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叶小玲

作品数：21 被引量：33H指数：3
供职机构：嘉应学院医学院更多>>
发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金新世纪高等教育教学改革工程更多>>
相关领域：医药卫生文化科学化学工程农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 7篇文化科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇教学
  • 5篇脂质体
  • 4篇药剂学
  • 4篇紫杉
  • 4篇紫杉醇
  • 4篇教学改革
  • 4篇靶向
  • 3篇凝胶
  • 2篇蛋白
  • 2篇药用
  • 2篇药用植物
  • 2篇脂质体凝胶
  • 2篇脂质体制备
  • 2篇实验教学
  • 2篇受体
  • 2篇糖蛋白
  • 2篇糖蛋白受体
  • 2篇天然冰片
  • 2篇去唾液酸糖蛋...
  • 2篇去唾液酸糖蛋...

机构

  • 18篇嘉应学院
  • 2篇南方医科大学

作者

  • 18篇叶小玲
  • 16篇赵莹
  • 11篇聂华
  • 8篇张声源
  • 3篇林大都
  • 3篇翟明
  • 2篇李兰芳
  • 2篇唐斓
  • 2篇张勇
  • 2篇刘孟华
  • 1篇杨宇辉
  • 1篇廖梅
  • 1篇谢华松
  • 1篇谢美云
  • 1篇丘明建
  • 1篇罗宝平
  • 1篇罗敏
  • 1篇李嘉华
  • 1篇何志龙
  • 1篇李卓林

传媒

  • 4篇广东化工
  • 2篇山东化工
  • 2篇中国中医药现...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇广州化工
  • 1篇嘉应学院学报
  • 1篇现代园艺
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2020
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
共 21 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
Gal/GalNAc配体中连接臂的亲水/疏水性对其修饰脂质体肝靶向性的影响
2023年
目的 本实验研究Gal/GalNAc-胆固醇(cholesterol, CHS)配体中连接臂的亲水/疏水性及其修饰的脂质体表面荷电性对去唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoprotein receptor, ASGPR)亲和力的影响,为构建高效的Gal/GalNAc配体修饰的靶向肝癌细胞递药载体提供理论指导和实验依据。方法 采用酶促法合成具有疏水性连接臂的Gal/GalNAc-CHS配体:CHS-C8-GalNAc、CHS-C8-Gal、CHS-C8-Lac和具有亲水性连接臂的Gal/GalNAc-CHS配体:CHS-DIO-GalNAc,其中CHS-DIO-GalNAc为首次报道。将hydrogenated soya phosphatide(HSPC)、CHS和各种配体按(6∶3∶1)摩尔比例混合(如制备阴离子脂质体则加入脂质总质量1%的DSPG-Na),然后采用薄膜分散-高压挤出-硫酸铵梯度法制备配体修饰载多柔比星脂质体。以小鼠为实验对象,采用尾iv给药,对比4种Gal/GalNAc配体修饰的多柔比星脂质体在小鼠体内血液和肝组织分布特征。结果 CHS-DIO-GalNAc经MS、NMR和HMBC鉴定为目标产物,产率>90%;制得脂质体外观圆整,边缘清晰,粒径介于60~75 nm, Zeta电位介于-6~+5 mV(阴离子脂质体Zeta电位介于-4~-17 mV),polydispersity index<0.1,包封率> 98%,泄露率<3%。小鼠体内实验结果显示CHS-DIO-GalNAc修饰的脂质体在血液中的消除速率、肝脏组织的蓄积率均显著高于由CHS-C8-GalNAc、CHS-C8-Gal和CHS-C8-Lac修饰的脂质体。通过体内ASGPR竞争性抑制实验,证明小鼠体内肝脏对CHS-DIO-GalNAc和CHS-C8-GalNAc配体修饰脂质体的高摄取率是由肝实质细胞膜表面ASGPR介导的主动内吞作用。结论 Gal/GalNAc配体结构中连接臂的亲水性越强,ASGPR对脂质体表面修饰的Gal/GalNAc的识别效率越高。脂质体中加入负电荷磷脂可协同增强ASGPR对脂质体表面修饰的Gal/GalNAc配体亲和力。本研究成果将为设计ASGPR高亲和力的Gal/GalNAc配体提供有益的指导。
聂华刘宝雯赵莹叶小玲何泽和袁思颖刘小敏
关键词：酶催化去唾液酸糖蛋白受体多柔比星肝靶向
梅州香樟挥发油成分及其脂质体凝胶的制备被引量：3
2018年
目的:探究梅州香樟挥发油成分及其脂质体凝胶的制备。方法:采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析梅州香樟挥发油中的成分,通过薄膜分散法制备其脂质体,以羧甲基纤维素钠为基质制备脂质体凝胶。结果:GC-MS结果显示梅州香樟挥发油主要以右旋龙脑(78.56%)、樟脑油(21.07%)为主要成分;该挥发油脂质体凝胶包封率为84.6%(n=3),平均粒径为135.1nm。结论:梅州香樟挥发油中主要成分为右旋龙脑,制得其脂质体凝胶质量良好,该实验为梅州香樟的综合利用及进一步药用开发提供科学的参考依据。
叶小玲赵莹张声源黄诗玲聂华
关键词：脂质体凝胶
波谱解析的教学改革体会被引量：3
2015年
针对波谱解析课程教学中的问题和现代学生的学习特点,笔者结合自身学习体会和教学经验,对波谱解析课程内容的教学方法进行了改革,注重应用,将抽象复杂的理论知识简单化,使学生更易于理解,改善教学效果。
林大都谢华松叶小玲张勇李兰芳张声源
关键词：波谱解析教学改革
教研结合在药剂学教学中的探索与实践被引量：1
2017年
药剂学是一门理论与实践并重的药学专业基础课。针对目前药剂学教学中存在的一些问题,探索如何在教学过程中引入研究性教学理念,尝试将科研案例教学、开放性综合实验、学生参与科研活动等教学方法融入到药剂学教学过程中去。实践表明,基于教研结合的药剂学课程教学模式,是激发学生学习兴趣和潜能、培养学生科研综合素质、提高教学质量的有效途径。
聂华谢美云张声源赵莹叶小玲李榕娣杨琪璿
关键词：药剂学教研结合高等教育
葡萄糖修饰脑靶向紫杉醇脂质体包封率测定方法的比较被引量：9
2016年
目的：建立葡萄糖修饰脑靶向紫杉醇脂质体的包封率测定方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法：采用薄膜分散法制备脂质体。采用RP-HPLC测定紫杉醇的含量,流动相甲醇-水（70∶30）,检测波长228 nm,流速0.8 m L·min-1。利用RP-HPLC测定胆固醇的含量,流动相甲醇,检测波长210 nm,流速1 m L·min-1。采用凝胶柱色谱法、鱼精蛋白沉淀法、滤膜法、透析法分离脂质体与游离药物,比较4种方法测定包封率的可行性。结果：紫杉醇与胆固醇含量测定方法的专属性、精密度、稳定性和回收率试验均符合测定要求,线性范围分别为0.4-100,1-500 mg·L-1。4种方法紫杉醇与脂质体回收率均介于95%-105%,满足脂质体包封率测定的要求;包封率分别为74.68%,92.91%,95.14%,95.08%。结论：鱼精蛋白沉淀法操作简单、快捷,几乎不受脂质体粒径的影响,适用于紫杉醇脂质体包封率的测定。
聂华赵莹叶小玲丘明建廖勇涛何志龙张声源
关键词：脂质体包封率紫杉醇滤膜法透析法
中药复方配伍酪蛋白水解物对其降压作用的影响被引量：2
2015年
目的考察中药复方(Chinesherbal compound,CHC)配伍酪蛋白水解物(Casein hydrolysate,CH)后对复方降血压作用的影响。方法 1)采用小鼠最大耐受量考察中药复方-酪蛋白混合物(CHC-CH)的急性毒性。2)SD大鼠分为空白对照组和正常给药组,分别给予蒸馏水(10 ml/kg)和CHC-CH(0.67 g/kg,0.0.033 g/kg);原发性高血压大鼠(SHR)分为模型组,牛黄降压胶囊组(0.288g/kg),低、中、高剂量CHC与CH配伍组(低剂量CHC-CH分别为0.33和0.016 g/kg、中剂量CHC-CH分别为0.67和0.033 g/kg,高剂量CHC-CH分别为1.33和0.067 g/kg)和CHC组(0.033 g/kg),每天灌胃给药1次,连续给药4周,于第1、2、4周及停药后1周记录各组大鼠收缩压、舒张压和心率,动物处理后测定血清一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素-1(ET-1)含量。结果 1)CH-CHC的最大给药剂量为96 g生药/kg合并CH 5.6 g/kg,并未见引起小鼠明显急性毒性反应。2)与高血压模型对照组比较,CHC-CH组和CHC组SHR大鼠的收缩压和舒张压、NO、AngⅡ、ET-1含量等均具有显著性差异(P<0.05或P<0.01),CH-CHC降血压作用显著大于CHC组(P<0.05),各药物组对大鼠心率影响均无显著差异。结论该中药复方与酪蛋白水解物配伍后未见具有明显急性毒性。中药复方具有显著的降血压作用,配伍酪蛋白水解物可以加强其降压作用,两者对正常动物血压无影响。
赵莹翟明叶小玲
关键词：中药复方酪蛋白水解物降血压动物实验
N-乙酰半乳糖胺修饰的肝靶向香豆素-6脂质体制备及评价被引量：1
2017年
目的:本研究采用酶促法构建N-乙酰半乳糖胺(N-acetylgalactosamine,Gal NAc)修饰的脂质体作为荧光标记物-香豆素-6的载体,对其修饰的脂质体理化性质进行评价。方法:采用酶催化法偶联合成Gal NAc-C8-Chol,利用MS,NMR对其结构进行表征,并以此作为导向性材料,采用薄膜分散-挤出法制备载香豆素-6的Gal NAc修饰肝靶向脂质体(NGAL-LP),并对脂质体的包封率、粒径、Zeta电位、体外释放度及RCA120体外结合效率等性质进行了考察。结果:合成的Gal NAc-C8-Chol经MS,NMR鉴定为目标产物。与普通香豆素-6脂质体(LP)相比,本研究所制备的主动肝靶向脂质体(NGAL-LP)的粒径、Zeta电位、包封率、体外释放等理化性质无显著差异,包封率≥98%,平均粒径为(86.74±1.7)nm,平均Zeta电位为(-51.47±0.9)m V。体外释放结果表明,36 h内香豆素-6脂质体在PBS和血浆中的累积释放率<8%。RCA120凝集实验表明,只有Gal NAc-C8-Chol修饰的脂质体可经RCA120诱导产生凝集效应。结论:采用酶促法成功构建了Gal NAc修饰的香豆素-6肝靶向脂质体,以期望显著提高体内肝肿瘤的靶向治疗效果。
聂华杨琪璿赵莹叶小玲钟玉波李卓林张声源
关键词：去唾液酸糖蛋白受体脂质体肝靶向
梅州香樟挥发油抗炎活性试验被引量：3
2018年
目的:探究梅州香樟挥发油的抗炎活性。方法:采用角叉菜胶致大鼠足跖炎症模型评价梅州香樟挥发油及其脂质体凝胶的抗炎活性。结果:梅州香樟挥发油及其脂质体凝胶对大鼠足肿胀抑制率分别为26.92%和33.75%,而其脂质体凝胶肿胀抑制率高于市售红花油(32.03%)。结论:梅州香樟挥发油制成脂质体凝胶具有明显的抗炎活性,该实验为梅州香樟的综合利用及进一步药用开发提供科学的参考依据。
叶小玲赵莹张声源张伟楠饶颂华聂华
关键词：脂质体凝胶抗炎活性
药剂学实验教学改革之我见被引量：2
2020年
药剂学实验是药学本科的必修课程。为提高药剂学实验教学质量,培养学生岗位胜任力,弥补传统教学的不足,在教学改革中应用药学实验虚拟仿真平台-药品生产GMP虚拟实训仿真平台构建多个生产仿真场景,实现了在真实的工作环境中的模拟互动,弥补传统实验教学脱离实际生产的弊端,提高学生对药品实际生产的认识和理解。
叶小玲唐斓刘孟华蔡志达赵莹
关键词：药剂学实验教学
紫杉醇-油酸和鸦胆子油纳米乳抑制Hela细胞的研究
2020年
目的研究紫杉醇-油酸和鸦胆子油纳米给药系统(PTX-OA/BJO CMNEs)抗宫颈癌细胞(Hela)的机制与效应。方法通过流式细胞仪检测BJO CMNEs、PTX-OA/BJO CMNEs、PTX-OA CMNEs、Blank CMNEs对Hela细胞细胞周期和细胞凋亡的影响。采用噻唑蓝比色法测定细胞毒作用。结果MTT结果显示,在一定浓度范围内,PTX-OA/BJO CMNEs组与PTX-OA CMNEs组抑制率存在显著差异(P<0.01)。周期结果显示,PTX-OA/BJO CMNEs组(40.48±0.58%)停滞在S期的细胞与PTX-OA CMNEs组(35.23±0.34%)具有统计学意义(P<0.05)。凋亡结果显示,PTX-OA/BJO CMNEs组凋亡率为30.50±2.55%,PTX-OA CMNEs是19.80±1.27%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论本研究表明紫杉醇和鸦胆子油两药联用的细胞毒性,细胞周期阻滞和细胞凋亡诱导作用均优于单独用药,具有增强作用。联合用药的抗肿瘤细胞作用机制包括诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期,抑制细胞DNA复制和细胞增殖活性等途径。
张宽云赵莹叶小玲聂华曾晓峰
关键词：HELA细胞细胞周期
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