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刘红伟

作品数:8 被引量:38H指数:4
供职机构:广州医科大学更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金清远市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇贫血
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞参数
  • 2篇基因
  • 2篇基因型
  • 2篇宫颈
  • 2篇宫颈癌
  • 2篇红细胞
  • 2篇红细胞参数
  • 1篇蛋白
  • 1篇地中海贫血
  • 1篇点突变
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇血红蛋白浓度
  • 1篇影响因素
  • 1篇障碍性
  • 1篇障碍性贫血
  • 1篇诊疗
  • 1篇人乳
  • 1篇人乳头瘤

机构

  • 7篇广州医科大学

作者

  • 7篇刘红伟
  • 6篇林金端
  • 4篇李介华
  • 3篇黄振勇
  • 1篇蓝永乐
  • 1篇钟国权
  • 1篇张捷
  • 1篇徐霞

传媒

  • 3篇检验医学与临...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇实验与检验医...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2015
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
9647例宫颈脱落细胞人乳头瘤病毒感染情况分析被引量:8
2015年
目的探讨清远地区女性宫颈脱落细胞人乳头瘤病毒(HPV)的感染情况,分析不同年龄段HPV感染率和感染特点。方法收取清远市人民医院就诊者和体检者宫颈上皮脱落细胞9 647例,采用PCR-RDB技术进行HPV基因分型检测。结果 19 647例样本中,共有1 960例检出HPV感染,HPV总感染率为20.32%,各年龄组的感染率差异有统计学意义(2=75.58,P<0.01);HPV感染率与年龄关系呈U字曲线趋势。21 960例阳性样本中,单一感染1 497例(76.10%),多重感染436例(23.90%),多重感染以二重感染为主;多重感染构成比与年龄的关系呈现U型曲线趋势;中青年的多重感染构成比最低。31 960例阳性标本中,高危基因型HPV(HR-HPV)感染1 635例,HR-HPV感染率为16.94%,占感染总人数的83.42%。HR-HPV感染率与年龄关系呈U字型曲线趋势;高危型HPV感染构成比与年龄关系呈钟形曲线趋势。结论清远地区女性宫颈脱落细胞HPV总感染率为20.32%,人群感染以单一基因型感染、HR-HPV感染为主;多重感染以二重感染为主;该地区人群HPV感染率、多重感染率、多重感染构成比、HR-HPV感染率与年龄关系呈U字型曲线趋势;高危型HPV感染构成比呈钟形曲线趋势。
林金端刘红伟李介华黄振勇徐霞
关键词:人乳头瘤病毒宫颈癌基因型年龄感染率
132例输血不良反应病例回顾性分析被引量:12
2019年
目的分析受血者发生输血不良反应的影响因素,探讨降低输血不良反应的措施。方法选取2016-2018年清远市人民医院输血患者共26698例(48723袋),其中发生输血不良反应132例,分析其临床分布特点及影响因素。结果近3年全院输血不良反应发生率为0.49%(132/26698),发热反应发生率最高,共83例(0.31%),其次是过敏反应47例(0.18%)。在各种血液成分中,输注手工浓缩血小板的不良反应发生率最高(5.99%),其次是单采血小板(1.27%)及悬浮红细胞(0.52%),差异均有统计学意义(P<0.05)。不同ABO血型患者输血不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),不同血液成分、性别、年龄、有无输血史的输血不良反应发生率差异均有统计学意义(P<0.05)。结论输血不良反应受多种因素的影响,输注不同血液成分引起的不良反应发生率不同,女性患者、成年人、有输血史者更容易发生输血不良反应。医务人员应严格把握输血指征,加强输血知识培训,提高输血安全性。
黄燕如唐浩熙刘红伟甘文略谢一鸣张捷叶韵婕罗佩芳何浪宇陈祖阳
关键词:输血不良反应发热过敏影响因素
Mybl2在不同病变程度宫颈组织中的表达被引量:5
2017年
目的探讨Mybl2在不同病变程度宫颈组织中的表达情况及差异。方法收集宫颈组织74例,采用ELISA法检测组织中的Mybl2蛋白表达水平,分析Mybl2蛋白浓度与临床病理资料的关系。结果宫颈组织中的Mybl2表达量随着宫颈病变程度的增加而增加,组间差异有统计学意义(F=27.39,P<0.05);同一病变组中,高龄组的Mybl2表达量高于非高龄组,但差异无统计学意义(P均>0.05)。结论随着宫颈病变程度的增加,Mybl2的表达量也增加,Mybl2在宫颈癌组织中高表达,可能与宫颈癌的发生发展有关。
林金端刘红伟张欣宁李介华
关键词:宫颈癌酶联免疫吸附试验宫颈上皮内瘤变
广东清远IVS-Ⅱ-654点突变地中海贫血的分子流行特征及血液表型分析被引量:6
2019年
目的了解广东省清远地区IVS-Ⅱ-654点突变β地中海贫血(以下简称“654Mβ地贫”)基因携带情况及基因型组合特点,并分析其红细胞参数特点,为更好地筛查和预防地贫提供参考数据。方法收集2014年1月~2015年9月清远市人民医院门诊地贫基因诊断标本6760例,根据受检者年龄将标本分为婴幼儿组(≤3岁,n=804),儿童组(>3岁~<18岁,n=1050),成人(≥18岁n=4856)。采用gap-PCR扩增法检测3种常见的缺失型α地贫基因(-α3.7/、-α4.2/、--SEA/),PCR-膜反向点杂交(PCR-RDB)技术检测17种突变型β地贫基因,统计654Mβ基因的携带率;并对基因型为654M的受检者进行血常规检测,观察红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)、红细胞压积(Hct)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)和红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)6项指标,分析性别、年龄等因素对654Mβ基因的携带者红细胞参数的影响,并与(第4版)《全国临床检验操作规程》比较,观察654M杂合子与健康人红细胞参数的异同。结果①调查人群中,654M总携带率为4.79%(324/6760),其中654M杂合子256例(3.79%),654M复合α地贫52例(0.77%),654M复合β地贫16例(0.24%);各年龄组654M杂合子携带率和654M复合α地贫基因携带率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);婴幼儿组654M复合β地贫基因携带率高于儿童组,差异有统计学意义(P<0.05),成人组目前未发现654M复合其他β地贫基因的基因型。②654M杂合子、654M复合α地贫基因和654M复合β地贫基因三种基因型对RBC、Hb、Hct影响大小顺序为654M复合β地贫>654M杂合子>654M复合α地贫(均P<0.05),但三种基因组合的MCV、MCH、MCHC差异均无统计学意义(P>0.05)。③不同人群的654M杂合子携带者的红细胞参数差异表现在男性RBC、Hb、Hct高于成人女性、男性婴幼儿与男性儿童,差异均有统计学意义(P<0.05),其他组间各红细胞参数差异均无统计学意义(P>0.05)。④与健�
林金端刘红伟望丹丹尹卫国刘倩刘艳枚黄振勇李介华
关键词:地中海贫血红细胞参数
清远市区12396例体检职工红细胞参数水平研究被引量:3
2015年
目的探讨不同人群红细胞参数的异同,为制定不同人群的红细胞参数参考区间提供依据。方法调查健康体检科职工和退休员工体检档案,筛选出12396例健康人群进行红细胞参数检测,检测仪器采用迈瑞公司的BC-6800,按性别和年龄段进行分组比较。结果男性组中,除老年组与其他两组比较MCHC P>0.05外,红细胞各项参数在不同年龄组间差异有统计学意义(P均<0.05),随年龄增长,RBC、HB、HCT均值有下降趋势,MCV、MCH、RDW均值有上升趋势;女性组中,除青年组与老年组MCV比较P<0.05、青年组与中年组MCH和RDW比较P均<0.05外,红细胞各项参数在不同年龄组间差异无统计学意义(P均>0.05)。男性与女性组间差异有统计学意义(P均<0.05),男性各项红细胞参数水平均值高于女性。结论制定红细胞参数参考值范围应考虑性别因素,对于男性病人还应考虑年龄因素。
刘红伟林金端钟国权李介华蓝永乐
关键词:红细胞计数平均红细胞体积红细胞平均血红蛋白浓度
数字PCR在肿瘤无创诊疗中的应用进展
2023年
1999年,VOGELSTEIN创造了“数字PCR”一词,文章正式报道于美国科学院院报,并表明该技术可用于发现罕见的癌症突变[1]。数字PCR(dPCR)是一种核酸分子绝对定量技术,通过将一个样本分配到几十至几十万个反应单元,在每个反应单元中分别对目标分子进行PCR扩增,并收集荧光信号进行统计学分析。相较于传统PCR,dPCR的优势主要在于:(1)绝对定量,该技术结果判定不依赖于扩增曲线的循环阈值(Ct),不受扩增效率的影响,具有很好的准确度和重现性。(2)样品需求量低,在检测珍贵样品和样品核酸存在降解时具有明显的优势。(3)高灵敏度,dPCR本质上是将一个传统的PCR反应分成了数万个独立的PCR反应,在这些反应中可以精确地检测到很小的目的片段的差异、单拷贝甚至是低浓度混杂样品,且能避免非同源异质双链的形成。(4)高耐受性,由于目的序列被分配到多个微滴中,显著降低了体系间的影响及背景序列和抑制物对反应的干扰,扩增基质效应大大减小。因此dPCR适用于不能依靠Ct值很好分辨的应用领域,如拷贝数变异、突变检测、基因相对表达研究(如等位基因不平衡表达)、二代测序结果验证、miRNA表达分析、单细胞基因表达分析等。在丰度低、样本珍贵、背景复杂的肿瘤样本检测中具有良好的应用前景。
林金端刘红伟冯子人张慧贤(综述)尹卫国(审校)
关键词:靶向治疗
广东清远地区非缺失型α珠蛋白生成障碍性贫血基因型分布调查被引量:2
2020年
目的分析广东清远地区非缺失型α珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)基因携带率、基因型分布以及等位基因构成比,探讨该地区非缺失型α地贫基因分布特征。方法采用PCR+膜杂交法对受检标本进行α^WSα、α^CSα、α^QSα3种常见的非缺失型α地贫基因突变检测。结果9047例受检者中共检出非缺失型α地贫256例,包括12种基因型,非缺失型α地贫基因携带率为2.83%;α^WSα、α^CSα、α^QSα等位基因构成比依次为48.84%、30.62%、20.54%。结论该研究初步阐明了广东清远地区非缺失型α地贫基因的分布特征,为该地区制订有效、可行的地贫防控策略提供了参考依据。
叶韵婕林金端黄振勇刘红伟
关键词:非缺失型携带率基因型
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