[方法]采用水提的方法,选取浸提温度、浸提时间、料液比3个因素作为考察因素,以粗多糖提取率作为评价标准,采用正交试验设计优化金线莲多糖的提取工艺。[结果]浸提温度、浸提时间、料液比对金线莲多糖提取率的影响由大到小依次为浸提温度>浸提时间>料液比,且金线莲多糖提取的最佳条件为浸提温度90℃、浸提时间4 h、料液比1∶20,此条件下金线莲粗多糖得率为28.69%。; 李萍潘晓丽郑小香李健马玉芳黄一帆; 关键词：金线莲多糖正交设计

超声波法提取金线莲多糖的工艺研究被引量：9: 2015年; 金线莲（Anoectochilusroxburghii）又名开唇兰、金蚕，是兰科开唇兰属的一种多年生草本植物，全草均可入药，其味甘微苦，性平微寒，具有清热解毒、消炎止痛等功效。金线莲多糖是金线莲的主要药理成分之一，具有提高免疫、降血糖、抗肿瘤、抗氧化等功效，因此金线莲多糖分离提取的研究对于正确评价金线莲的药用功能具有重要意义。; 潘晓丽李萍郑小香马玉芳; 关键词：金线莲多糖超声波法多年生草本植物清热解毒

猴头菇多糖对小鼠脾淋巴细胞体外增殖及细胞周期的影响被引量：13: 2015年; 为探索猴头菇多糖（HEP）对小鼠脾淋巴细胞体外增殖及细胞周期的影响,采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测HEP单独或协同ConA、LPS对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;用流式细胞仪检测小鼠脾淋巴细胞周期的变化。结果显示,HEP的质量浓度在6.25~100μg/mL范围内能显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖,且48h效果最佳;HEP与ConA或LPS共同作用小鼠脾淋巴细胞时,小鼠脾淋巴细胞的D570nm值高于ConA和LPS单独作用的,表现出明显的协同效应。流式细胞仪检测结果表明,HEP通过促进脾淋巴细胞从G0/G1期进入S期,从而促进脾淋巴细胞增殖。结果表明,HEP可单独或协同ConA、LPS促进小鼠脾淋巴细胞增殖及DNA的合成。; 郑乃珍郑小香李萍李健秦韬马玉芳黄一帆; 关键词：脾淋巴细胞增殖细胞周期

猴头菇多糖协同ConA对小鼠脾细胞分泌Th1、Th2细胞因子及基因表达的影响被引量：10: 2016年; 研究了猴头菇多糖协同ConA对小鼠体外脾淋巴细胞分泌Th1、Th2细胞因子的量及mRNA表达量的影响,旨在探讨其协同免疫调节机制。用ELISA法检测HEP协同ConA刺激脾淋巴细胞细胞上清液中Th1、Th2细胞因子的量;RT-PCR法检测Th1、Th2细胞因子和转录因子mRNA的表达。结果显示,HEP在25-400mg/L质量浓度范围内能显著协同ConA刺激T细胞亚群Th1细胞因子（IL-2、IFN-γ、TNF-α）和Th2细胞因子（IL-4、IL-6）的分泌及mRNA的表达（P〈0.05）,并显著促进转录因子（T-bet、Gata-3）mRNA的表达（P〈0.05）。结果表明,HEP能协同ConA促进小鼠脾淋巴细胞Th1、Th2细胞因子的分泌及基因的表达,通过调节Th1/Th2平衡,发挥双重免疫调节作用。; 郑乃珍郑小香潘晓丽李萍秦韬李健马玉芳黄一帆; 关键词：脾淋巴细胞细胞因子基因表达

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李萍