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张扬

作品数:53 被引量:202H指数:8
供职机构:吉林大学药学院更多>>
发文基金:吉林省卫生厅重点实验室科研课题吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学理学更多>>

文献类型

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作者

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传媒

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年份

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  • 6篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2004
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种腿脚部加热装置
本发明提供了一种腿脚部加热装置,包括两个加热扇以及分别与所述两个加热扇底部相连接的转动盘,两个所述转动盘分别安装在两个底座内,所述两个底座之间安装有脚踏板。本发明具有使用灵活、便于调节的优点,为腿部、脚部患有风湿、类风湿...
张晓娜张扬肖莹张兴
文献传递
黄连解毒汤对高脂血症大鼠血脂及氧自由基代谢的影响被引量:43
2011年
目的:探讨黄连解毒汤(Huanglian Jiedu Decoction,HJD)对实验性高脂血症大鼠血脂及氧自由基代谢的影响。方法:将50只SD大鼠随机分为正常对照组,模型组,立普妥组(0.2 mg·kg-1),HJD低、高剂量组(6,12 g·kg-1)。除正常对照组外,其他组大鼠喂饲高脂饲料建立高脂血症模型。连续ig 8周后,测定血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TAG)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high-densitylipoprotein cholesterol,HDL-C)水平,以及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化酶(glutathioneperoxidase,GSH-Px)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,并观察肝组织病理学改变。结果:与模型组比较,HJD各组能明显降低实验大鼠血清TC,TG,LDL-C,MDA含量,显著提高HDL-C含量和SOD,GSH-Px活性,并能减轻肝细胞脂肪变性。结论:HJD能有效调节高脂血症大鼠血脂代谢,提高机体抗氧化能力,改善肝组织病理损害。
张扬金瑾张莲珠蔺勇胡文祥徐楠楠周秋丽
关键词:黄连解毒汤高脂血症氧自由基
梅花鹿茸多肽的化学结构及生物活性被引量:16
2012年
在马鹿茸活性多肽结构与功能研究基础上,从新鲜梅花鹿茸中分离纯化了活性单体多肽,确定了其化学结构,并与马鹿茸多肽进行结构与活性比较.利用离子交换层析、凝胶过滤层析及反相高效液相色谱层析等生物化学技术,从梅花鹿茸中分离得到1个新多肽,SDS-PAGE电泳显示为一条带,HPLC图谱为单一峰,MALDI-TOF MS给出该多肽的精确分子量为3263.4,其等电点pI=8.15.一级结构研究表明,该多肽是由32个氨基酸残基组成的直链多肽,不含半胱氨酸,富含缬氨酸、赖氨酸、亮氨酸和甘氨酸,氨基酸序列为VLSATDKTNVLAAWGKVGGNAPAFGAEALERM.生物活性检测结果表明,该多肽可促进原代培养的表皮细胞和软骨细胞增殖,也能刺激NIH3T3成纤维细胞株的分裂.梅花鹿茸多肽与马鹿茸多肽在结构上均为32个氨基酸残基组成的直链多肽,但第5,8,11和30位氨基酸残基不同.2种多肽结构上的变化并未影响其促细胞增殖生物活性.
张郑瑶段冷昕周秋丽新吉乐蔺勇张扬
关键词:梅花鹿茸多肽
人MT1-MMP真核表达载体的构建及其在HepG2细胞中的表达及意义
2009年
目的:克隆人膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)基因,构建真核表达载体,并检测其在人肝癌细胞HepG2中的表达。方法:采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)从人正常肝组织中扩增MT1-MMP全长cDNA,将之与pMD18-T载体连接,测序后将该片段亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1中。将构建好的pcDNA3.1/MT1-MMP真核表达载体经酶切鉴定后,采用脂质体法转染入HepG2细胞,经G418筛选,得到阳性克隆细胞株。应用RT-PCR检测转染前后该细胞株MT1-MMP mRNA表达水平。结果:①RT-PCR获得长度约为704 bp的目的片段,与预期片段相符;②将pcDNA3.1/MT1-MMP真核表达载体经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切鉴定,得到约5400 bp和704 bp两个片段,测序结果证实所插入目的片段与GenBank中MT1-MMP cDNA序列匹配;③重组质粒转染株MT1-MMP mRNA表达水平(1.66±0.43)明显高于空质粒组(1.21±0.25)和对照组(1.19±0.18)(P<0.01)。结论:成功构建pcDNA3.1/MT1-MMP真核表达载体,并在人肝癌细胞株HepG2中稳定表达。
孟刚张扬蔺勇王广义
关键词:膜型基质金属蛋白酶1基因转染真核表达
注射用脂溶性维生素(Ⅱ)对重度颅脑损伤患者的临床应用
2011年
脂溶性维生素是人体必需的物质,用来维持人体正常代谢和生理功能,在临床上主要用于防治脂溶性维生素缺乏症及某些疾病的辅助治疗.近些年来发现脂溶性维生素对重度颅脑损伤患者的治疗可能起着重要作用,对于预防再出血的发生,促进神经细胞修复均有密切的关系.方法:将120例重度颅脑损伤患者随机分二组,在常规降颅压、营养神经用药的基础上,对观察组佐以丰原林注射用脂溶性维生素(Ⅱ)治疗.结果:研究表明,观察组再出血发生率及神经功能恢复时间明显少于对照组.结论:脂溶性维生素对重度颅脑损伤的临床疗效显著,临床可推广使用.
张扬张晓娜栾颖朱晓波
关键词:重度颅脑损伤
替莫唑胺联合丙戊酸钠对人脑胶质瘤细胞生物学行为的影响被引量:2
2017年
目的观察替莫唑胺(TMZ)与丙戊酸钠(VPA)联用对人脑胶质瘤细胞SHG-44和U251生物学行为的影响。方法将细胞分为对照组、VPA单用组、TMZ单用组和VPA-TMZ联用组。分别采用MTT法检测细胞增殖;流式细胞术AnnexinV-FLUOS染色法检测细胞凋亡;DAPI染色法观察凋亡细胞形态学变化;Transwell小室检测细胞侵袭能力。结果 VPA-TMZ联用较TMZ/VPA单独用药,能有效抑制人胶质瘤细胞SHG-44和U251的增殖,促进其凋亡且减弱其侵袭能力。结论 VPA可提高人脑胶质瘤细胞对TMZ的敏感性,为临床合理用药提供参考。
蔺勇马志骏乔寒栋徐效义张扬
关键词:替莫唑胺丙戊酸钠人脑胶质瘤
脑外伤后迟发性尿崩症的诊断及治疗探讨分析被引量:2
2011年
目的总结脑外伤后迟发性尿崩症治疗的经验。方法回顾性分析20例脑外伤后迟发性尿崩症的临床资料。结果 20例患者中,1周内控制者治愈6例,2周内治愈者3例,3周内治愈者3例,好转6例,2例因伤情较重导致多器官功能衰竭死亡。结论脑外伤后出现迟发性尿崩症的预后与受伤伤情有关,大多为暂时性,多数经治疗可以临床治愈,但少数转为永久性尿崩。
张扬朱晓波张晓娜聂晓飞
关键词:颅脑外伤尿崩症
MMP-26和MMP-7在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义被引量:6
2009年
目的:探讨MMP-26和MMP-7在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况及其与其临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化的方法对70例NSCLC组织和30例癌旁正常肺组织进行MMP-26和MMP-7表达分析。结果:①肿瘤细胞MMP-26阳性表达率为64.3%;鳞癌、腺癌和大细胞癌组MMP-26表达水平依次降低(P<0.05);随着肿瘤分化程度降低和TNM分期增加MMP-26表达水平下降(P<0.01);②肿瘤细胞MMP-7阳性表达率为57.1%;腺癌MMP-7表达率高于其它组织学类型(P<0.05);MMP-7表达水平与TNM分期有关,且分期越高,表达率越高(P<0.05)。结论:MMP-26表达缺失意味着肿瘤恶性程度高,MMP-7表达增高则提示肿瘤侵袭能力增强。同时检测二者有助于判断NSCLC的恶性程度和预后。
张扬李才张莲珠张郑遥房学迅邹雅斌
关键词:基质金属蛋白酶肺肿瘤免疫组织化学
MT1-MMP对人肝癌细胞浸润能力的影响被引量:1
2008年
目的观察膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)对人肝癌细胞株浸润能力的影响,并初步探讨其作用机制。方法将稳定表达MT1-MMP基因转染至HepG2细胞中,应用Western印迹法检测MT1-MMP蛋白表达;明胶酶谱分析法检测MMP-2酶原活性;体外侵袭实验检测细胞株浸润能力。结果重组质粒转染株MT1-MMP蛋白表达水平明显高于空质粒组和未转染组(P<0.01)。明胶酶谱分析实验发现,MT1-MMP组同时检测到72000酶原形式和64000活性形式的MMP-2,另两组只检测到72000酶原形式的MMP-2。体外侵袭实验结果显示,MT1-MMP组细胞穿过基质胶(Matrigel)的细胞数目明显多于其他两组(P<0.01)。结论MT1-MMP能显著增强肝癌细胞株的浸润能力,其机制主要是通过激活MMP-2酶原,降解肿瘤周围的基质成分实现的。
孟刚张扬蔺勇田莉王广义
关键词:膜型基质金属蛋白酶-1基质金属蛋白酶-2
吡多胺对早期糖基化反应的影响被引量:2
2004年
目的:探讨吡多胺(pyridoxamine,PM)对早期糖基化产物(Amadori产物)生成的干预作用。方法:在δ-葡萄糖酸内酯(δ-Glu)和血标本中分别加入不同浓度的PM(10,25,50,100mmol·L-1),以氨基胍(aminoguanidine,AG)作为阳性对照,37℃水浴16h。应用全自动糖化血红蛋白批量检测仪构建的低压离子交换层析梯度洗脱分析系统测定其糖基化血红蛋白A1c(HbA1c)水平。结果:δ-Glu组HbA1c水平较基线对照组明显增高(P<0.01)。25,50,100mmol·L-1 PM组HbA1c水平明显低于δ-Glu组(P<0.05和P<0.01)。结论:PM能抑制Amadori产物的生成。
张扬赵丽艳侯芳玉
关键词:氨基胍糖基化血红蛋白
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