罗奕
- 作品数：12 被引量：90H指数：7
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- HPLC-DAD法测定馒头中喹啉黄、食用绿S和亮绿3种色素含量的研究被引量：5
- 2015年
- 建立了高效液相色谱(HPLC)串联紫外器(DAD)测定馒头中3种色素含量的方法。以无水乙醇—氨水—水(7:2:1)溶液作为提取溶剂,用超声辅助提取样品中的色素,用HPLC-DAD进行检测,检测波长425 nm、624 nm,色谱柱为PAK CAPCELL C_(18)(5μm,4.6×200 mm),流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,以甲醇-乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱。结果表明:3种色素分离度较好,具有良好的线性关系(r=0.999 9),重现性、精密度良好(RSD%均小于3%),检出限食用绿S为0.848 4 ng、喹啉黄为6.833 9 ng、亮绿为1.336 0 ng,平均加标回收率为91%~105%。该方法简单、快速、灵敏度高、回收率高、检出限低,适用于馒头中喹啉黄、食用绿S、亮绿含量的测定。
- 杨勇罗奕吴琳琳杨娟艳史蕙许乾丽游正琴
- 关键词：馒头
- 咳速停胶囊中5味药材成分的薄层色谱鉴别被引量：3
- 2016年
- 目的为完善咳速停胶囊现有质量标准项下的薄层鉴别,对咳速停胶囊中枇杷叶、麻黄、罂粟壳、百尾参、虎耳草5味药材进行薄层色谱鉴别(TLC)研究。方法采用TLC法分别对5味药材进行鉴别。结果所建立的方法专属性较强,各色谱斑点清晰且分离度良好,阴性均无干扰。结论 TLC可适用于咳速停胶囊中5味药材的薄层鉴别。
- 罗奕黄红梅姚文丽吴琳琳杨娟艳茅向军
- 关键词：枇杷叶麻黄罂粟壳虎耳草薄层鉴别
- 小叶黄杨TLC鉴别及不同部位中紫丁香苷和香草酸HPLC测定被引量：1
- 2017年
- 目的:建立小叶黄杨中紫丁香苷和香草酸的TLC鉴别和HPLC含量测定方法,研究药材中不同部位紫丁香苷和香草酸的含量差异。方法:TLC鉴别法,使用硅胶GF254薄层板,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(8∶1.2∶0.5)作为展开剂;HPLC法,使用Xbridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸水溶液(17∶83)为流动相,流速1 m L·min^(-1),检测波长264 nm,柱温35℃。结果:TLC法操作简便,准确,斑点清晰,专属性好。紫丁香苷、香草酸质量浓度分别在3.36~302.4和0.55~695.5μg·m L^(-1)(r=0.999 5)范围内线性关系良好,3种浓度水品平均回收率分别在99.8%~103.0%和98.4%~101.1%范围内。小叶黄杨不同部位中紫丁香苷和香草酸的含量存在差异,紫丁香苷在粗茎、细枝、叶和地上部分中的含量分别为0.030~0.324、0.002~0.518、0.013~0.907和0.010~0.667 mg·g^(-1),香草酸在粗茎、细枝、叶和地上部分中的含量分别为0.025~0.077、0.021~0.087、0.012~0.132和0.020~0.123 mg·g^(-1)。结论:该方法能鉴别小叶黄杨,准确测定紫丁香苷和香草酸的含量,为开发利用小叶黄杨资源提供了科学依据。
- 杨娟艳姚文丽郭婷罗奕王芳许乾丽茅向军
- 关键词：小叶黄杨紫丁香苷香草酸薄层色谱
- QuEChERS-液相色谱法同时测定蜂蜜中6种氟喹诺酮类药物的残留被引量：10
- 2015年
- 为建立一种简便、快速、重现性好的高效液相色谱-荧光检测器检测蜂蜜中的诺氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、双氟沙星6种氟喹诺酮残留量的方法,采用QuEChERS-液相色谱法同时测定蜂蜜中6种氟喹诺酮类药物残留。结果表明：QuEChERS测定6种氟喹诺酮的分离度较好,在0.02~0.5μg/mL具有良好的线性关系（r=0.999 9）,检出限为0.97~3.91μg/kg,平均加标回收率为72%~115%。相对标准偏差在1.4%~11%。
- 杨微微杨勇罗曼许乾丽罗奕王俪瓯
- 关键词：HPLC-FLD蜂蜜氟喹诺酮
- HPLC法同时测定咳速停胶囊中4种成分被引量：6
- 2017年
- 目的建立HPLC法同时测定咳速停胶囊(麻黄、罂粟壳、桔梗等)中4种成分的含有量。方法咳速停胶囊三氯甲烷-浓氨提取液的分析采用Welch Ultimate~?XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃;检测波长210 nm。结果吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、磷酸可待因分别在8.054~67.12μg/m L(r=0.999 5)、22.31~185.9μg/m L(r=0.999 9)、21.26~177.2μg/m L(r=0.999 7)、1.212~10.09μg/m L(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为100.9%、101.4%、105.3%、106.2%,RSD分别为2.0%、3.6%、1.2%、1.2%。结论该方法快速简便,可用于咳速停胶囊的质量控制。
- 罗奕姚文丽吴琳琳杨娟艳茅向军
- 关键词：吗啡盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱磷酸可待因HPLC
- 10个采收期青钱柳HPLC指纹图谱建立及4种成分测定被引量：15
- 2017年
- 目的建立10个采收期(3月末、5月初、7月初、8月末、9月初、9月末、10月初、10月末、11月初、11月中)青钱柳Cyclocarya paliurus(Batal)Iljinsk的HPLC指纹图谱,并测定4种成分含有量。方法青钱柳80%甲醇提取液的分析采用Agilent C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长365nm(指纹图谱)和254 nm(含有量测定);体积流量1.0 m L/min;柱温35℃。再对指纹图谱中的共有峰进行主成分分析。结果 10批样品指纹图谱中有15个共有峰,相似度0.920~0.981,4个主成分累计贡献率达92.82%,峰1、2(绿原酸)、12、14的权重值较大。绿原酸、异槲皮苷、槲皮素、山柰酚分别在0.008 492~0.566 1、0.004 370~0.291 3、0.000 551 5~0.036 77、0.001 287~0.085 77 mg/m L范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.2%、97.5%、96.3%、97.0%,RSD分别为1.35%、1.14%、2.21%、1.74%。各采收期样品中4种成分含有量差异明显,其中绿原酸与异槲皮苷在7月初最高,而槲皮素和山柰酚分别在8月末和9月初最高。结论该方法可用于青钱柳的质量控制,并为筛选其最佳采收期提供依据。
- 吴琳琳姚文丽罗奕茅向军许乾丽
- 关键词：青钱柳采收期HPLC指纹图谱异槲皮苷槲皮素山柰酚
- 一测多评法测定咽立爽口含滴丸中4种成分含量
- 目的：建立同时测定咽立爽口含滴丸中薄荷酮、樟脑、薄荷脑和龙脑含量的一测多评法(QAMS),验证此方法在咽立爽口含滴丸中应用的准确性、适应性和可行性.方法：采用DB-WAX毛细管柱(30m×0.32 min×0.25 μm...
- 游正琴罗奕吴琳琳茅向军苏菊
- 关键词：樟脑薄荷脑龙脑
- 高效液相色谱荧光检测器测定氟喹诺酮类药物残留方法的建立被引量：9
- 2016年
- 为了探索经济适用的氟喹诺酮类残留提取和检测方法,建立了同时测定牛奶中6种氟喹诺酮类药物残留的高效液相色谱（HPLC）串联荧光检测器（FLD）检测方法。样品经过含有5%乙酸的乙腈溶液涡旋提取,经改良Qu ECh ERS方法净化,HPLC-FLD检测,激发波长280 nm,发射波长450 nm,色谱柱为Waters XBridgeTM-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流速1.0 m L/min,柱温30℃,以乙腈和含0.1%甲酸的20 mmol/L甲酸铵水溶液做为流动相进行梯度洗脱。在所建立的方法中6种氟喹诺酮分离度较好（R〉1.5）,在0.01~0.3μg/m L浓度范围内具有良好的关系（r=0.999 9）,检出限在0.97~3.91μg/kg之间,回收率试验中平均加标回收率为97%~100%;重复性、精密度、稳定性试验结果良好,相对标准偏差均〈3%。所建立方法简单、快速、灵敏度和回收率高,适用于牛奶中该6种氟喹诺酮类药物残留的大批量筛选和定量测定。
- 杨勇罗奕苏菊吴琳琳茅向军许乾丽
- 关键词：HPLC-FLD牛奶氟喹诺酮类药物残留
- HPLC-CAD法测定乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖含量的不确定度评定被引量：15
- 2015年
- 目的采用高效液相色谱(HPLC)串联电喷雾检测器(CAD)法同时测定乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖的含量,分析果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖不确定度。方法通过HPLC-CAD法测定乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖的含量方法建立数学模型,对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果在95%置信区间下的扩展不确定度。结果本次实验含量测定结果为果糖2.15±0.009(g/100g)葡萄糖7.7490±0.010(g/100g)蔗糖24.5571±0.014(g/100g)乳糖19.8333±0.021(g/100g)半乳糖1.0168±0.026(g/100g)麦芽糖1.8727±0.019(g/100g)。结论所建方法可行,适用于乳制品中果糖、葡萄糖、蔗糖、乳糖、半乳糖和麦芽糖含量的测定。
- 杨勇吴琳琳罗奕游正琴史蕙许乾丽杨园园
- 关键词：乳制品不确定度
- 一测多评法测定咽立爽口含滴丸中的4种成分被引量：7
- 2016年
- 目的建立一测多评法（QAMS）同时测定咽立爽口含滴丸中薄荷酮、樟脑、薄荷脑和龙脑的含有量。方法分析采用DB-WAX毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）;载气为氮气;FID检测器;升温程序为初始柱温55℃,以1℃/min速率升至75℃,再以5℃/min速率升至105℃,维持10 min。以龙脑为内参物,建立其与薄荷酮、樟脑、龙脑的相对校正因子,并将其应用于计算,同时内标法对4种成分进行含有量测定。然后,比较两种方法的结果。结果薄荷酮在0.056 8~0.511 1 mg/m L、樟脑在0.058 7~0.528 0 mg/m L、薄荷脑在0.399 2~1.995 8 mg/m L、龙脑在0.724 8~3.624 1 mg/m L范围内线性关系良好,平均回收率（n=3）分别为97.07%（RSD=1.23%）、96.68%（RSD=1.38%）、98.57%（RSD=1.82%）、99.50%（RSD=1.20%）。龙脑与薄荷酮、樟脑、薄荷脑的相对校正因子分别为1.024 1、1.018 5、1.013 0,而且一测多评法的计算结果与内标法无明显差异。结论该方法准确可靠,可控制咽立爽口含滴丸的质量。
- 游正琴罗奕吴琳琳茅向军苏菊
- 关键词：樟脑薄荷脑龙脑内标法
