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刘巧

作品数:11 被引量:122H指数:5
供职机构:成都中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省自然科学基金四川省教育厅资助科研项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇木香
  • 2篇学成
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇三黄
  • 2篇三黄泻心汤
  • 2篇内酯
  • 2篇蓬莪术
  • 2篇去氢木香内酯
  • 2篇莪术
  • 2篇相色谱
  • 2篇泻心汤
  • 2篇木香内酯
  • 2篇木香烃内酯
  • 2篇化学成分
  • 2篇川木香
  • 2篇醋制
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢影响

机构

  • 11篇成都中医药大...
  • 6篇成都大学
  • 1篇成都肛肠专科...
  • 1篇泸州医学院附...

作者

  • 11篇刘巧
  • 8篇胡慧玲
  • 6篇王战国
  • 2篇傅超美
  • 2篇傅舒
  • 2篇廖婉
  • 2篇汪蕾
  • 1篇邹亮
  • 1篇杨向东
  • 1篇陈鸿平
  • 1篇余腾江
  • 1篇蒋燕萍
  • 1篇岳青
  • 1篇卫莹芳
  • 1篇方明
  • 1篇罗妮妮
  • 1篇袁学刚
  • 1篇余佳丽
  • 1篇刘芳
  • 1篇郑勇凤

传媒

  • 5篇中药与临床
  • 3篇中国中药杂志
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇成都中医药大...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2016
  • 2篇2015
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC测定连栀矾溶液中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和盐酸小檗碱的含量被引量:9
2016年
目的:建立快速测定连栀矾溶液中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和盐酸小檗碱含量的HPLC方法。方法:色谱柱为Chromstar TM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-含0.1%三乙胺和0.1%甲酸的水溶液(30:70,V/V);检测波长345 nm,柱温30℃,流速0.8 m L﹒min-1。进样量20μL。结果:连栀矾溶液样品中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和盐酸小檗碱在12 min内达到分离,峰形尖锐对称。盐酸小檗碱在2.82-44.91μg﹒m L-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.95%。七批次连栀矾溶液中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和盐酸小檗碱含量以盐酸小檗碱计,分别为0.126±0.019,0.167±0.029,0.140±0.018和0.618±0.079 mg﹒m L-1。结论:建立的HPLC方法高效、准确,经济,精密度好,灵敏度高,可用于连栀矾溶液中表小檗碱、黄连碱、巴马汀和盐酸小檗碱的同时快速测定分析。
袁学刚王战国胡慧玲杨向东邹亮余腾江刘巧
关键词:高效液相色谱表小檗碱黄连碱盐酸小檗碱
川木香主要药效成分的快速分离纯化及对小鼠小肠抑制作用的研究被引量:1
2021年
目的采用高速逆流色谱(HSCCC)和液-液萃取(LLE)相结合的方法,快速从川木香中分离纯化主要药效成分木香烃内酯(COS)和去氢木香内酯(DEH),并对其HSCCC分离的组分片段进行小鼠小肠抑制研究。方法取川木香药材200.0 g,加甲醇1L,超声处理30 min,同法提取3次,将提取的样品用200 mL水溶解,用400 mL正己烷-乙酸乙酯(3∶1,v/v)提取3次。再用高速逆流色谱法,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2∶0.5∶2∶1,v/v/v/v)为溶剂,以下相为流动相,以头到尾洗脱模式分离。然后用超高效液相色谱-光电二极管阵列检测-四级杆飞行时间质谱及核磁共振波谱法鉴定分离片段的结构和纯度。最后用小肠炭末推进实验观察所分离的川木香3个片段及其配伍组分对硫酸阿托品所致小鼠小肠抑制模型的影响。结果从500 mg原始样品中一次性分离出180 mg COS和210 mg DEH,用时45 min,纯度分别为99.5%和99.8%,且通过对其他片段进行单独及组合分析,发现HSCCC分离的川木香各片段均可改善硫酸阿托品抑制状态下小鼠的小肠运动。结论液-液萃取法与高速逆流色谱联用方便且高效,可作为从川木香中提取分离COS和DEH的快速方法,且采用全片段给药来促进小鼠肠蠕动功能的恢复,其作用效果明显优于单独或者同时使用木香烃内酯和去氢木香内酯。
王战国郭欣悦徐纯艺刘巧谢余刘莹胡慧玲
关键词:高速逆流色谱液-液萃取木香烃内酯去氢木香内酯川木香肠推进
川木香不同煨制品的质量差异研究被引量:2
2016年
目的:研究不同煨制法川木香的质量差异。方法:经水蒸气蒸馏法提取川木香挥发油,利用GC-MS分析得到不同炮制方法川木香化学成分质谱图信息,采用主成分分析法(Principal Component Analysis,PCA)和聚类分析(Hierarchical Cluster Analysis,HCA)的模式识别技术比较川木香生品和煨制品的质量差异。结果:不同炮制方法之间的差异较小,其中去氢木香内酯、木香烃内酯两种成分对不同煨制方法川木香质量差异贡献较大。结论:利用模式识别技术能将川木香生品和煨品很好地区分;去氢木香内酯(Dehydrocostus lactone)、木香烃内酯(Costunolide)二者的含量差异可作为区分川木香生品和煨制品的重要参考。
杨沮勤刘巧胡慧玲
关键词:川木香GC-MS主成分分析法聚类分析模式识别技术
四种不同杜仲叶渣中绿原酸含量的比较被引量:1
2022年
目的:本研究基于中国药典中对含有杜仲的中成药的处理方法以及绿原酸含量测定方法,测定四种不同杜仲叶渣中绿原酸的含量,为杜仲叶渣的合理利用提供理论依据。方法:通过醇提取法、水提取法、醇水双提取法以及提取杜仲胶四种方法对杜仲叶干燥品进行预处理,并采用高效液相色谱法测定其中绿原酸含量。结果:醇提取法后的杜仲叶药渣所含绿原酸的质量分数为0.04559%,水提取法后的杜仲叶药渣中绿原酸的质量分数为0.0159%,醇水双提处理之后的杜仲叶药渣所含绿原酸的质量分数为0.01439%,提取杜仲胶后的杜仲叶渣滓不含绿原酸。结论:醇提、水提取之后的杜仲叶药渣中绿原酸含量较为丰富,可回收利用率高。
刘巧宗毅相楚嫣陈鸿平
关键词:绿原酸液相色谱法
HPLC同时测定羌药川木香顺气丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量被引量:4
2015年
目的:采用HPLC法同时测定羌药川木香顺气丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法:色谱柱为Ultimate XB-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液(80:20,v/v),流速为1 ml.min-1,检测波长为225 nm,柱温为30℃。结果:木香烃内酯、去氢木香内酯分别在1.47~47.12、3.26~104.24μg.m L-1范围内呈良好的线性关系,川木香顺气丸中木香烃内酯、去氢木香内酯平均总含量为3.35mg/g。结论:实验所建立的HPLC方法可用于羌药川木香顺气丸中木香烃内酯和去氢木香内酯的含量测定。
刘巧王战国胡慧玲包希福
关键词:木香烃内酯去氢木香内酯HPLC
三黄泻心汤对Ⅱ型糖尿病大鼠的降血糖作用研究被引量:5
2018年
目的:研究三黄泻心汤对Ⅱ型糖尿病大鼠的降血糖作用。方法:高糖高脂饲料+链脲佐菌素复制糖尿病大鼠模型,随机分为正常组、模型组、二甲双胍组及三黄泻心汤组,连续8周灌胃给药,每周测量体重、进食量和饮水量,每两周测量空腹血糖,每四周测定大鼠口服葡萄糖耐量。结果:8周治疗结束后三黄泻心汤组可显著降低糖尿病大鼠的血糖(P<0.05),减轻糖尿病大鼠体重,其效果与阳性药盐酸二甲双胍效果相当。结论:高糖高脂饲料+链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型成功,三黄泻心汤对该糖尿病模型大鼠有显著的降血糖作用。
刘巧胡慧玲岳青方明王战国
关键词:三黄泻心汤降血糖
美洲大蠊研究现状及其研究中关键问题分析与展望被引量:51
2018年
美洲大蠊,是我国传统中药蜚蠊的基源药材之一,应用历史悠久,具有健脾消疳,活血通脉,利水消肿生肌等功效。临床上多用于治疗多种消化道疾病、慢性心力衰竭、皮肤及黏膜损伤、手术后伤口创面的修复、牙周炎等;常用的代表制剂有康复新液、心脉隆注射液、肝龙胶囊、消癥益肝片等。该文从化学成分、药理作用、临床应用等角度对美洲大蠊现代药用研究进行了全面总结,并首次对美洲大蠊及其相关制剂质量控制现状进行了系统梳理。针对美洲大蠊研究中的关键问题进行归纳分析,为其进一步的开发与临床应用提供参考。
李奇娟王战国刘巧谢余胡慧玲
关键词:美洲大蠊化学成分生物活性
基于LC-TOF-MS分析不同品种和产地厚朴中化学成分的轮廓差异被引量:11
2019年
目的:对不同品种和不同产地厚朴的化学物质进行轮廓谱差异研究,筛选并鉴定影响该药材质量差异的特征性成分。方法:采用液相色谱-飞行时间-质谱联用技术(LC-TOF-MS)分析并获得不同品种和不同产地厚朴的色谱图数据集,运用变量统计分析方法比较不同品种和不同产地厚朴的化学轮廓差异,筛选出导致这些差异的特征性化学成分,并对其进行质谱分析和比对。结果:分析并鉴定出了11个特征峰,包括厚朴酚、和厚朴酚、石竹厚朴酚、厚朴碱、木兰花碱、鹅掌楸碱、罗默碱、海罂粟碱、阿西米洛宾、塔斯品碱、观音莲明碱。结论:LC-TOF-MS可简便、快速地对不同产地和不同品种厚朴中化学物质进行轮廓差异性研究,为后期厚朴品质评价和药效物质基础研究提供了一定的实验依据。
刘芳李奇娟刘巧方明徐亚吉高玉莲胡慧玲卫莹芳王战国
关键词:液质联用技术厚朴生物碱木脂素类
基于GC-MS同时测定蓬莪术及其醋制品挥发油中β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、新莪术二酮的含量被引量:15
2015年
建立一种同时测定蓬莪术及其醋制品挥发油中β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、新莪术二酮4种主要有效成分的分析方法,为完善蓬莪术和醋制品挥发油及其制剂的质量控制提供依据,并为进一步优化蓬莪术炮制工艺及机制研究奠定基础。采用GC-MS,以正十三烷为内标物,同时对蓬莪术挥发油中4种主要有效成分进行定量分析。色谱条件为Agilent 19091S-433柱(0.25μm×250μm×30 m),进样口温度250℃,初始温度60℃,保持1 min,以5℃·min^(-1)速率升温至110℃,保持5 min,以1℃·min^(-1)速率升温至140℃,以5℃·min^(-1)速率升温至160℃,以10℃·min^(-1)速率升温至240℃,载气为氦气,流速1.0mL·min^(-1),进样量1μL。质谱条件为EI源,轰击电压70 eV;正离子模式,离子源温度200℃,以选择离子检测(SIM)定量,选择m/z 85.1,93.1,121.1,107.1,180.1分别为正十三烷、β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、新莪术二酮的检测离子。蓬莪术挥发油中β-榄香烯、莪术醇、吉马酮、新莪术二酮全部检出,分离效果较好;在各自浓度范围内均有良好的线性关系;平均回收率在98.2%~101%。经过方法学验证,该方法可有效地对蓬莪术和醋制品挥发油及其相关制剂的质量进行控制。
甘彦雄罗妮妮蒋燕萍刘巧傅舒汪蕾廖婉傅超美
关键词:蓬莪术醋制品Β-榄香烯莪术醇吉马酮
三黄泻心汤及其有效组分对大鼠的总胆汁酸代谢影响被引量:1
2018年
目的:对比分析三黄泻心汤及其有效组分对正常大鼠的总胆汁酸代谢差异以及差异较大时间段。方法:通过比较分析三黄泻心汤及其有效组分灌胃正常大鼠后15 min、30 min、1 h、2 h、3 h、4 h、5 h、6 h、8 h、10 h、12 h、24 h血清总胆汁酸的变化情况,并比较组与组之间的差别,进而得出药物对大鼠血清总胆汁酸(TBA)影响差异和影响较大的时间段。结果:三黄泻心汤及其有效组分在0~2 h和4~10 h内可降低大鼠血清总胆汁酸的含量;给药组与正常组的血清胆汁酸水平组间差异显著(P<0.05),给药后TBA变化较对照组平缓。结论:三黄泻心汤及其有效组分灌胃24 h内对大鼠血清总胆汁酸代谢有一定降低趋势,这为后期应用TBA评价病理模型和取血时间点的选择提供依据,并为临床研究肝胆疾病和胆汁代谢性疾病奠定一定基础。
刘巧李奇娟谢余高玉莲王战军胡慧玲王战国
关键词:三黄泻心汤总胆汁酸
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