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朱书权: 作品数：15 被引量：8H指数：1; 供职机构：四川农业大学更多>>; 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生更多>>

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猪流行性腹泻病毒的LAMP检测试剂盒: 本发明公开了一种检测猪流行性腹泻病毒的试剂盒，它包括SEQ IDNO：1～4所示引物，用于环介导等温扩增猪流行性腹泻病毒的基因。本发明还公开了SEQ ID NO：1～4所示引物在制备环介导等温扩增猪流行性腹泻病毒的基因的...; 黄小波曹三杰朱书权文心田文翼平伍锐梁恩涛段素芬张丹张小会

三株递呈猪流行性腹泻病毒S基因的减毒鼠伤寒沙门菌的生物学特性研究: 2015年; 为了探究减毒沙门菌递呈不同长度猪流行性腹泻病毒(PEDV)S基因的可行性,本研究对3株携带不同长度S基因片段的减毒鼠伤寒沙门菌进行了生物学特性评估。主要进行了对所构建的重组减毒沙门菌菌株SL7207(pVAX-S499-650)(长456bp,编码S蛋白N末端499—650位氨基酸)、SL7207(pVAX-S499-789)(长873bp,编码S蛋白N末端499—789位氨基酸)和前期构建的菌株SL7207(pVAXD-S1-789)(长2 367bp,编码S蛋白N末端1—789位氨基酸)的生物学特性研究,包括生长曲线测定、携带质粒的体内/外稳定性、回肠组织内的转录、在小鼠体内动态增殖规律、小鼠口服的安全性等。结果表明:SL7207(pVAX-S499-650)、SL7207(pVAX-S499-789)、SL7207(pVAXDS1-789)3种口服菌株均具有较高的稳定性;携带的目的基因可在肠道组织内转录;菌株在小鼠肝、脾中增殖约5周后逐渐被机体清除;小鼠口服具有良好的安全性。本研究结果表明减毒鼠伤寒沙门菌SL7207可递呈不同长度的S基因抗原片段,为后续开展3种菌株的实际口服免疫效果比较研究奠定了基础。; 梁恩涛陈杰黄小波文心田曹三杰吴学婧朱书权; 关键词：猪流行性腹泻病毒 S基因减毒鼠伤寒沙门菌生物学特性

一种预防猪流行性腹泻疾病的疫苗: 本发明公开了包含SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的重组沙门氏菌在制备预防猪流行性腹泻疾病的药物中的用途，还公开了一种由包含SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的重组沙门氏菌和药学上可接受的辅料或者载体制备而成的预防猪...; 黄小波曹三杰陈杰文心田梁恩涛文翼平伍锐张雨迪段素芬朱书权; 文献传递

一种检测抗猪流行性腹泻病毒抗体的ELISA检测试剂盒及其使用方法和用途: 本发明公开了一种检测抗猪流行性腹泻病毒抗体的ELISA检测试剂盒，它是以氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示的重组猪流行性腹泻病毒N蛋白为抗原，检测待检样品中是否含有抗猪流行性腹泻病毒的抗体。本发明还公开前述试剂盒的使...; 黄小波曹三杰张雨迪文心田段素芬文翼平伍锐朱书权邓丽李亚青梁恩涛; 文献传递

一种快速鉴别三种仔猪病毒性腹泻的分子试剂盒与应用: 本发明公开了一种检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的试剂盒，它包括SEQ ID NO：1～2、SEQ ID NO：3～4和SEQ ID NO：5～6所示引物对，分别特异扩增猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠...; 黄小波曹三杰文心田朱书权邓丽滑翔文翼平伍锐马晓平张雨迪卿盈; 文献传递

一种包含猪流行性腹泻病毒S<Sub>499-789</Sub>基因重组沙门氏菌: 本发明公开了一种如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，公开了包含该核苷酸序列的重组载体、重组菌。本发明包含S<Sub>499-789</Sub>基因重组沙门氏菌免疫产生的针对猪流行性腹泻病毒的特异性抗体水平高，对猪流...; 黄小波曹三杰陈杰文心田梁恩涛文翼平伍锐张雨迪段素芬朱书权; 文献传递

一种快速鉴别三种仔猪病毒性腹泻的分子试剂盒与应用: 本发明公开了一种检测猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒的试剂盒，它包括SEQ ID NO：1～2、SEQ ID NO：3～4和SEQ ID NO：5～6所示引物对，分别特异扩增猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠...; 黄小波曹三杰文心田朱书权邓丽滑翔文翼平伍锐马晓平张雨迪卿盈; 文献传递

PEDV-TGEV-RV多重RT-PCR鉴别检测方法的建立及应用被引量：8: 2015年; 本试验旨在建立同步共检猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪轮状病毒(RV)的多重RT-PCR检测方法。参照PEDV的M基因(JQ023161)、TGEV的N基因(JX013850),RV的VP7基因(AY707788),利用Primer Premier 5.0软件设计筛选能特异性扩增PEDV、TGEV、RV相应基因的引物。并对引物浓度、退火温度等扩增条件进行优化,建立了一种能同时共检PEDV、TGEV和RV的多重RT-PCR方法。该方法对PEDV、TGEV和RV均能分别扩增出大小为347、779和510bp的预期片段;该方法灵敏度高,最低可以检测约1.5×105拷贝的阳性RNA模板;该检测方法特异性强,TGEV、PEDV、RV三种病毒核酸检测体系内无交叉反应,对猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、日本脑炎病毒和伪狂犬病病毒的RNA或DNA检测均为阴性。应用该方法检测135份临床样品,TGEV、PEDV和RV的阳性检出率分别为2.96%、82.2%和2.22%,与常规单一RT-PCR的检测结果进行比较分析,符合率均为100%。上述研究结果表明该方法是一种简便、快速、同步共检PEDV、TGEV和RV的有效方法。; 曹玉琴付丹杨尧朱书权黄小波文心田伍锐文翼平曹三杰; 关键词：多重RT-PCR 猪流行性腹泻病毒猪传染性胃肠炎病毒

猪传染性胃肠炎病毒的LAMP检测试剂盒: 本发明公开了一种检测猪传染性胃肠炎病毒的试剂盒，它包括SEQ ID NO：1～4所示引物，用于环介导等温扩增猪传染性胃肠炎病毒的基因。本发明还公开了SEQ ID NO：1～4所示引物在制备环介导等温扩增猪传染性胃肠炎病毒...; 曹三杰文心田朱书权黄小波文翼平伍锐梁恩涛段素芬张丹张小会; 文献传递

检测猪轮状病毒的LAMP检测试剂盒: 本发明公开了一种检测猪轮状病毒的试剂盒，它包括SEQ ID NO：1～4所示引物，用于环介导等温扩增猪轮状病毒的基因。本发明还公开了SEQ ID NO：1～4所示引物在制备检测猪轮状病毒的试剂中的用途。本发明检测试剂盒可...; 曹三杰文心田朱书权黄小波文翼平伍锐梁恩涛段素芬张丹张小会