- 不同精神活性物质所致精神障碍患者的心肌酶谱分析
- 目的 比较阿片类物质所致精神障碍患者与酒精所致精神障碍患者间心肌酶谱的特征,分析其相关因素,为临床治疗提供依据.方法 收集海南省安宁医院精神活性物质所致精神障碍27例,其中阿片类物质所致精神障碍患者12例,年龄18-42...
- 杨庆雄姚乾坤王爱花李海泉
- 不同精神活性物质所致精神障碍患者的心肌酶谱分析
- 目的比较阿片类物质所致精神障碍患者与酒精所致精神障碍患者间心肌酶谱的特征,分析其相关因素,为临床治疗提供依据。方法收集海南省安宁医院精神活性物质所致精神障碍27例,其中阿片类物质所致精神障碍患者12例,年龄18-42岁;...
- 杨庆雄姚乾坤王爱花李海泉
- 文献传递
- 精神分裂症患者临床痊愈后生命质量与哌罗匹隆不良反应的相关性被引量：1
- 2014年
- 目的探讨精神分裂症患者临床治愈后生命质量与哌罗匹隆不良反应的相关性。方法 89例应用哌罗匹隆治疗达临床治愈的精神分裂症患者分为有不良反应组49例和无不良反应组40例,对2组患者进行简明健康状况调查问卷(SF-36)评定。结果无不良反应组患者的生命质量中情感职能、生理职能和心理健康得分显著高于有不良反应组,差异有统计学意义(P<0.05)。药物不良反应中的行为毒性、心血管系统、其他项均与生命质量的8个维度存在相关性。行为毒性与生理功能、情感职能、一般健康及心理健康有相关性(P<0.05或P<0.01),心血管系统与生理功能、生理职能、精力、一般健康、情感职能及心理健康有相关性(P<0.05或P<0.01),自主神经系统与情感职能、社会功能、躯体疼痛及心理健康有相关性(P<0.05或P<0.01);其他项与情感职能和生理职能有相关性(P<0.05或P<0.01)。活动增加、头晕头昏、便秘和失眠对临床治愈期精神分裂症患者生命质量中的7个维度(除外躯体疼痛)均有影响(P<0.05)。结论哌罗匹隆的不良反应可影响精神分裂症患者临床治愈后的生命质量。
- 符少剑姚乾坤杨庆雄黄胜陈雄龙少红李海泉
- 关键词：精神分裂症生命质量哌罗匹隆
- 哌罗匹隆片与其它非典型抗精神病药物对精神分裂症患者临床疗效的对照研究
- 陈雄姚乾坤刘向来龙少红李海泉
- 不同精神活性物质所致精神障碍患者的心肌酶谱分析
- 目的比较阿片类物质所致精神障碍患者与酒精所致精神障碍患者间心肌酶谱的特征,分析其相关因素,为临床治疗提供依据。方法收集海南省安宁医院精神活性物质所致精神障碍27例,其中阿片类物质所致精神障碍患者12例,年龄18-42岁;...
- 姚乾坤杨庆雄陈雄王达君陈诚李海泉
- 哌罗匹隆片与其它非典型抗精神病药物对精神分裂症患者临床疗效的对照研究
- 目的探讨新型抗精神病药物哌罗匹隆片与其它非典型抗精神病药物对精神分裂症患者临床治疗的观察,分析其临床药效及安全性,为今后临床用药提供依据。
- 陈雄姚乾坤刘向来龙少红李海泉
- 文献传递
- 妊娠末期妇女心理健康状况与人格特征分析
- 目的探讨30-32周时妊娠末期孕妇心理健康状况,分析其相关影响因素,为妊娠末期妇女心理保健提供理论依据。方法自2010年8月份至2012年3月份在海南省人民妇产科筛选妊娠期为30-32周的妇女为研究对象,收集一般人口学资...
- 陈雄卫重侠姚乾坤刘宁刘光明李海泉
- 门诊与住院治疗的精神分裂症患者家属生命质量的多因素分析被引量：13
- 2013年
- 目的探讨门诊与住院治疗的精神分裂症患者家属的生命质量,分析其相关影响因素。方法筛选100例门诊治疗的慢性精神分裂症患者的家属,100例住院治疗的慢性精神分裂症患者的家属,收集一般人口学资料,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、焦虑量表(HAMA)检测家属焦虑抑郁症状,简明健康状况调查问卷(SF-36)评定患者家属生命质量。结果门诊治疗的慢性精神分裂症患者家属的生命质量低于住院治疗的患者家属,其中精力、社会功能以及心理健康有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。门诊治疗的患者家属的生命质量与其HAMA、HAMD、患者症状严重程度呈负相关,与患者家庭经济状况、文化程度呈正相关(P<0.05或P<0.01)。多元逐步回归分析显示:家属HAMD、HAMA、患者临床严重程度、家庭经济状况对患者家属有影响(P<0.05或P<0.01)。结论门诊治疗的慢性精神分裂症患者家属的生命质量较低,其受到多种因素的影响,应采取相应措施提高患者家属的生命质量。
- 陈雄姚乾坤黄胜杨庆雄李海泉龙少红唐泽莲
- 关键词：门诊住院慢性精神分裂症生命质量
- 不同精神活性物质所致精神障碍患者的心肌酶谱分析
- 目的 比较阿片类物质所致精神障碍患者与酒精所致精神障碍患者间心肌酶谱的特征,分析其相关因素,为临床治疗提供依据.方法 收集海南省安宁医院精神活性物质所致精神障碍27例,其中阿片类物质所致精神障碍患者12例,年龄18-42...
- 姚乾坤占达飞黄胜李海泉
- 度洛西汀肠溶胶囊联合艾司西酞普兰片治疗老年躯体形式障碍的临床研究被引量：15
- 2019年
- 目的观察度洛西汀肠溶胶囊联合艾司西酞普兰片治疗老年躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将126例老年躯体形式障碍患者随机分为对照组和试验组,每组63例。对照组予以度洛西汀肠溶胶囊每次30 mg,2周后增加至每次60 mg,qd;试验组在对照组的基础上,予以艾司西酞普兰片每次5 mg,qd,之后根据患者病情、耐受性增加至每次10~15 mg,qd。2组患者均治疗6周。比较2组患者的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、症状自评量表(SCL-90)和生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分,以及药物不良反应(ADR)的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.06%(58例/63例)和74.60%(47例/63例),组间差异有统计学意义(P<0.05)。HAMD量表:试验组和对照组的焦虑/躯体化评分分别为(2.07±0.25)和(4.32±0.71)分;这2组的总评分分别为(8.83±1.25)和(13.73±1.37)分。SCL-90:这2组的抑郁评分分别为(1.43±0.50)和(1.81±0.40)分;这2组的焦虑评分分别为(1.71±0.46)和(2.16±0.37)分。GQOLI-74量表:这2组的躯体功能评分分别为(60.83±7.61)和(51.44±6.93)分;这2组的心理功能评分分别为(59.92±7.25)和(50.03±6.11)分。上述指标组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的总ADR发生率分别为23.81%和20.63%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论度洛西汀联合艾司西酞普兰治疗老年躯体形式障碍患者的疗效确切,能明显改善患者临床症状,提高生活质量,且不增加ADR的发生率。
- 符少剑姚乾坤卓东炳李海泉刘向来
- 关键词：安全性评价
