蔡胤
- 作品数：22 被引量：23H指数：2
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目江苏省临床医学科技专项江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺癌患者癌组织及血清缺氧诱导因子-1α表达分析的临床价值
- 2016年
- 目的检测肺癌患者癌组织及血清缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达水平并分析其临床价值。方法选取2012年1月至2015年2月该院收治的肺癌患者115例作为肺癌组,选取同期住院肺部感染的肺炎患者30例作为肺炎组、健康体检者30例作为健康对照组。收集115例肺癌患者术后癌及癌旁组织标本,提取总RNA分析组织核酸代谢水平;采用组织芯片和免疫组织化学法分析HIF-1α表达状态与胞内分布;采用酶联免疫吸附试验法定量检测血清HIF-1α及血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果肺癌组患者血清HIF-1α水平[(138.3±28.8)μg/L]明显高于健康对照组[(24.1±3.3)μg/L]和肺炎组[(58.8±14.5)μg/L],差异均有统计学意义(P<0.01),且与血清VEGF水平呈显著正相关(r=0.937,P<0.01);肺癌总RNA质量分数[(1.52±1.14)μg/mg]显著高于癌周组织[(0.58±0.33)μg/mg],差异有统计学意义(t=8.494,P<0.01);不同性别、肿瘤直径、分化程度及有无淋巴结转移患者肺癌组织HIF-1α表达阳性率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肺癌组织HIF-1α表达与组织核酸代谢水平和血管形成密切相关,且有助于肺癌的诊断与鉴别。
- 陈雯赛文莉杨绪莉蔡胤顾娟娟王理吴玮姚登福
- 关键词：缺氧诱导因子1,Α亚基酶联免疫吸附测定
- 下调IGF-ⅠR表达对HBV阳性肝癌细胞的增殖抑制作用被引量：1
- 2016年
- 目的:观察干预胰岛素样生长因子-Ⅰ受体(insulin-like growth factor-Ⅰreceptor,IGF-ⅠR)表达对乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)阳性肝癌细胞增殖的影响。方法:以有效p GPU6/GFP/Neo IGF-ⅠR-sh RNA4干扰质粒(IGF-ⅠR-sh RNA4),转染肝癌Bel-7404细胞和HBV阳性PLC/PRF/5细胞后,以实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(real time fluorescent quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,FQ-RT-PCR)和Western Blot分别检测IGF-ⅠR的m RNA转录及蛋白水平;以CCK-8法、流式细胞术和Annexin-V-PE/7-ADD法分别评估细胞增殖、细胞周期与凋亡改变。结果:IGF-ⅠR-sh RNA4转染肝癌PLC/PRF/5和Bel-7404细胞效率为71%和90%;对细胞IGF-ⅠR m RNA抑制率分别为(59.6±2.8)%和(54.9±2.6)%;对IGF-ⅠR蛋白抑制率分别为(49.4±8.4)%和(58.3±9.4)%;转染72 h后,PLC/PRF/5细胞增殖抑制率为(63.9±3.9)%(t=19.244,P<0.001)和Bel-7404细胞为(61.5±1.7)%(t=5.493,P<0.005),伴细胞增殖周期改变、G1期阻滞和Cyclin D1表达受抑;细胞凋亡率增加,PLC/PRF/5为44.8%,Bel-7404细胞为36.0%,均显著高于空白组的12.2%和6.6%(P<0.001)及阴性组的9.4%和4.0%(P<0.001)。结论:下调IGF-ⅠR转录对肝癌细胞增殖具有明显的抑制作用,显示该位点有望成为HBV相关肝癌治疗的靶目标。
- 蔡胤严晓娣董志珍顾娟娟杨绪莉邱历伟姚登福
- 关键词：肝细胞性肝癌分子靶向
- 分泌型丛生蛋白与β-catenin在肝癌中的表达及预后价值
- 目的 肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是全球最常见恶性肿瘤之一,新近发现,具有多种生物学活性的高尔基体分泌的丛生蛋白(clusterin,CLU),其本质为硫化异二聚体糖蛋白,基因...
- 郑文杰蔡胤杨绪莉顾娟娟赛文莉姚登福
- 关键词：Β-链蛋白
- 沉默丛生蛋白表达增加肝癌细胞对抗癌药物的敏感性
- 2015年
- 目的探讨丛生蛋白（CLU）与肝癌细胞化疗药物敏感性的关系及其机制。方法通过Western blot对比分析肝癌细胞及阿霉素耐药HepG2／ADM细胞CLU蛋白表达水平;使用特异性shRNA转染HeV32／ADM细胞，并通过RT-PCR筛选CLU—mRNA有效干扰质粒；通过MTT法及荧光双染法分析HepG2／ADM细胞对常见化疗药物敏感性的变化；采用流式细胞仪分析HepG2／ADM细胞中Rh123蓄积水平的改变。计量资料两组间均数比较采用t检验，三组及以上均数比较采用方差分析，并进行SNK（q检验）两两比较；计数资料用χ^2检验。结果肝癌细胞（Hep3B、SMMC7721、PLC、HepG2）及HepG2／ADM细胞CLU过表达。与阴性对照组比较，CLU mRNA抑制率在shRNA-1组为73．68％（q=23．011，P〈0．01）、shRNA-2组为39．26%（q=11．991，P〈0．01）、shRNA-3组为62．36%（q=19．392，P〈0．01）、shRNA-4组为55．35％（q=17．149，P〈0．01）；shRNA-1转染组耐药细胞株对化疗药物敏感性明显上升，阿霉素诱导HepG2／ADM细胞凋亡增加；shRNA-1组癌细胞凋亡率为39．28％，阴性对照组凋亡率为4．92%（χ^2=196．77，P〈0．01）；Rh123蓄积水平升高，且多药耐药1mRNA表达受抑制（shRNA-1组与阴性对照组比较：q=14．604，P〈0．01）。结论沉默CLU可增加肝癌细胞对化疗药物的敏感性，提示CLU为逆转肝癌多药耐药的潜在靶目标。
- 郑文杰赛文莉姚敏蔡胤潘刘翃顾娟娟吴玮姚登福
- 关键词：肝细胞抗药性丛生蛋白
- 肝癌IGF-IR异常表达及转录干预对肝癌生长的抑制效果
- 目的 肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是与肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV或Hepatitis C virus,HCV)感染密切相关[1-3].尽管肝癌的治疗方法...
- 蔡胤姚敏严晓娣钱琦董志珍姚登福
- 关键词：基因沉默移植瘤
- CPT‑Ⅱ在脂肪积聚肝细胞诱发恶性转化过程中的应用
- 本发明提供一种CPT‑Ⅱ在脂肪积聚肝细胞诱发恶性转化过程中的应用，包括如下步骤：动物分组、模型制备、血液酶学及脂质检测、肝组织脂肪染色、肝组织蛋白制备与浓度测定、肝CPT‑II浓度定量分析、病理组织学检查、肝CPT‑Ⅱ免...
- 姚登福顾娟娟姚敏蔡胤姚登兵
- 文献传递
- 肝癌NF-κB异常表达及转录干预对多药耐药的逆转效果
- 目的 分析肝病患者核因子-κB(NF-κB)及P-糖蛋白(P-gp)表达并探讨干扰NF-κB基因转录对肝癌多药耐药(MDR)逆转效果与机制.方法 以酶联免疫吸附法定量检测294例肝病患者血NF-κB和P-gp浓度;培养肝...
- 潘刘翃顾星王理蔡胤吴玮时运董志珍姚登福
- 关键词：肝细胞性肝癌NF-ΚBP-GP多药耐药逆转
- 肝癌患者核因子-κB异常表达及转录干预对多药耐药的逆转效果被引量：14
- 2016年
- 目的分析肝病患者核因子-κB（NF-κB）及P-糖蛋白（P-gp）表达并探讨干扰NF-κB基因转录对肝癌多药耐药（MDR）逆转效果与机制。方法以酶联免疫吸附法定量检测294例肝病患者血NF-κB和P-gp浓度；培养肝癌HepG2细胞，加入阿霉素、以特异性小干扰RNA（siRNA）下调NF-κB基因转录，以Western印迹检测蛋白表达，以荧光定量聚合酶链反应分析基因转录水平。结果从慢性肝炎、肝硬化到肝癌的进展过程中NF-κB[（0．55±0．27）、（0．76±0．74）、（2．76±3．42）μg/L]和P-gP[（6．80±3．92）、（7．22±4．95）、（12．44±9．63）μg/L]呈渐进性高表达。肝癌组NF-κB和P-gP水平显著高于肝硬化、慢性肝炎和对照组（P〈0．001）。肝癌患者伴HBV感染与NF-κB（t=2．14，P〈0．05）和P-gP（t=5．50，P〈0．001）表达明显相关；介入化疗用药次数或时间延长均显著升高[46例肝癌3次及以上介入化疗后NF-κB达（5．75±5．60）μg/L]；肝癌术后均显著下降（P〈0．001）。肝癌HepG2细胞加阿霉素后培养，NF-κB和P-gP表达增强；siRNA干预HepG2细胞或阿霉素处理后的耐药HepG：细胞，NF-κB和P-gP表达均明显减低，使HepG2细胞对阿霉素更敏感。结论NF-κB和P-gP参与肝癌MDR形成，干预NF-κB活化可抑制P-gp表达，有助于逆转肝癌MDR。
- 姚敏顾星王理蔡胤吴玮时运董志珍姚登福
- 关键词：核因子-ΚBP-糖蛋白多药耐药逆转
- 分泌型聚集素表达对肝癌的诊断和预后价值
- 目的：肝细胞性肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是全球最常见恶性肿瘤之一,它预防与治疗仍是医学界的难题。肝癌早期诊断不易,预后差,寻找准确、特异的诊断及预后指标将有助于HCC防治。新近发现,...
- 钱琦郑文杰赛文莉潘刘翃蔡胤杨绪莉顾娟娟姚登福
- 关键词：肝细胞性肝癌预后组织芯片
- 分泌型聚集素表达临床病理学特征及对肝细胞性肝癌的诊断和预后价值被引量：2
- 2015年
- 目的 :探讨分泌型聚集素(secretory clusterin,s CLU)在肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达特征及其诊断和预后价值。方法:采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测良、恶性肝病患者血清s CLU水平,与甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)比较以评价对HCC的诊断价值;以组织芯片技术及免疫组织化学法观察HCC及癌旁组织s CLU的表达与胞内分布及对HCC预后的临床价值。结果:HCC患者血s CLU平均水平为120.1μg/m L明显高于肝硬化97.8μg/m L、慢性肝炎106.3μg/m L及正常对照90.0μg/m L(P<0.01);受试者工作曲线(receiver operating curve,ROC)面积s CLU为0.771,AFP为0.750;诊断HCC阳性率s CLU为82.4%,AFP为63.2%,两者联合检测可提高至93.1%。s CLU主要定位于细胞质,癌组织过表达,癌旁组低表达;癌组阳性率为77.3%,明显高于癌旁组的36.1%(P<0.001),与淋巴结转移、TNM分期及患者生存时间密切相关。结论:s CLU过表达与HCC进展密切相关,可作为一个潜在的HCC诊断及预后指标。
- 钱琦郑文杰赛文莉潘刘翃蔡胤杨绪莉顾娟娟姚登福
- 关键词：肝细胞性肝癌预后组织芯片
