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王加升: 作品数：28 被引量：2H指数：1; 供职机构：大连理工大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>; 相关领域：化学工程理学一般工业技术石油与天然气工程更多>>

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一种二氧化锡纳米颗粒的制备方法: 本发明提供一种二氧化锡纳米颗粒的制备方法，采用锡醇盐为前躯体、以反相微乳液为模板通过溶胶凝胶过程制备二氧化锡纳米颗粒。具体制备过程包括以下步骤：(1)将表面活性剂、助表面活性剂、有机相和含水溶性高分子的水相按一定比例混合...; 王加升武文佩包明

一种用于异丁烯氧化制备甲基丙烯酸的复合金属氧化物催化剂及其应用: 一种用于异丁烯氧化制备甲基丙烯酸的复合金属氧化物催化剂及其应用，属于纳米催化技术领域。所述复合金属氧化物催化剂的具体组成为Mo‑V‑Te‑M，其中M为Cs或者Ti，催化剂采用溶剂蒸干法制备得到，为长条状；上述Mo‑V‑T...; 包明刘旭王加升

稳定金属氧化物亚纳米簇的合成及其催化作用研究: 近年来,随着纳米科学与技术的发展,人们一直致力于通过减小材料的粒径来提高其催化活性[1]。亚纳米簇（粒径0.11 nm）介于原子尺度与纳米尺度之间,在催化领域显示了巨大的潜力[2]。相对于研究广泛的金属亚纳米簇,金属氧化...; 王加升武文佩包明; 关键词：金属氧化物催化氧化脱硫

用于碘代芳硝基化合物高选择性制碘代芳胺的镍-氧化物复合催化剂及应用: 本发明提供用于碘代芳硝基化合物高选择性制碘代芳胺的镍‑氧化物复合催化剂及应用，镍‑氧化物复合催化剂Ni‑MOx(M＝Ce、V)/SiO2包括载体和活性组分，为多核的核壳结构。活性组分镍‑氧化物高度分...; 王加升张莹包明

一种小尺寸多孔碳纳米球的制备方法: 本发明属于纳米材料制备技术领域，提供一种小尺寸多孔碳纳米球的制备方法，包括以下步骤：将表面活性剂、有机烃类和氨水混合成澄清透明的溶液，加入间苯二酚和甲醛水溶液的混合物，搅拌形成反相微乳液体系；将该体系转入含聚四氟乙烯内衬...; 王加升赵娅宏包明

纳米级银-氧化铟/三氧化二铝复合材料、制备方法及其在制备甲基丙烯醇中的应用: 一种纳米级银‑氧化铟/三氧化二铝复合材料、制备方法及其在制备甲基丙烯醇中的应用，属于纳米催化及材料应用交叉领域。首先，将银源、铟源、环己烷混合得到前驱体溶液。其次，加入介孔氧化铝粉末，在50～100℃搅拌1～6小时。最后...; 包明张凤鑫王加升

Mo_(12)Bi_(1.2)Fe_(3)Co_(8)K_(0.4)用于异丁烯气相氧化制甲基丙烯醛: 2024年; 以(NH_(4))_(6)Mo_(7)O_(24)·4H_(2)O、Bi(NO_(3))_(3)·5H_(2)O、Fe(NO_(3))_(3)·9H_(2)O、Co(NO_(3))_(2)·6H_(2)O和KNO_(3)为前驱体金属盐,通过共沉淀法制备了一系列MoBiFeCoK混合氧化物催化剂,考察了主金属Mo、Bi,助金属Fe、Co和掺杂金属K含量对催化剂催化异丁烯气相氧化反应的影响,通过SEM、EDX、XRD、NH_(3)-TPD对掺杂K前后的催化剂进行了表征,同时对催化异丁烯气相氧化反应条件进行了优化,并测试其100 h的催化稳定性。结果表明,Bi、Fe、Co和K的含量对MoBiFeCoK混合氧化物催化剂催化异丁烯气相氧化反应的性能有显著影响,其中,Mo_(12)Bi_(1.2)Fe_(3)Co_(8)K_(0.4)表现出最优催化性能;K的掺杂降低了催化剂酸量(从Mo12Bi1.2Fe3Co8的15.27μmol/g降至Mo_(12)Bi_(1.2)Fe_(3)Co_(8)K_(0.4)的5.91μmol/g),并明显提升主产物甲基丙烯醛(MAL)的选择性;异丁烯气相氧化反应的最佳条件为:以0.66 g Mo_(12)Bi_(1.2)Fe_(3)Co_(8)K_(0.4)为催化剂,反应温度320℃,n(O_(2))∶n(异丁烯)(氧烯比)=10∶1,体积空速(GHSV)=2000h^(-1)。在该条件下,Mo_(12)Bi_(1.2)Fe_(3)Co_(8)K_(0.4)在100h的催化异丁烯气相氧化反应中表现稳定,异丁烯转化率保持在98.6%,MAL选择性保持在86.4%。; 王加升王庆荣吴友根包明; 关键词：甲基丙烯醛异丁烯

一种用于甲苯气相氧化制备苯甲醛的钒银铈催化剂、制备方法及其应用: 本发明提供一种用于甲苯气相氧化制备苯甲醛的钒银铈催化剂、制备方法及其应用，属于纳米催化技术领域。首先，以钛酸四丁酯[Ti(OC4H9)4]为前驱体，无水乙...; 包明赵孟迪王加升

一种二氧化锡纳米颗粒的制备方法: 本发明提供一种二氧化锡纳米颗粒的制备方法，采用锡醇盐为前躯体、以反相微乳液为模板通过溶胶凝胶过程制备二氧化锡纳米颗粒。具体制备过程包括以下步骤：(1)将表面活性剂、助表面活性剂、有机相和含水溶性高分子的水相按一定比例混合...; 王加升武文佩包明

Ni-CeO_(2)/SiO_(2)复合纳米簇催化CO_(2)加氢制甲酸: 2025年; 为制备活性高、易分离且成本低的Ni基多相催化剂,以六水合硝酸镍和六水合硝酸铈为原料、自制纳米SiO_(2)为载体,采用反相微乳液法制备了Ni-CeO_(2)/SiO_(2)催化剂,通过SEM、TEM、XRD和XPS对其微观形貌、结构组成、粒径分布和电子结构进行了表征。将Ni-CeO_(2)/SiO_(2)用于催化CO_(2)加氢制备甲酸的反应,考察了反应条件对甲酸产率的影响。结果表明,Ni-CeO_(2)/SiO_(2)呈球形,形貌规整,平均粒径为(60.7±2.6)nm,活性组分Ni-CeO_(2)平均粒径为(1.5±0.4)nm,属于纳米簇;Ni-CeO_(2)/SiO_(2)的Ni、Ce负载量(以SiO_(2)质量计,下同)分别为2.5%和2.1%,比表面积为453 m^(2)/g;在浓度为0.1 mol/L的KHCO_(3)水溶液为CO_(2)源、反应温度200℃、反应时间2 h、氢气压力3 MPa的条件下,Ni-CeO_(2)/SiO_(2)催化CO_(2)加氢制备甲酸的最高产率为77.8%。CeO_(2)的掺杂可促进Ni的分散,且由于Ni与CeO_(2)材料之间功函数的差异,吸引Ni的电子,产生由Ni流向CeO_(2)的电子转移,形成Ni^(δ+)-(CeO_(2))^(δ−)异质结,诱导H2异裂,从而提高Ni-CeO_(2)/SiO_(2)的催化活性。; 罗娜娜刘红刘思源张莹王加升; 关键词：甲酸催化加氢 NI基催化剂纳米簇