李锐
- 作品数：13 被引量：45H指数：3
- 供职机构：海南省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家药品标准提高行动计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 水黄皮总黄酮胶囊剂的制备工艺、质量标准及其药效学研究
- 朱毅赵映淑张海防陈国彪常艳波刘春李锐
- 该项目对水黄皮抗胃溃疡的药效部位总黄酮胶囊剂的制备和质量标准进行了初步研究，并对其抗炎和抗血栓的药效进行了初步探讨。 发现10%的微粉硅胶为总黄酮胶囊剂最佳处方组成，确立了其成型工艺，并制订了质量标准草案。建立各种炎症模...
- 关键词：
- 关键词：胶囊剂
- HPLC法测定柴连口服液中盐酸麻黄碱的含量
- 目的：建立以高效液相法测定柴连口服液中盐酸麻黄碱的含量的方法.方法：色谱柱为kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(5∶95),检测波长为210nm,流速为1.0mL·...
- LI Rui李锐CHEN Guobiao黄诚
- 关键词：柴连口服液盐酸麻黄碱高效液相色谱法
- 文献传递
- 一种基于HPLC-MS/MS联用检测生物样品中水黄皮素的方法
- 本发明涉及一种基于HPLC‑MS/MS联用检测生物样品中水黄皮素的方法，属于药物分析技术领域，其技术方案主要包括标准曲线样品、质控样品和内标溶液配制，以及生物样品前处理方法和LC‑MS/MS分析检测方法，并通过方法专属性...
- 赵映淑李锐曾旻
- 膜荚黄芪化学成分的高效液相色谱-质谱研究
- 采用高效液相色谱-质谱联用技术对膜荚黄芪的甲醇提取物进行了分析。选用Inertsil ODS C18不锈钢柱,以乙腈-水梯度洗脱,流速1．0mL／min,柱温25℃,二级管阵列 (PDA)和电喷雾电离质谱(ESI-MS)...
- 李锐彭树林
- 关键词：高效液相色谱质谱电喷雾
- 文献传递
- UPLC-MS/MS检测中药及保健品中添加的9种改善胃肠功能类化学药物被引量：5
- 2018年
- 目的:建立同时测定中药及保健品中添加的9种改善肠胃功能类化学药物的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液(22∶78)为流动相,流速为0.2 m L/min。质谱采用电喷雾离子源(ESI)正离子检测,以多重反应监测(MRM)方式进行定量。结果:9种药物在10~1,000 ng/m L范围内呈现良好的线性关系,r>0.998。9种药物在10 ng/m L添加水平的加样回收率93.6%~102.4%,RSD%<5%。15批样品中检出3批阳性样品。结论:该方法可作为中药及保健品中非法添加西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、多潘立酮、莫沙必利及西沙必利等9种化学药物的检测方法。
- 李锐张海防
- 关键词：法莫替丁西沙必利高效液相色谱-串联质谱非法添加
- HPLC法测定柴连口服液中盐酸麻黄碱的含量
- 目的:建立以高效液相法测定柴连口服液中盐酸麻黄碱的含量的方法。方法:色谱柱为kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（5:95）,检测波长为210 nm,流速为1.0...
- 李锐黄诚
- 关键词：盐酸麻黄碱柴连口服液高效液相色谱
- 文献传递
- HPLC同时测定大黄利胆胶囊中5种蒽醌类成分的总含量被引量：3
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定大黄利胆胶囊中5种蒽醌类成分总含量的方法。方法采用phenomenon luna C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(82:18),检测波长254 nm,流速1.0 mL/min,柱温为30℃。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为1.057~67.67mg/L(r=0.9999),1.117~71.49 mg/L(r=0.9999),1.047~67.02 mg/L(r=0.9999),1.089~69.71 mg/L(r=0.9999),0.5968~38.20 mg/L(r=0.9996);平均加样回收率(n=6)分别为98.0%(RSD=1.69%),99.2%(RSD=2.19%),99.4%(RSD=1.89%),98.9%(RSD=0.76%),97.8%(RSD=1.26%)。结论该方法简便,可行、重现性好,可作为大黄利胆胶囊的质量控制方法。
- 李锐
- 关键词：蒽醌类化合物HPLC
- UPLC-Q-TOF-MS法快速检测补肾壮阳类中成药中11个PDE5型抑制剂类药物被引量：27
- 2014年
- 目的：建立补肾壮阳类中药中11个磷酸二酯酶5型（PDE5型）抑制剂类药物的超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）快速检测方法。方法：样品经乙腈超声提取后,应用Agilent Extend-C18（1.8μm,2.1 mm×50 mm）色谱柱,以乙腈（A）-含0.1%醋酸的5 mmol·L-1醋酸铵水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0～3.5 min,27%A;3.5～12 min,27%A→69%A;12～14 min,69%A;14～20 min,27%A）,流速0.20 mL·min-1,采用四极杆飞行时间质谱（Q-TOF-MS）检测器,电喷雾离子源（ESI）,毛细管电压（capillary voltage）为4.0 kV,碎裂电压（Fragmentor）为180 V,正离子全扫描检测,扫描范围为m/z 100～1500。结果：那红地那非、红地那非、伐地那非、羟基豪莫西地那非、西地那非、豪莫西地那非、氨基他达拉非、他达拉非、硫代艾地那非、伪伐地那非、那莫西地那非11个化合物14 min内即可完成检测,在50～10000μg·L-1范围内线性相关系数均大于0.999;10倍定量限（LOQ）添加水平的加样回收率在93.8%～102.1%之间,RSD在2.6%～4.8%之间。结论：该方法操作简便、快速,经方法学验证可用于中成药中非法添加PDE5型抑制剂的快速检测。
- 李锐陈国彪
- 关键词：伐地那非西地那非他达拉非
- HPLC法测定牛大力中高丽槐素的含量被引量：8
- 2011年
- 目的建立HPLC法测定牛大力中高丽槐素含量的方法。方法采用依利特YWG C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(40∶60),检测波长为310nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为27℃。结果高丽槐素进样量在0.06047～0.9675μg范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.5%,RSD为1.80%(n=9)。结论该方法可用于牛大力中高丽槐素的含量测定。
- 李锐陈国彪
- 关键词：HPLC
- HPLC法测定柴连口服液中连翘苷的含量被引量：1
- 2010年
- 目的建立以HPLC法测定柴连口服液中连翘苷含量的方法。方法采用kromasil C18色谱柱,流动相为乙腈-水（23∶77）,检测波长为277nm,流速为1.0mL.min^-1,柱温为室温。结果连翘苷进样量在0.2064-2.064μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）;平均回收率为99.2%,RSD为1.46%（n=9）。结论该方法简便,可行、重现性好,可作为柴连口服液的质量控制方法。
- 李锐陈国彪
- 关键词：柴连口服液连翘苷HPLC
